Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Xevudy
Přípravek Xevudy má být podáván za podmínek, kdy je možná léčba závažných hypersenzitivních reakcí, jako je anafylaxe, a pacienti mohou být monitorováni v průběhu podávání a minimálně jednu hodinu po podání Přípravek Xevudy se doporučuje podat do 5 dnů od nástupu příznaků onemocnění COVID-19 bod 5.1 Dávkování
Dospělí a dospívající Doporučená dávka přípravku je jedna intravenózní infuze 500 mg naředěného přípravku Zvláštní populace
Starší pacienti U starších pacientů není nutná úprava dávky Porucha funkce ledvin U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná úprava dávky Porucha funkce jater U pacientů s poruchou funkce jater není nutná úprava dávky Pediatrická populace Bezpečnost a účinnost přípravku Xevudy u dětí ve věku do 12 let nebo s tělesnou hmotností menší než 40 kg nebyly dosud stanoveny Způsob podání
Intravenózní podání.
Tento léčivý přípravek je třeba před podáním naředit.
Po naředění se doporučuje podávat infuzní roztok po dobu 30 minut za použití in-line filtru s velikostí pórů 0,2 μm.
Přípravek Xevudy se nesmí podávat prostřednictvím intravenózní tlakové bolusové dávky.
Pokyny pro ředění tohoto léčivého přípravku jsou uvedeny v bodě 6.6.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives