IRBESARTAN TEVA (150MG Film-coated tablet) -
Irbesartan teva -
活性物質: IRBESARTAN
代替案: Aprovel, Ifirmasta, Irbesartan actavis, Irbesartan aurovitas, Irbesartan mylan, Irbesartan zentiva, Isame, Karvea
ATCグループ: C09CA04 - irbesartan
活性物質含有量: 150MG, 300MG, 75MG
フォーム: Film-coated tablet
Balení: Unit-dose blister
Obsah balení: 50X1
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Irbesartan teva
Irbesartan Teva 75 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75 mg Irbesartan Teva 150 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 150 mg Irbesartan Teva 300 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 300 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Irbesartan Teva 75 mg potahované tabletyBílá až téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky. Na jedné straně tablety je vyryto číslo “93“. Na druhé straně tablety je vyryto číslo “7464“. Irbesartan Teva 150 mg potahované tabletyBílá až téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky. Na jedné straně tablety je vyryto číslo “93“. Na druhé straně tablety je vyryto číslo “7465“. Irbesartan Teva 300 mg potahované tabletyBílá až téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky. Na jedné straně tablety je vyryto číslo “93“. Na druhé straně tablety je vyryto číslo “7466“....もっとIrbesartan teva
Dávkování Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou denně, spolu s jídlem anebo bez něho. Irbesartan v dávce 150 mg jednou denně obvykle poskytuje lepší 24hodinovou kontrolu krevního tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit zahájení léčby dávkou 75 mg, zejména u hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let. Pacientům, u nichž nedostačuje dávka...もっとIrbesartan teva
• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Druhý a třetí trimestr těhotenství • Současné užívání přípravku Irbesartan Teva s přípravky obsahujícími aliskiren je kontraindikováno u pacientů s diabetem mellitem nebo s poruchou funkce...もっとIrbesartan teva
Přípravel Irbesartan Teva je indikován k léčbě esenciální hypertenze u dospělých. Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného...もっとIrbesartan teva
Diuretika a jiná antihypertenziva: Jiná antihypertenziva mohou zvyšovat hypotenzivní účinky irbersartanu; irbersartan však již byl bezpečně podáván spolu s jinými antihypertenzivy, jako např. s beta-blokátory, s dlouhodobě účinnými blokátory kalciových kanálů a s thiazidovými diuretiky. Předchozí léčení vysokými dávkami diuretik může způsobit hypovolemii a riziko hypotenze při zahájení...もっとIrbesartan teva
nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze doporučit dávkování u dětí. Způsob podání Perorální podání 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Druhý a třetí trimestr těhotenství • Současné užívání přípravku Irbesartan Teva s přípravky...もっとIrbesartan teva
Těhotenství: Podávání antagonistů receptoru angiotenzinu II se v prvním trimestru těhotenství nedoporučuje bod 4.4těhotenství je kontraindikováno Epidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenity při podávání ACE inhibitorů během prvního trimestru těhotenství nebyly nezvratné; malý nárůst rizika však nelze vyloučit. I když neexistují žádné kontrolované epidemiologické údaje,...もっとIrbesartan teva
Hypovolemie: Symptomatická hypotenze, zejména po první dávce, se může objevit u pacientů s hypovolemií příp. sodíkovou deplecí po energické terapii diuretiky, po dietě s omezením soli, po průjmech nebo zvracení. Tyto stavy by měly být upraveny před podáváním irbesartanu. Renovaskulární hypertenze: U pacientů s bilaterální stenózou renálních arterií, anebo se stenózou arterie u jediné funkční...もっとIrbesartan teva
Na základě farmakodynamických vlastností látky není pravděpodobné, že by irbesartan ovlivnil schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Při řízení motorových vozidel a obsluze strojů je třeba vzít v úvahu, že v průběhu terapie se mohou objevit závratě a únava....もっとIrbesartan teva
V placebem kontrolovaných studiích u pacientů s hypertenzí se celkový výskyt nežádoucích účinků nelišil ve skupině s irbesartanem důsledku jakéhokoliv klinického nebo laboratorního nežádoucího účinku bylo méně časté ve skupině pacientů léčených irbesartanem nežádoucích účinků nebyl závislý na dávce nebo trvání léčby. U diabetických pacientů s hypertenzí s mikroalbuminurií...もっとIrbesartan teva
U dospělých osob, které dostávaly irbesartan v dávkách až 900 mg denně po 8 týdnů, se neobjevily toxické příznaky. Jako nejpravděpodobnější projev předávkování lze očekávat hypotenzi a tachykardii; také by se mohla objevit bradykardie z předávkování. O terapii předávkování irbesartanem nejsou dostupné specifické informace. Pacienta je třeba pečlivě monitorovat a léčení musí být symptomatické...もっとIrbesartan teva
Farmakoterapeutická skupina: antagonisté angiotensinu-II, samotní. ATC kód: C09CA Mechanismus působení: Irbesartan je silně působící, perorálně účinný, selektivní antagonista receptoru pro angiotensin-II zprostředkované AT1 receptorem, a to bez zřetele ke zdroji anebo způsobu syntézy angiotensinu-II. Selektivní antagonické ovlivnění angiotensin-II reninu a angiotensinu-II a ke snížení koncentrace...もっとIrbesartan teva
Absorpce Po perorálním podání se irbesartan dobře absorbuje: při sledování absolutní biologické dostupnosti byly zjištěny hodnoty přibližně 60-80 %. Současný příjem potravy biologickou dostupnost irbesartanu významně neovlivňuje. Distribuce Vazba na plazmatické bílkoviny je přibližně 96 %, vazba na buněčné složky krve je zanedbatelná. Distribuční objem je 53-93 litry. Biotransformace...もっとIrbesartan teva
Nebyly nalezeny náznaky abnormálního systémového toxického ovlivnění anebo ovlivnění cílových orgánů při použití klinicky relevantních dávek. V neklinických studiích bezpečnosti vyvolaly vysoké dávky irbesartanu erytrocytárních parametrů dávky distenzi tubulů, bazofilii tubulů, zvýšení koncentrace močoviny a kreatininu v plazměmakaků; tyto změny byly zhodnoceny jako sekundární projevy...もっとIrbesartan teva
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Povidon Předbobtnalý kukuřičný škrobPoloxamer Mikrokrystalická celulosaSodná sůl kroskaramelosyHydrát koloidního oxidu křemičitého Magnesium-stearát Potah tablety: Polydextrosa Oxid titaničitý Hypromelosa Macrogol 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek...もっとIrbesartan teva
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Povidon Předbobtnalý kukuřičný škrobPoloxamer Mikrokrystalická celulosaSodná sůl kroskaramelosyHydrát koloidního oxidu křemičitého Magnesium-stearát Potah tablety: Polydextrosa Oxid titaničitý Hypromelosa Macrogol 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek...もっとIrbesartan teva
...もっとIrbesartan teva
Více o léku Irbesartan teva
Irbesartan teva
薬局からのオファーでの商品の選択
