Glucose/sodium chloride fresenius kabi 2,5%/0,45%
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU
Skleněná lahev
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Glucose/Sodium Chloride Fresenius Kabi 2,5% /0,45% infuzní roztok
Glucosum monohydricum, Natrii chloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
100 ml infuzního roztoku obsahuje:
Léčivé látky: Glucosum monohydricum 2,75 g
(ekv. Glucosum anhydricum 2,5 g)
Natrii chloridum 0,45 g
Elektrolyty v 1000 ml:
Na+ 77 mmol/l
Cl- 77 mmol/l
C6H12O6 139 mmol/l
Teor. osmolarita: 293 mmosol/l
pH: 3,5 - 6,
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocná látka: Voda pro injekci ad 100 ml
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Infuzní roztok
x 100 ml, 1 x 250 ml, 1 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 20 x 100 ml, 12 x 250 ml, 16 x 250 ml, 12 x 500 ml,
x 1000 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Infuzní izotonický sterilní roztok, prostý bakteriálních toxinů.
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Pouze k jednorázovému použití.
Dávkování určí lékař. Vyvarujte se nadměrných dávek.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Upozornění: Nepoužívejte při léčbě laktátové acidózy. Při podávání kontrolujte rychlost infuze,
podávejte ji pomalu.
Additiva mohou být inkompatibilní.
8. POUŽITELNOST
EXP:
Používejte pouze čirý, nevysrážený roztok. Obal nesmí být porušen.
Při použití zachovávejte aseptické podmínky. Důkladně promíchejte a okamžitě podávejte.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte lahev v kartonové krabici, aby byl léčivý přípravek
chráněn před světlem. Chraňte před chladem a mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Fresenius Kabi s.r.o., Na Strži 1702/65, Nusle, 140 00 Praha 4, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 76/091/99-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
LOT:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.