Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Praxbind
Vklinickéstudii fázeIII byla bezpečnost přípravku Praxbind hodnocena u503pacientů, kteří nekontrolovaněkrvácelinebo potřebovali neodkladný chirurgický nebo urgentní výkon abyli léčeni přípravkem Pradaxa Dále bylo 359pacientů zařazeno do globálního programu sledujícího podávání idarucizumabu, jehož cílem bylo shromáždit údaje ozpůsobech používání vreálných podmínkách.Jeden pediatrický pacient byl léčen vkontextu hodnocení bezpečnosti upediatrické populace. Nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky. Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů arizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinkůuvedeného vDodatkuV.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives