Olopatadine olikla
Olopatadin lze použít u pediatrických pacientů ve věku tří let a starších se stejným dávkováním jako u
dospělých. Bezpečnost a účinnost olopatadinu u dětí ve věku do 3 let nebyly stanoveny. Nejsou k
dispozici žádné údaje.
Porucha funkce jater a ledvin
Olopatadin ve formě očních kapek nebyl zkoušen u pacientů s onemocněním ledvin nebo jater.
Neočekává se však, že by u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin byla nutná úprava dávkování
(viz bod 5.2).
Způsob podání
Pouze oční podání.
Pokud po sejmutí uzávěru zpozorujete, že je porušen kroužek garantující neporušenost obalu, před
použitím přípravku jej odstraňte. Aby se zabránilo kontaminaci hrotu kapátka a roztoku, je třeba dbát
na to, aby se hrot kapátka lahvičky nedotkl očních víček, okolních oblastí nebo jiných povrchů. Pokud
lahvičku nepoužíváte, uchovávejte ji těsně uzavřenou.
V případě souběžné léčby s jinými lokálními očními léčivými přípravky by měl být dodržen
pětiminutový interval mezi jednotlivými aplikacemi. Oční mast by měla být podávána jako poslední.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Olopatadin je antialergikum/antihistaminikum, a přestože se podává lokálně, absorbuje se systémově.
Pokud se objeví známky závažných reakcí nebo hypersenzitivity, přestaňte tento přípravek
používat.
Olopatadin obsahuje benzalkonium-chlorid, který může způsobit podráždění očí.
Benzalkonium-chlorid může vyvolávat tečkovitou keratopatii a/nebo toxickou ulcerózní
keratopatii. Při častém nebo dlouhodobém používání u pacientů trpících suchostí očí nebo u stavů, kdy
je zhoršená funkce rohovky, je nutné pečlivé sledování.
Kontaktní čočky
Je známo, že benzalkonium-chlorid mění barvu měkkých kontaktních čoček. Vyhněte se kontaktu
s měkkými kontaktními čočkami. Pacienti mají být poučeni, aby si před aplikací očních kapek
vyjmuli kontaktní čočky a po instilaci přípravku vyčkali minimálně 15 minut, než si kontaktní čočky
znovu nasadí.