AVELOX (400MG/250ML Solution for infusion) -
Avelox -
活性物質: MOXIFLOXACIN-HYDROCHLORID
代替案: Moflaxa, Moxifloxacin aurovitas, Moxifloxacin kabi, Moxifloxacin msn, Moxifloxacin olikla
ATCグループ: J01MA14 - moxifloxacin
活性物質含有量: 400MG, 400MG/250ML
フォーム: Solution for infusion, Film-coated tablet
Balení: Bottle
Obsah balení: 1X250ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Avelox
Jedna lahev nebo jeden infuzní vak s 250 ml obsahuje moxifloxacinum 400 mg (jako moxifloxacini hydrochloridum). Jeden ml obsahuje moxifloxacinum 1,6 mg (jako moxifloxacini hydrochloridum). Pomocné látky se známým účinkem: 250 ml infuzního roztoku obsahuje 787 mg (34 mmol) sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztokČirý, žlutý roztok....もっとAvelox
DávkováníDoporučená dávka je 400 mg moxifloxacinu, infuzí, jednou denně. Iniciální intravenózní léčba by měla být nahrazena perorální léčbou, spočívající v podávání 400 mg moxifloxacinu ve formě tablet, jakmile je to klinicky indikováno. V rámci klinických studií byla většina pacientů převedena z intravenózní léčby na léčbu perorální během 4 dnů (CAP) nebo 6 dnů (cSSSI). Doporučená...もっとAvelox
- Hypersenzitivita na moxifloxacin, jiná chinolonová chemoterapeutika nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Těhotenství a kojení (viz bod 4.6). - Pacienti mladší 18 let. - Pacienti s anamnézou onemocnění/poškození šlach vztahující se k léčbě chinolony. V předklinických sledováních i klinických zkouškách u lidí byly na srdci po aplikaci moxifloxacinu pozorovány elektrofyziologické...もっとAvelox
Avelox je indikován k léčbě: - komunitní získané pneumonie (CAP), - komplikovaných infekcí kůže a kožních struktur (cSSSI). Moxifloxacin může být však použit pouze v případě, kdy použití antibiotik běžně doporučovaných k iniciální léčbě těchto infekcí není považováno za vhodné. Je třeba dbát oficiálních doporučení pro správné používání antibakteriálních látek....もっとAvelox
Interakce s léčivými přípravkyPři současném podávání moxifloxacinu a dalších léčivých přípravků, které prodlužují QT interval, není možno vyloučit zesílení účinku na prodloužení QT intervalu. To může vést ke zvýšenému riziku ventrikulárních arytmií, včetně torsade de pointes. Proto je kontraindikováno současné podávání moxifloxacinu a těchto léčivých přípravků (viz také...もっとAvelox
Podání moxifloxacinu dětem a dospívajícím, kteří jsou v růstu, je kontraindikováno. Účinnost a bezpečnost moxifloxacinu u dětí a dospívajících nebyla dosud stanovena (viz bod 4.3). Způsob podáníK intravenóznímu podání; konstantní infuzí v délce trvání minimálně 60 minut (viz také bod 4.4). Jestliže je to z lékařského hlediska vhodné, může být infuzní roztok podáván za pomoci T-hadičky,...もっとAvelox
TěhotenstvíBezpečnost moxifloxacinu v těhotenství u lidí nebyla hodnocena. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Není známé potenciální riziko u lidí. U nedospělých zvířat, kterým byly v rámci studií podány fluorochinolony, bylo pozorováno poškození chrupavek velkých kloubů, dále bylo také po podání některých fluorochinolonů pozorováno reverzibilní poškození...もっとAvelox
Moxifloxacin se nemá používat u pacientů, u nichž se v minulosti při použití přípravků obsahujících chinolon nebo fluorochinolon vyskytly závažné nežádoucí účinky (viz bod 4.8). Léčba moxifloxacinem má být u těchto pacientů zahájena pouze tehdy, pokud neexistují žádné jiné možností léčby a po pečlivém vyhodnocení poměru přínosu a rizika (viz také bod 4.3). Užitek léčby moxifloxacinem,...もっとAvelox
Nebyly provedeny žádné studie hodnotící vliv moxifloxacinu na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Nicméně fluorochinolony, včetně moxifloxacinu, mohou narušit schopnost pacienta řídit nebo obsluhovat stroje vzhledem k reakcím centrální nervové soustavy (např. závratě; akutní přechodná ztráta zraku, viz bod 4.8), dále se může vyskytnout akutní a krátkodobá ztráta vědomí (synkopa, viz bod...もっとAvelox
Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky založené na klinických studiích po perorálním nebo intravenózním podání (pouze intravenózní, sekvenční (IV/perorální) a perorální podání) denní dávky 400 mg mocifloxacinu v systémovém použití a odvozené z postmarketingového sledování, rozlišené dle frekvence: Kromě nevolnosti a průjmu byl výskyt všech nežádoucích účinků nižší než 3%....もっとAvelox
Po náhodném předávkování se nedoporučují žádná specifická opatření. V případě náhodného předávkování musí být léčeny symptomy. Vzhledem k možnosti prodloužení QT intervalu by mělo být monitorováno EKG. Současné podání živočišného uhlí s 400 mg perorálně nebo intravenózně podávaného moxifloxacinu sníží systémovou dostupnost léku o více než 80 % po perorálním nebo % po...もっとAvelox
Farmakoterapeutická skupina: fluorochinolonové chemoterapeutikum, ATC kód: J01MA Mechanizmus účinkuMoxifloxacin inhibuje bakteriální topoizomerázy typu II (DNA gyrázu a topoizomerázu IV), které jsou nezbytné k replikaci bakteriální DNA, transkripci a opravám. PK/PDUkázalo se, že u fluorochinolonů je míra schopnosti zabíjet bakterie závislá na jejich koncentraci. Výsledky farmakodynamické studie fluorochinolonů...もっとAvelox
Absorpce a biologická dostupnostPo podání jednotlivé dávky 400 mg moxifloxacinu během infuze trvající 1 hodinu byla na konci infuze zjištěna nejvyšší plazmatická koncentrace přibližně 4,1 mg/l, tato koncentrace je přibližně o % vyšší oproti hodnotě zjištěné po perorálním podání (3,1 mg/l). AUC po intravenózním podání dosahuje hodnoty přibližně 39 mg.h/l, tato hodnota je jen o málo vyšší...もっとAvelox
V rámci konvenčních studií s moxifloxacinem byla u hlodavců i nehlodavců pozorovaná hematotoxicita i hepatotoxicita. U opic byly pozorovány účinky toxického působení na CNS. Tyto účinky se projevují po podání vysokých dávek moxifloxacinu nebo po dlouhodobé léčbě. U psů vysoké perorální dávky (≥ 60 mg/kg) vedly k plazmatické koncentraci ≥ 20 mg/l, která vyvolala změny na elektroretinogramu...もっとAvelox
6.1 Seznam pomocných látek chlorid sodný kyselina chlorovodíková 1 N (pro úpravu pH) roztok hydroxidu sodného 2 N (pro úpravu pH) voda na injekci 6.2 Inkompatibility Níže uvedené roztoky jsou inkompatibilní s roztokem moxifloxacinu: chlorid sodný 10% roztok a 20% roztok hydrogenuhličitan sodný 4,2% roztok a 8,4 % roztok. Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou...もっとAvelox
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KARTON PRO JEDNO BALENÍ A ŠTÍTEK - SKLENĚNÁ LAHEV 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Avelox 400 mg/250 ml infuzní roztok Pro léčbu dospělýchmoxifloxacinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK lahev s 250 ml obsahuje moxifloxacinum 400 mg (jako moxifloxacini hydrochloridum). ml obsahuje moxifloxacinum 1,6 mg (jako moxifloxacini hydrochloridum)....もっとAvelox
...もっとAvelox
Avelox
薬局からのオファーでの商品の選択
