Finanorm

Těhotenství
Finanorm 5 mg je kontraindikován u žen, které jsou těhotné nebo mohou být potenciálně těhotné (viz
body 4.3, 5.3, 6.6).
Díky schopnosti inhibitorů 5-reduktázy typu II inhibovat přeměnu testosteronu na dihydrotestosteron
mohou tyto léky, včetně finasteridu, způsobit abnormality zevních pohlavních orgánů plodů mužského
pohlaví, pokud jsou podány těhotným ženám.

Expozice finasteridu – riziko pro mužský plod
Ženy, které jsou těhotné nebo potenciálně mohou být těhotné, se nesmí dotýkat rozdrcených ani
rozlomených tablet přípravku Finanorm 5 mg z důvodu možnosti absorpce finasteridu a následného
rizika pro plod mužského pohlaví. Tablety Finanorm 5 mg jsou potaženy a při běžné manipulaci,
pokud nejsou rozlomeny nebo rozdrceny, nedojde ke styku s léčivou látkou.
Ve spermatu mužů užívajících finasterid bylo nalezeno malé množství finasteridu. Není známo, zda
matka vystavená spermatu muže léčeného finasteridem může nepříznivě ovlivnit mužský plod. Pokud
je sexuální partnerka pacienta těhotná nebo by mohla otěhotnět, má se vyvarovat styku s partnerovým
4/8
spermatem (např. použitím kondomu) nebo má být léčba partnera přípravkem Finanorm 5 mg
ukončena.

Kojení
Finanorm 5 mg není indikován pro použití u žen. Není známo, zda je vylučován do mateřského mléka.

Fertilita
Viz bod 5.3.