Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Dopegyt
Absorpce Absorpce methyldopy je proměnlivá a neúplná. V případě perorálního podání se v průměru 25 % (8-62 %) alfa-methyldopy dostává do krevního oběhu jako volná alfa-methyldopa. Významná část podstupuje metabolismus ve střevní stěně a v játrech tzv. "metabolismus prvního průchodu". Maximální koncentrace je dosaženo během 2-3 hodin.
Distribuce Vazba methyldopy na plasmatické proteiny je 10 až 15 %. Metabolity jsou vázány na plasmatické proteiny z asi 50 až 60 %. Methyldopa se vylučuje do mléka jako volná (0-0,2 mg/l) a konjugovaná (0,1-0,9 mg/l) methyldopa. Methyldopa prostupuje placentální bariérou a objevuje se v pupečníkové krvi. Methyldopa prostupuje hematoencefalickou bariérou a je v CNS dekarboxylována na aktivní alfa- methyl-noradrenalin.
Biotransformace Methyldopa se metabolizuje jak v játrech, tak v tenkém střevě (po perorálním podání). Po perorálním podání je hlavním metabolitem neaktivní methyldopa-O-sulfát (30-60%).
Eliminace
Strana 7 (celkem 8) Eliminace léčivé látky je bez ohledu na cestu podání dvoufázová. Poločas eliminace z plazmy je hodiny. I přes rychlou absorpci a krátký poločas eliminace přetrvává účinek léčivého přípravku po dobu 6-8 hodin, což lze vysvětlit transformací na účinné metabolity, resp. dosažením centrálního nervového systému. Methyldopa je eliminována především ledvinami hlavně v nezměněné podobě a v konjugované formě jako methyldopa-O-sulfát.
Porucha funkce ledvin Při poruše funkce ledvin dochází ke snížení clearance a prodloužení eliminačního poločasu.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives