Olopatadine olikla

Nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování u lidí při náhodném nebo úmyslném požití. Olopatadin
má nízký stupeň akutní toxicity u zvířat. Náhodné požití celého obsahu lahvičky olopatadinu by
znamenalo maximální systémovou expozici 5 mg olopatadinu. Tato expozice by vedla za předpokladu
100% absorpce u dítěte o tělesné hmotnosti 10 kg ke konečné dávce 0,5 mg/kg.

Prodloužení intervalu QTc u psů bylo pozorováno pouze při expozicích považovaných za dostatečně
převyšující maximální expozici u člověka, což ukazuje na malý význam pro klinické použití. Perorální
dávka 5 mg byla podávána dvakrát denně po dobu 2,5 dne 102 mladým a starším zdravým
dobrovolníkům z řad mužů a žen, přičemž nedošlo k významnému prodloužení intervalu QTc ve
srovnání s placebem. Rozsah maximálních plazmatických koncentrací olopatadinu v ustáleném stavu
(35 až 127 ng/ml) pozorovaný v této studii představuje nejméně 70násobné bezpečnostní rezervy pro
lokální podání olopatadinu s ohledem na na repolarizaci srdce.

V případě předávkování má být pacient odpovídajícím způsobem monitorován a léčen.