Nepexto

6.1 Seznam pomocných látek

Dihydrát natrium-citrátu
Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného
Glycin
Sacharóza
Chlorid sodný
Voda pro injekci

6.2 Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými
léčivými přípravky.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce Chraňte před mrazem.
Uchovávejte předplněné injekční stříkačky nebo pera ve vnějším obalu, aby byly chráněny před
světlem.
Přípravek Nepexto lze jednorázově po dobu až čtyř týdnů uchovávat při teplotě maximálně do 25 °C;
po této době nesmí být znovu uchováván v chladu zlikvidován, pokud není použit do čtyř týdnů po vyjmutí z chladničky.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Nepexto 25 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

Injekční stříkačka je vyrobena z čirého skla typu 1 a je vybavena 27G jehlou z nerezové oceli
s pevným krytem jehly a zátkou z bromobutylové pryže potažené materiálem FluroTec. Obsahuje
0,5 ml roztoku.
Přípravek Nepexto je k dispozici v baleních po 4 předplněných injekčních stříkačkách, baleních po
12 předplněných injekčních stříkačkách, vícečetné balení po 8 předplněných injekčních stříkačkách
stříkačkách Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Nepexto 50 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

Injekční stříkačka je vyrobena z čirého skla typu 1 a je vybavena 27G jehlou z nerezové oceli
s pevným krytem jehly a zátkou z bromobutylové pryže potažené materiálem FluroTec. Obsahuje 1 ml
roztoku.
Přípravek Nepexto je k dispozici v baleních po 4 předplněných injekčních stříkačkách a baleních po
12 předplněných injekčních stříkačkách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Nepexto 50 mg injekční roztok v předplněném peru

Předplněné pero obsahující předplněnou injekční stříkačku s přípravkem Nepexto. Injekční stříkačka
v peru je vyrobena z čirého skla typu 1 a je vybavena 27G jehlou z nerezové oceli s pevným krytem
jehly a zátkou z bromobutylové pryže potažené materiálem FluroTec. Obsahuje 1 ml roztoku.

Přípravek Nepexto je k dispozici v baleních po 4 předplněných perech a baleních po 12 předplněných
perech.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

25 mg injekčního roztoku v předplněné injekční stříkačce a 50 mg injekčního roztoku v předplněné
injekční stříkačce

Před použitím počkejte, než přípravek Nepexto v předplněné injekční stříkačce pro jedno použití
dosáhne pokojové teploty doporučuje přípravek Nepexto ihned použít. Po dobu, než předplněná injekční stříkačka dosáhne
pokojové teploty, se nemá snímat kryt jehly. Roztok má být čirý až opalescentní, bezbarvý až žlutý
a může obsahovat malé průsvitné nebo bílé částice proteinu.

Úplný návod k podání je k dispozici v příbalové informaci, bod 7 „Návod k použití“.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.

50 mg injekční roztok v předplněném peru

Před použitím počkejte, než přípravek Nepexto v jednorázovém předplněném peru dosáhne pokojové
teploty nemá snímat kryt jehly. Při pohledu kontrolním okénkem má být roztok čirý až opalescentní, bezbarvý
až žlutý a může obsahovat malé průsvitné nebo bílé částice proteinu.

Úplný návod k podání je k dispozici v příbalové informaci, bod 7 „Návod k použití“.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.