Metoclopramide hameln

Dospělí pacienti (všechny indikace)
K prevenci pooperační nauzey a zvracení se doporučuje podat jednorázově dávku 10 mg. K
symptomatické léčbě nauzey a zvracení, včetně nauzey a zvracení vyvolaných akutní migrénou a k

prevenci nauzey a zvracení vyvolaných radioterapií se doporučuje podat dávku 10 mg a opakovat
podání až třikrát denně.

Maximální doporučená denní dávka je 30 mg nebo 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti.

Injekční léčba musí být co nejkratší a co nejdříve je nutno přejít na perorální nebo rektální podání.

Maximální doporučená doba léčby je 5 dní.

Pediatričtí pacienti ve věku 1-18 let (všechny indikace)
Doporučená dávka je 0,1 až 0,15 mg/kg tělesné hmotnosti podaná opakovaně až třikrát denně,
intravenózně. Maximální denní dávka během 24 hodin je 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti.

Tabulka dávkování
Věk Tělesná hmotnost Dávka Frekvence
- 3 roky 10 - 14 kg 1 mg až 3krát denně 
㌀ ⴀ 㔠氀整 ᆬ ⴀ ᄅ 歧 (ᄀ) 浧 愀鸀 19点爀琀⁤攀湮ě 
㔀 ⴀ 㤠氀整 (日) ⴀ (代) 歧 (水)㔀 浧 愀鸀 19点爀琀⁤攀湮ě 
㤀 ⴀ ᄄ 氀整 ㌰ ⴀ 㘰 歧 㔀 浧 愀鸀 19点爀琀⁤攀湮ě 
ᆬ ⴀ ᄄ 氀整 渀愀搠㘰 歧 ㄰ 浧 愀鸀 19点爀琀⁤攀湮ě 
 
Maximální délka léčby již existující pooperační nauzey a zvracení je 48 hodin.
Maximální délka léčby při prevenci pozdní nauzey a zvracení vyvolaných chemoterapií je 5 dnů.

Způsob podání
Roztok lze podávat intravenózně nebo intramuskulárně.
Intravenózní dávky se musí podávat formou pomalého bolusu (nejméně během 3 minut).
Mezi dvěma dávkami musí být dodržen interval minimálně 6 hodin i v případě zvracení (viz bod 4.4).

Zvláštní populace

Starší pacienti
U starších pacientů je nutno zvážit snížení dávky, v závislosti na funkci ledvin, jater a celkovém stavu.

Porucha funkce ledvin
U pacientů v terminálním stadiu poruchy funkce ledvin (clearance kreatininu ≤ 15 ml/min) má být
dávka snížena o 75 %.
U pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu 15-60 ml/min)
má být dávka snížena o 50 % (viz bod 5.2).

Porucha funkce jater
U pacientů s těžkou poruchou funkce jater má být dávka snížena o 50 % (viz bod 5.2).

Pediatrická populace
U dětí do 1 roku je metoklopramid kontraindikován (viz bod 4.3).