CARMUSTINE ZENTIVA (100MG Powder and solvent for solution for infusion) -

Carmustine zentiva -

ジェネリック: carmustine
活性物質: Karmustin
代替案: Carmustine, Carmustine accord, Carmustine creative pharma, Carmustine obvius, Carmustine tillomed, Carmustine waymade
ATCグループ: L01AD01 - carmustine
活性物質含有量: 100MG
フォーム: Powder and solvent for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |1+1X3ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Carmustine zentiva

Jedna injekční lahvička prášku pro koncentrát pro infuzní roztok obsahuje 100 mg karmustinu. Po rekonstituci a naředění (viz bod 6.6) obsahuje 1 ml roztoku 33,3 mg karmustinu. Pomocná látka se známým účinkemJedna lahvička rozpouštědla obsahuje 3 ml propylenglykolu (odpovídající 3,1125 g). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro infuzní roztok. Prášek: světle žlutý prášek s malým množstvím suchých šupinek, nebo suchá pevná hmota. Rozpouštědlo: bezbarvá čirá viskózní tekutina pH a osmolarita infuzního roztoku připraveného k použití jsou: pH: 4,0-6,8 při naředění ve fyziologickém roztoku nebo v 5% roztoku dextrózy. Osmolarita: 320-390 mosmol/l (při rekonstituci v injekčním roztoku dextrózy o koncentraci 50 mg/ml [5%]) nebo v injekčním roztoku chloridu sodného o koncentraci 9 mg/ml...もっと

Carmustine zentiva

Přípravek Carmustine Zentiva musí podávat výhradně specialisté se zkušenostmi v oblasti chemoterapie a pod odpovídajícím lékařským dohledem. Dávkování Úvodní dávkyDoporučená dávka přípravku Carmustine Zentiva v monoterapii u pacientů bez předchozí léčby je 150-200 mg/m2 intravenózně každých 6 týdnů. Lze jej podávat jako jednorázovou dávku nebo rozdělit do denních infuzí, jako např....もっと

Carmustine zentiva

- hypersenzitivita na léčivou látku, jiné deriváty nitrosomočoviny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- závažný útlum kostní dřeně nebo myelosuprese. - těžká (terminální) porucha funkce ledvin - děti a dospívající - kojení (viz...もっと

Carmustine zentiva

Karmustin je indikován jako paliativní léčba v monoterapii, nebo jako součást kombinované terapie s jinými schválenými chemoterapeutiky) v následujících indikacích: - Mozkové tumory - glioblastom, meduloblastom, astrocytom a metastazující mozkové tumory. - Mnohočetný myelom – v kombinaci s glukokortikoidy, jako je prednison. - Hodgkinova choroba – jako sekundární terapie v kombinaci s dalšími schválenými...もっと

Carmustine zentiva

Fenytoin a dexamethasonPři kombinaci s chemoterapeutickými léčivými přípravky je nutné očekávat sníženou aktivitu antiepileptik. Cimetidin Konkomitantní použití s cimetidinem vede k opožděnému závažnému suspektnímu zvýšenému toxickému účinku karmustinu (vzhledem k inhibici metabolismu karmustinu) nebo ke zvýšené myelotoxicitě (např. leukopenii či neutropenii). Digoxin Konkomitantní použití...もっと

Carmustine zentiva

Fenytoin a dexamethasonPři kombinaci s chemoterapeutickými léčivými přípravky je nutné očekávat sníženou aktivitu antiepileptik. Cimetidin Konkomitantní použití s cimetidinem vede k opožděnému závažnému suspektnímu zvýšenému toxickému účinku karmustinu (vzhledem k inhibici metabolismu karmustinu) nebo ke zvýšené myelotoxicitě (např. leukopenii či neutropenii). Digoxin Konkomitantní použití...もっと

Carmustine zentiva

Ženy ve fertilním věku/mužská a ženská antikoncepceŽenám ve fertilním věku se doporučuje používat účinnou antikoncepci, aby neotěhotněly během léčby tímto přípravkem ani po dobu nejméně 6 měsíců po jejím skončení. Pacienty mužského pohlaví je třeba poučit, že během léčby karmustinem a po dobu nejméně měsíců po jejím skončení mají používat adekvátní antikoncepční prostředky....もっと

Carmustine zentiva

Plicní toxicita charakterizovaná plicními infiltráty a/nebo fibrózou byla hlášena s frekvencí do 30 %. Může se rozvinout během 3 let terapie. Četnost nežádoucího účinku se zdá být provázaná s dávkou u kumulativních dávek 1 200 -1 500 mg/m2. Je spojená se zvýšenou pravděpodobností plicní fibrózy. Rizikové faktory zahrnují kouření, přítomnost respiračního onemocnění, preexistující...もっと

Carmustine zentiva

Nejsou k dispozici žádné studie posuzující vliv léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Bude však nutné vzít v potaz možnost, že závrať je hlášená jako nežádoucí účinek u tohoto léčivého přípravku, což může narušit schopnost řídit a obsluhovat...もっと

Carmustine zentiva

Shrnutí bezpečnostního profiluTabulka uvádí nežádoucí účinky hlášené během léčby léčivými přípravky s touto léčivou látkou, které však nemusí mít kauzální vztah s léčivým přípravkem. Jelikož se klinická hodnocení provádějí za velice specifických podmínek, pozorovaná incidence nežádoucích účinků nemusí odpovídat výskytu v klinické praxi. Nežádoucí účinky jsou obvykle...もっと

Carmustine zentiva

Hlavním příznakem intoxikace je myelosuprese. Kromě toho se můžou objevit následující závažné nežádoucí účinky: jaterní nekróza, intersticiální pneumonitida, encefalomyelitida. Není k dispozici specifické antidotum. Nejsou známa žádná myeloprotektiva. Účinným opatřením by mohla být transplantace kostní dřeně....もっと

Carmustine zentiva

Farmakoterapeutická skupina: cytostatika, alkylační látky, deriváty nitrosomočoviny ATC kód: L01AD Mechanismus účinkuKarmustin (1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosomočovina) je cytostatikum ze skupiny derivátů nitrosomočoviny bez specificity vůči buněčnému cyklu, které vykazuje několik mechanismů cytotoxicity pro tumory. Jako alkylační činidlo je schopné alkylovat reaktivní místa na nukleoproteinech,...もっと

Carmustine zentiva

DistribuceK degradaci intravenózně podaného karmustin dochází rychle, po 15 minutách není detekovatelná žádná intaktní látka. Vzhledem k dobré rozpustnosti v tucích a absenci ionizace při fyziologickém pH prochází karmustin velice dobře přes hematoencefalickou bariéru. Hladiny radioaktivity v mozkomíšním moku jsou minimálně o 50 % vyšší než hladiny současně naměřené v plazmě. Kinetika...もっと

Carmustine zentiva

Karmustin byl embryotoxický a teratogenní u potkanů a embryotoxický u králíků v dávkách odpovídajících lidské dávce. Karmustin ovlivňoval fertilitu potkaních samců v dávkách vyšších než lidská dávka. Karmustin byl na klinicky odpovídajících dávkových hladinách karcinogenní u potkanů a myší s výrazným zvýšením incidence tumorů....もっと

Carmustine zentiva

6.1 Seznam pomocných látek PrášekBez pomocných látek. RozpouštědloPropylenglykol. 6.2 Inkompatibility Infuzní roztok není stabilní v polyvinylchloridových (PVC) obalech. Roztok karmustinu může být podáván výhradně ze skleněných lahví nebo polypropylenových obalů s použitím infuzní sady bez obsahu PVC. Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou...もっと

Carmustine zentiva

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Carmustine Zentiva 100 mg prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro infuzní roztok karmustin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička prášku obsahuje 100 mg karmustinu. Po rekonstituci a naředění obsahuje jeden ml roztoku 33,3 mg karmustinu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Propylenglykol. Podrobnější...もっと

Carmustine zentiva

...もっと

Carmustine zentiva