Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Paracetamol accord
Absorpce Absorpce paracetamolu po perorálním podání je dobrá. Maximálních plazmatických koncentrací paracetamolu je dosaženo za 30 až 60 minut po užití.
Distribuce Paracetamol se rychle distribuuje do všech tkání. Koncentrace v krvi, plazmě a slinách jsou srovnatelné. Vazba na bílkoviny je při doporučených dávkách nízká.
Biotransformace Plazmatický poločas je přibližně 2 hodiny. Paracetamol je primárně metabolizován v játrech konjugací s glukuronidem a sulfátem. Malé množství (asi 3-10% terapeutické dávky) je metabolizováno oxidací cytochromem P450 a takto vytvořený reaktivní intermediární metabolit je přednostně vázán na játerní glutathion a vylučován jako konjugáty cysteinu a kyseliny merkapturové.
Eliminace K vylučování dochází ledvinami. Přibližně 2-3% terapeutické dávky se vylučuje nezměněno, přibližně 80-90 % jako glukuronid a sulfát, a menší množství jako deriváty cysteinu a kyseliny merkapturové.
Renální nedostatečnost U pacientů se závažnou renální insuficiencí (clearance kreatininu <10 ml/min) se vylučuje paracetamol a jeho metabolity se zpožděním.
Starší pacienti Konjugace je u této skupiny pacientů nezměněna.
Pediatrická populace U novorozenců a dětí mladších 12 let je hlavním způsobem eliminace konjugace se sulfátem a glukuronidace je nižší než u dospělých. Celková eliminace u dětí je srovnatelná s eliminací u dospělých, a to kvůli zvýšené kapacitě pro konjugaci se sulfátem. U dětí je tvorba toxického meziproduktu ve srovnání s dospělými snížena. Navíc novorozenci mají zvýšenou schopnost doplňovat jaterní glutathion. Proto se zdá, že závažné poškození jater způsobené paracetamolem u dětí je vzácnější než u dospělých. Poločas eliminace paracetamolu je u dětí 2-2,5 hodiny.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives