Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Tracutil
Dávkování Dospělí Doporučená denní dávka pro pacienty se základní potřebou je 10 ml (1 ampule).
U nemocných s mírně zvýšenou potřebou může být denní dávka až 20 ml (2 ampule), přičemž se musí průběžně kontrolovat stav stopových prvků.
V případech s významně zvýšenými nároky na stopové prvky (například při rozsáhlých popáleninách, závažném hyperkatabolismu u nemocných s polytraumaty) mohou být nutné vyšší dávky.
Pediatrická populace Tracutil je u novorozenců, kojenců a dětí kontraindikován (viz bod 4.3). Nedoporučuje se podávat Tracutil dospívajícím (viz bod 4.4).
Porucha funkce ledvin a jater U nemocných s poruchou funkce jater a/nebo ledvin se dávky musejí stanovit individuálně. U těchto nemocných mohou být potřebné nižší dávky.
Způsob podávání Tracutil, který je koncentrátem stopových prvků, se musí podávat pouze nitrožilně po zředění s nejméně 250 ml vhodného infuzního roztoku, jako jsou například: - roztoky glukózy (5% nebo 10%), - roztoky elektrolytů (např. 0,9% roztok chloridu sodného, Ringerův roztok).
Před přidáním do jiných infuzních roztoků se musí provést zkouška kompatibility.
Infuze směsi připravené k přímému použití (ready-to-use mixture) nesmí trvat méně než 6 hodin a musí být ukončena do 24 hodin.
V podávání se může pokračovat po celou dobu parenterální výživy.
Údaje o inkompatibilitách a pokyny pro používání jsou uvedeny v bodech 6.2 a 6.6.
Poznámky: Při průjmu může docházet ke zvýšeným ztrátám zinku střevy. V takovém případě je nutné kontrolovat koncentraci zinku v séru.
Nedostatek jednotlivých stopových prvků se musí korigovat speciálním doplňováním.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives