Sycrest
Dávkování
Doporučená úvodní dávka přípravku Sycrest v monoterapii je 5 mg dvakrát denně. Jedna dávka se podává
ráno a druhá večer. Dávku je možné zvýšit na 10 mg dvakrát denně na základě individuální klinické
odpovědi a snášenlivosti. Viz bod 5.1. Pro kombinovanou léčbu je doporučena úvodní dávka 5 mg dvakrát
denně. V závislosti na klinické odpovědi a toleranci každého pacienta může být dávka zvýšena na 10 mg
dvakrát denně.
Zvláštní populace
Starší lidé
Přípravek Sycrest by měl být u starších pacientů užíván s opatrností. K dispozici jsou omezené údaje
o účinnosti u pacientů ve věku 65 let a starších. Farmakokinetické údaje, které jsou k dispozici, jsou uvedeny
v bodě 5.2.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná úprava dávkování. Nejsou žádné zkušenosti s asenapinem u
pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin s clearance kreatininu nižší než 15 ml/min.
Porucha funkce jater
U pacientů s poruchou funkce jater mírného stupně není nutná žádná úprava dávkování. U některých
pacientů s poruchou funkce jater středně těžkého stupně plazmatických hladin asenapinu a doporučuje se postupovat opatrně. U pacientů s těžkou poruchou funkce
jater doporučen u pacientů s těžkou poruchou funkce jater.
Pediatrická populace
U pediatrické populace s bipolární poruchou I byla provedena farmakokinetická studie a krátkodobá studie účinnosti a bezpečnosti.
Dlouhodobá bezpečnost u této populace byla stanovena v 50týdenní otevřené, nekontrolované, prodloužené
studii. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit
žádná doporučení ohledně dávkování.
Způsob podání
Tableta se nemá vyjmout z blistru dříve, než je pacient připraven ji užít. Při manipulaci s tabletou je třeba mít
suché ruce. Tableta se nemá vytlačovat přes fólii obalu. Obal tablety se nemá odstřihovat nebo trhat. Barevné
poutko se odlepí a tableta se opatrně vyjme. Tableta se nemá drtit.
Pro zajištění optimální absorpce by měla být sublingvální tableta přípravku Sycrest umístěna pod jazyk, kde
se ponechá, dokud se úplně nerozpustí. Tableta se rozpustí ve slinách během několika sekund. Sublingvální
tablety Sycrest by se neměly žvýkat nebo polykat. Pacient by neměl jíst a pít po dobu 10 minut po podání.
Při užívání v kombinaci s jinými léčivými přípravky se přípravek Sycrest užívá jako poslední.
Léčba přípravkem Sycrest se nedoporučuje u pacientů, kteří nejsou schopni zvládnout tento způsob podání,
protože biologická dostupnost spolknutého asenapinu je nízká