Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Metypred
Absorpce Rozsah absorpce volného methylprednisolonu je ekvivalentní při intravenózním a intramuskulárním podání a je významně vyšší než při podání perorálním ve formě perorálního roztoku nebo tablet.
Biologická dostupnost perorálně podaného methylprednisolonu je obvykle vyšší než 80 %, ale při vysokých dávkách klesá k 60 %. Maximální koncentrace po perorálním podání je dosaženo za 1-hodiny.
Distribuce Methylprednisolon se široce distribuuje do tkání, prochází hematoencefalickou bariérou a vylučuje se do mateřského mléka. Jeho distribuční objem je 1-1,5 l/kg. Vazba na proteiny plasmy u člověka je přibližně 77 %.
Biotransformace Methylprednisolon se u člověka metabolizuje v játrech na neaktivní metabolity, primárně prostřednictvím enzymu CYP3A4.
Eliminace Clearance methylprednisolonu je průměrně 6,5 ml/kg/min a poločas 2,5 hodiny. Střední eliminační poločas se pohybuje od 1,8 do 5,2 hod. Poločas protizánětlivého účinku je 18-36 hodin. Přibližně 5 % je vyloučeno v nezměněné formě v moči.
U pacientů s renálním selháním není nutná úprava dávek. Methylprednisolon je dialyzovatelný.
Linearita/nelinearita Farmakokinetika methylprednisolonu je lineární, nezávislá na způsobu podání.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives