Tamsulosin hcl sandoz 0,4 prolong
Interakční studie byly provedeny jen u dospělých osob. Nebyly pozorovány žádné interakce
při souběžném podávání tamsulosinu s atenololem, enalaprilem či theofylinem. Souběžné
podávání cimetidinu zvyšuje a souběžné podávání furosemidu snižuje koncentraci
tamsulosinu v plazmě, protože však koncentrace tamsulosinu zůstává v normálním rozsahu,
není třeba měnit dávkování léku.
Za podmínek in vitro ani diazepam, ani propranolol, trichlormethiazid, chlormadinon,
amitriptylin, diklofenak, glibenklamid, simvastatin nebo warfarin nemění volnou frakci
tamsulosinu v lidské plazmě. Tamsulosin rovněž nemění volné frakce diazepamu,
propranololu, trichlormethiazidu nebo chlormadinonu.
Diklofenak a warfarin však mohou zvýšit rychlost vylučování tamsulosinu.
Současné podávání tamsulosinu se silnými inhibitory CYP3A4 může vést ke zvýšené expozici
tamsulosinu. Současné podávání s ketokonazolem (známým silným inhibitorem CYP3A4)
vedlo k vzestupu AUC a Cmax tamsulosinu 2,8, respektive 2,2násobně. Tamsulosin se nesmí
podávat v kombinaci se silnými inhibitory CYP3A4 u pacientů, kteří jsou pomalými
metabolizátory s ohledem na CYP2D6.
Současně se silnými a středně silnými inhibitory CYP3A4 je třeba tamsulosin užívat opatrně.
Současné podávání tamsulosin hydrochloridu s paroxetinem, silným inhibitorem CYP2D6,
vedlo k 1,3, respektive 1,6násobnému zvýšení Cmax a AUC tamsulosinu, nicméně tyto
vzestupy se nepovažují za klinicky významné.
Existuje teoretické riziko hypotenzního účinku při souběžném podávání léků, které mohou
snižovat krevní tlak, včetně anestetik a jiných antagonistů alfa1-adrenoceptoru.