Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Videmel forte
Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže dle tříd orgánových systémů a četnosti. Jednotlivé četnosti jsou stanovené jako: méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100) vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) nebo velmi vzácné (< 1/10 000).
Poruchy metabolismu a výživy Méně časté: hyperkalcemie a hyperkalciurie Velmi vzácné: milk-alkali syndrom, obvykle pouze po předávkování (viz bod 4.9).
Gastrointestinální poruchy Vzácné: zácpa, nadýmání, nauzea, bolesti břicha a průjem.
Poruchy kůže a podkožní tkáně Vzácné: pruritus, vyrážka a kopřivka
Zvláštní skupiny pacientů Pacienti s poruchou funkce ledvin: riziko hyperfosfatemie, nefrolitiázy a nefrokalcinózy. Viz bod 4.4.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives