Tepadina
Shrnutí bezpečnostního profilu
Bezpečnost thiotepy byla vyhodnocena pomocí přehledu nežádoucích účinků hlášených ve
zveřejněných údajích z klinických studií. V těchto studiích dostávalo celkem 6 588 dospělých pacientů
a 902 dětských pacientů thiotepu v přípravné fázi před transplantací hematopoetických
progenitorových buněk.
Závažné toxicity zahrnující krevní, jaterní a dýchací systém byly považovány za očekávané následky
přípravné fáze a transplantace. Zahrnují infekce a reakci štěpu proti hostiteli svou nepřímou souvislost, byly hlavními příčinami morbidity a mortality, obzvláště u alogenní HPCT.
Nejčastějšími nežádoucími účinky hlášenými v rozdílných léčebných režimech s thiotepou jsou:
infekce, cytopenie, akutní reakce štěpu proti hostiteli a chronická reakce štěpu proti hostiteli,
gastrointestinální poruchy, hemoragická cystitida a zánět sliznice.
Leukoencefalopatie
U dospělých a dětských pacientů po četných předchozích chemoterapiích, včetně léčby methotrexátem
a radioterapie, byly po léčbě thiotepou hlášeny případy leukoencefalopatie. Některé případy byly
fatální.
Seznam nežádoucích účinků v tabulce
Dospělí
Nežádoucí účinky považované za účinky, jež mají přinejmenším možnou souvislost s léčebnými
režimy obsahujícími thiotepu, hlášené u dospělých pacientů ve více než jen v ojedinělých případech,
jsou uvedeny níže podle třídy orgánových systémů a podle frekvence. V každé skupině jsou četnosti
nežádoucích účinků seřazeny podle klesající závažnosti. Frekvence jsou definovány jako: velmi časté
velmi vzácné
Třídy
orgánových
systémů
Velmi časté
Časté
Méně časté
Není známo
Infekce a infestace Zvýšená
náchylnost
k infekcím
Sepse
Syndrom
toxického šoku
Novotvary
benigní, maligní a
blíže neurčené
polypy 6 H N X Q G i U Q t