LACTULOSA BIOMEDICA (667MG/ML Syrup) -

Lactulosa biomedica -

ジェネリック: lactulose
活性物質: LAKTULOSA
代替案: Duphalac, Duphalac se švestkovou příchutí, Lactulose al, Laktulosa sandoz
ATCグループ: A06AD11 - lactulose
活性物質含有量: 667MG/ML
フォーム: Syrup
Balení: Bottle
Obsah balení: 500ML
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Lactulosa biomedica

Jeden ml sirupu obsahuje lactulosum 667 mg (což odpovídá lactulosi solutio (50%)) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. SirupPopis přípravku: čirá, nažloutlá až žlutá, sirupovitá kapalina sladké chuti, bez zápachu...もっと

Lactulosa biomedica

Roztok laktulózy lze podávat zředěný nebo nezředěný. Při užívání neředěného přípravku má být laktulóza spolknuta najednou a nemá být držena v ústech delší dobu. Přípravek lze také smíchat s vodou nebo nápojem, např. čajem nebo kávou, nebo jej lze vmíchat do jogurtu, obilovin či polotuhého jídla. Dávkování má být upraveno podle individuálních potřeb pacienta. Při užívání...もっと

Lactulosa biomedica

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli přidruženou látku uvedenou v bodě 6.1, - galaktosemie, - gastrointestinální obstrukce, perforace zažívacího traktu nebo riziko této perforace....もっと

Lactulosa biomedica

• Zácpa: k úpravě fyziologického rytmu tlustého střeva. • Všude tam, kde měkká stolice může mít léčebný přínos (hemorhoidy, po zákroku na tlustém střevě nebo konečníku). • Jaterní encefalopatie: léčba a prevence jaterního kómatu nebo prekómatu....もっと

Lactulosa biomedica

Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Laktulóza může zvyšovat ztrátu draslíku vyvolanou jinými léky (např. thiazidy, kortikoidy a amfotericinem B). Nedostatek draslíku může zesílit účinek srdečních glykosidů....もっと

Lactulosa biomedica

Bezpečnost a účinnost přípravku Lactulosa Biomedica u novorozenců, dětí a dospívajících ve věku do 18 let s jaterní encefalopatií nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Starší pacienti a pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jateŽádná zvláštní doporučení pro dávkování neexistují, protože celková expozice laktulóze je zanedbatelná. 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita...もっと

Lactulosa biomedica

TěhotenstvíSystémová expozice laktulóze je zanedbatelná, a proto se žádné účinky na těhotenství neočekávají. Přípravek Lactulosa Biomedica lze v těhotenství podávat. KojeníSystémová expozice laktulóze je u kojící matky zanedbatelná, a proto se žádné účinky na kojeného novorozence/dítě neočekávají. Přípravek Lactulosa Biomedica lze během kojení podávat. FertilitaSystémová expozice...もっと

Lactulosa biomedica

Pacient by měl být poučen, aby se poradil s lékařem v těchto případech: - bolestivé břišní příznaky z neznámé příčiny, které má pacient před léčbou - nedostatečná terapeutická odpověď po několika dnech léčby. Pacienti se syndromem projevujícím se žaludečními a srdečními obtížemi (Roemheldovým syndromem) by měli laktulózu užívat jen po poradě s lékařem. Pokud se u těchto pacientů...もっと

Lactulosa biomedica

Lactulosa Biomedica nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...もっと

Lactulosa biomedica

Souhrn bezpečnostního profiluBěhem několika prvních dnů léčby se může objevit plynatost, která však většinou po několika dnech vymizí. Při dávkování vyšším než doporučeném se mohou objevit bolesti břicha a průjem. V těchto případech má být dávkování sníženo. Při podávání vysokých dávek (normálně pouze při jaterní encefalopatii) po delší dobu může pacient trpět poruchou...もっと

Lactulosa biomedica

Při podávání nadměrných dávek se může objevit průjem a bolest břicha. Léčba: přerušení léčby, resp. snížení dávky. Nadměrné ztráty tekutin způsobené průjmem nebo zvracením mohou vyžadovat úpravu elektrolytové rovnováhy....もっと

Lactulosa biomedica

Farmakoterapeutická skupina: osmoticky působící laxativa, ATC kód: A06AD Laktulóza je rozkládána v tlustém střevě působením bakteriální flóry. Vznikají nízkomolekulární organické kyseliny. Ty pak snižují pH v lumen tlustého střeva a osmotickým účinkem zvyšují objem střevního obsahu. Tím je podpořena peristaltika tlustého střeva a obnovena konzistence stolice. Zácpa mizí a je obnoven fyziologický...もっと

Lactulosa biomedica

Laktulóza se po perorálním podání skoro nevstřebává. Do tlustého střeva se dostává nezměněna. Tam je rozkládána bakteriální flórou tlustého střeva. Metabolismus je úplný, pokud dávka nepřesahuje až 75 ml; při vyšších dávkách odchází poměrná část nezměněna....もっと

Lactulosa biomedica

Výsledky zkoušek akutní, subchronické a chronické toxicity, prováděných u různých druhů zvířat, ukazují na velmi nízkou toxicitu laktulózy. Pozorované účinky jsou vázané spíše na objemové působení látky v gastrointestinálním traktu než na specifický toxický účinek. V reprodukčních a teratologických pokusech u králíků, potkanů nebo myší nebyly nalezeny žádné nežádoucí účinky....もっと

Lactulosa biomedica

6.1 Seznam pomocných látek Přípravek neobsahuje žádné pomocné látky. Může však v důsledku syntetické přípravy obsahovat malá množství přidružených volných cukrů (max. 12 g galaktózy a max. 8 g laktózy ve 100 ml sirupu). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původní, dobře uzavřené...もっと

Lactulosa biomedica

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU LACTULOSA BIOMEDICA 667 mg/ml sirup lactulosum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml sirupu obsahuje lactulosum 667 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ sirup 250 ml 500 ml 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podáníPřed použitím si přečtěte příbalovou informaci....もっと

Lactulosa biomedica

...もっと

Lactulosa biomedica