Sp. zn. sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Dexamethasone Kalceks 4 mg/ml injekční/infuzní roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 1ml ampulka obsahuje dexamethasoni natrii phosphas odpovídající dexamethasoni
dihydrogenophosphas 4 mg.
Jedna 2ml ampulka obsahuje dexamethasoni natrii phosphas odpovídající dexamethasoni
dihydrogenophosphas 8 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jeden ml roztoku obsahuje přibližně 3 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Injekční/infuzní roztok.
Čirý, bezbarvý roztok bez viditelných částic.
pH roztoku 7,0-8,Osmolalita 270-310 mosmol/kg
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
1. Systémové podání
Dexamethasone Kalceks injekční/infuzní roztok se často používá ve vysokých dávkách po zahájené
neodkladné léčbě:
‒ Léčba a profylaxe edému mozku způsobeného tumorem mozku (po chirurgickém výkonu a po
radioterapii) a po traumatu míchy.
‒ Anafylaktický šok (např. reakce na kontrastní látku) v kombinaci s epinefrinem, antihistaminiky
a vhodnou náhradou objemu (pozor: injekční stříkačky s namíchaným obsahem).
‒ Polytraumatický šok/profylaxe posttraumatického šoku plic.
‒ Závažná exacerbace astmatu (pouze se souběžnou léčbou sympatomimetiky).
‒ Akutní závažná kožní onemocnění (např. pemphigus vulgaris, erytrodermie).
‒ Závažná onemocnění krve (např. akutní trombocytopenická purpura, hemolytická anemie, jako
souběžná medikace při léčbě leukémie).
‒ Léčba druhé linie při akutní adrenokortikální insuficienci (Addisonská krize).
Dexamethasone Kalceks je indikován k léčbě onemocnění způsobeného koronavirem 2019 (COVID-
19) u dospělých a dospívajících pacientů (ve věku 12 let a starších s tělesnou hmotností nejméně 40 kg),
kteří vyžadují podpůrnou oxygenoterapii.
2. Lokální podání
‒ Periartikulární a infiltrační terapie, např. u periarthritis scapulohumeralis, epikondylitidy,
burzitidy, tendovaginitidy, styloiditidy.
‒ Intraartikulární injekce, např. u revmatoidní artritidy, pokud jsou postiženy jednotlivé klouby nebo
při nedostatečné odpovědi na systémovou léčbu, doprovodné zánětlivé reakce u revmatoidní
artritidy.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Dávkování závisí na závažnosti onemocnění, individuální odpovědi pacienta na léčbu, a při
intraartikulárním použití na velikosti kloubu.
Glukokortikoidy mají být používány pouze tak dlouho – a pouze v tak nízkých dávkách – jak je nezbytně
nutné k dosažení a udržení požadovaného terapeutického účinku.
Pokud jsou při jednorázové léčbě vyžadovány vysoké dávky, je třeba zvážit použití léčivých přípravků
obsahujících dexamethason vyšší síly/objemu.
1. Systémové podání
Léčba a profylaxe edému mozku u tumorů mozku (po chirurgickém výkonu a po radioterapii)
a po traumatu míchy
V závislosti na příčině a závažnosti stavu je počáteční dávka 8-10 mg (až do 80 mg) intravenózně, poté
16-24 mg (až do 48 mg)/den rozdělená do 3-4 (6) jednotlivých dávek podávaných intravenózně po dobu
4-8 dnů. Během radioterapie a při konzervativní léčbě inoperabilních tumorů mozku může být zapotřebí
dlouhodobé podávání dexamethason-dihydrogen-fosfátu v nižších dávkách.
Anafylaktický šok
Nejprve intravenózní injekce epinefrinu, poté 40-100 mg (děti 40 mg) intravenózní injekcí, opakované
podle potřeby.
Polytraumatický šok/profylaxe posttraumatického šoku plic
Zpočátku 40-100 mg (děti 40 mg) intravenózně, opakování dávky po 12 hodinách, nebo 16-40 mg
každých 6 hodin po dobu 2-3 dnů.
Závažná exacerbace astmatu
Co nejdříve 8-40 mg intravenózně; v případě potřeby opakované injekce 8 mg každé 4 hodiny.
Akutní závažná dermatóza a závažné onemocnění krve
Úvodní léčba 20-40 mg dexamethason-dihydrogen-fosfátu intravenózně a další léčba v závislosti na
závažnosti stavu stejnou denní dávkou nebo nižšími dávkami během prvních dnů a přechod na perorální
léčbu.
Léčba akutní adrenokortikální insuficience (Addisonská krize)
Zahájení léčby 4-8 mg dexamethason-dihydrogen-fosfátu intravenózně.
Léčba onemocnění COVID-Dospělí pacienti: 6 mg intravenózně jednou denně po dobu až 10 dnů.
Starší pacienti, pacienti s poruchou funkce ledvin, poruchou funkce jater (při nízké dávce (6 mg denně)
a krátkodobě): Úprava dávky není nutná.
Pediatrická populace: U pediatrických pacientů (dospívající ve věku 12 let a starší s tělesnou hmotností
nejméně 40 kg) je doporučeno podávat 6 mg/dávka intravenózně jednou denně po dobu až 10 dnů.
Délka léčby má být upravena podle klinické odpovědi a individuálních požadavků pacienta.
2. Lokální podání
Pro lokální infiltrační, periartikulání a intraartikulární léčbu injekce 4 mg nebo 8 mg dexamethason-
dihydrogen-fosfátu za přísně aseptických podmínek. Pro injekci do malého kloubu jsou dostačující 2 mg
dexamethason-dihydrogen-fosfátu. V závislosti na závažnosti onemocnění nemá být provedeno více než
3-4 infiltrací nebo 3-4 injekce na kloub. Interval mezi injekcemi nemá být kratší než 3-4 týdny.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná úprava dávkování (viz také bod 5.2).
Porucha funkce jater
U pacientů s těžkou poruchou funkce jater může být nutná úprava dávkování (viz také bod 5.2).
Pediatrická populace
Kvůli riziku poruch růstu má být u dětí ve věku do 14 let během dlouhodobé léčby po každém 3denním
léčebném cyklu vložen 4denní interval bez léčby (přerušovaná léčba).
Způsob podání
Intravenózní, intramuskulární, intraartikulární nebo lokální podání (infiltrace).
Dexamethasone Kalceks injekční/infuzní roztok se při akutních onemocněních obvykle podává pomalu
(2-3 minuty) intravenózně injekcí nebo infuzí. Lze jej však také podávat intramuskulárně (pouze ve
výjimečných případech), jako lokální infiltraci nebo intraartikulárně.
4.3 Kontraindikace
‒ Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
‒ Systémová mykotická infekce; systémová infekce, pokud není použita specifická protiinfekční
léčba.
Intraartikulární podání je kontraindikováno v případech:
‒ infekcí uvnitř nebo v bezprostřední blízkosti léčeného kloubu;
‒ bakteriální artritidy;
‒ nestability kloubu, který má být ošetřen;
‒ krvácivé diatézy (spontánní nebo způsobné antikoagulancii);
‒ periartikulární kalcifikace;
‒ avaskulární osteonekrózy;
‒ přetržení šlachy;
‒ Charcotova kloubu.
V případě přítomnosti infekcí v oblasti aplikace je infiltrace bez další kauzální terapie kontraindikována.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Akutní adrenokortikální insuficience
Náhlé přerušení léčby trvající déle než 10 dnů může vést ke vzniku akutní adrenokortikální insuficience.
Pokud se předpokládá přerušení léčby, má být dávka pomalu snižována. V závislosti na dávce a délce
léčby může adrenokortikální insuficience způsobená léčbou glukokortikoidy přetrvávat několik měsíců
a v individuálních případech více než jede rok po ukončení léčby.
Pokud během léčby dexamethason-dihydrogen-fosfátem dojde k situacím mimořádné fyzické zátěže
(např. úraz, chirurgický výkon, porod), může být potřebné dočasné zvýšení dávky. Podání
glukokortikoidů může být také vyžadováno v situacích fyzické zátěže, pokud adrenokortikální
insuficience přetrvává i po ukončení léčby.
Riziko bakteriálních, virových, mykotických, parazitárních a oportunních infekcí
Léčba dexamethason-dihydrogen-fosfátem může kvůli imunosupresivnímu účinku zvýšit riziko
bakteriálních, virových, mykotických, parazitárních a oportunních infekcí.
Příznaky manifestní nebo rozvíjející se infekce mohou být maskovány, což může ztížit jejich
diagnostiku.
Zvláštní opatrnost je nutná u akutních virových infekcí (hepatitida B, herpes zoster, herpes simplex,
varicella, herpetická keratitida). V případě akutních a chronických bakteriálních infekcí má být použita
cílená antibiotická léčba.
Latentní infekce, jako je tuberkulóza nebo hepatitida B, mohou být znovu aktivovány. U pacientů
s tuberkulózou v anamnéze má být dexamethason podáván pouze s profylaxí tuberkulostatiky.
V případě systémových mykóz má být použita souběžná léčba antimykotiky.
V případě určitých parazitárních onemocnění (amébová infekce, hlístice) má být použita souběžná
antiparazitární léčba. U pacientů se známou nebo suspektní infekcí háďátkem střevním mohou
glukokortikoidy vést k jejich aktivaci a proliferaci.
Současné používání kortikosteroidů
U pacientů, kteří jsou z jiných důvodů již léčení systémovými (perorálními) kortikosteroidy (např.
pacienti s chronickou obstrukční plicní nemocí), ale nevyžadují podpůrnou oxygenoterapii, nemají být
systémové kortikosteroidy vysazeny.
Feochromocytomová krize
Po podání systémových kortikosteroidů byla hlášena feochromocytomová krize, která může být fatální.
Kortikosteroidy mají být pacientům s podezřením nebo identifikovaným feochromocytomem podávány
pouze po odpovídajícím zhodnocení rizika/prospěchu.
Zvláštní péče je nutná v následujících případech:
• Přibližně 8 týdnů před a až 2 týdny po profylaktické vakcinaci živými vakcínami: U pacientů
léčených dexamethasonem může být průběh virových onemocnění zvláště závažný. Ohroženy jsou
zejména děti s oslabenou imunitou (imunosuprese) a osoby, které dosud neměly spalničky nebo
plané neštovice. Pokud se tito pacienti během léčby dexamethasonem dostanou do kontaktu
s osobami se spalničkami nebo planými neštovicemi, mají se okamžitě poradit s lékařem, který
může v případě potřeby zahájit preventivní léčbu. Viz také „Vakcinace“ níže.
• Osteoporóza: V závislosti na dávkování a délce léčby je třeba počítat s negativním vlivem na
metabolismus vápníku; proto je nutné doplňkové podávání vápníku a doporučuje se podávání
vitaminu D. U pacientů s již existující osteoporózou má být zvážena doplňková léčba. U pacientů
se závažnou osteoporózou se má používat pouze v život ohrožujících případech nebo krátkodobě.
U starších pacientů má být provedena specifická analýza poměru přínosů a rizik a v případě
nežádoucích účinků jako např. osteoporóza je nutná ostražitost.
• Diabetes mellitus: Klinické sledování a úprava diabetické léčby.
• Psychiatrická anamnéza, včetně rizika sebevražedného chování (v minulosti i současnosti):
Doporučuje se neurologické nebo psychiatrické sledování.
• Porucha funkce ledvin: Souběžná účinná léčba základního onemocnění a průběžné sledování.
• Myasthenia gravis: Po podání kortikosteroidů je možné počáteční zhoršení příznaků; proto je
důležité pečlivé a opatrné stanovení počáteční dávky.
Gastrointestinální poruchy
U pacientů s gastrointestinální ulcerací je indikována souběžná léčba antiulcerotiky a také pečlivé
sledování (včetně monitorování rentgenem nebo gastroskopie).
Vzhledem k riziku intestinální perforace je podání dexamethason-dihydrogen-fosfátu spolu
s odpovídajícím sledováním u pacientů s níže uvedenými diagnózami možné pouze tehdy, je-li jasně
indikováno:
• závažná ulcerózní kolitida s rizikem perforace;
• vznik abscesu nebo hnisavé infekce;
• divertikulitida;
• intestinální anastomóza (bezprostředně po chirurgickém výkonu).
U pacientů léčených vysokými dávkami glukokortikoidů mohou známky peritoneálního dráždění po
gastrointestinální perforaci chybět.
Riziko onemocnění šlach
Riziko onemocnění šlach, tendinitidy a ruptury šlach se při současném perorálním užívání
fluorochinolonů a kortikosteroidů zvyšuje.
Vakcinace
V zásadě je vakcinace inaktivovanými vakcínami možná. Je však třeba mít na paměti, že imunitní
odpověď, a tím i úspěšnost vakcinace, může být při vyšších dávkách kortikosteroidů narušena.
Riziko anafylaktických reakcí
Mohou se objevit závažné anafylaktické reakce.
Dlouhodobá léčba
Při dlouhodobé léčbě jsou indikovány pravidelné lékařské prohlídky (včetně prohlídek očním lékařem
v tříměsíčních intervalech); při srovnatelně vysokých dávkách je třeba dbát na dostatečný příjem
draslíku a omezení sodíku, a musí být monitorovány hladiny draslíku v těle.
Těhotenství
Ženy mají svého lékaře informovat, pokud jsou těhotné nebo otěhotní.
Kardiovaskulární onemocnění
U pacientů s těžkým srdečním selháním je indikováno pečlivé sledování.
V případě obtížně kontrolovatelné hypertenze je nutná kombinovaná antihypertenzní léčba a pravidelné
sledování. Při vysokých dávkách dexamethasonu může dojít k bradykardii.
U pacientů se srdečním selháním je nutná souběžná účinná léčba základního onemocnění a průběžné
sledování.
Hypertrofická kardiomyopatie
Po systémovém podávání kortikosteroidů včetně dexamethasonu předčasně narozeným dětem byla
hlášena hypertrofická kardiomyopatie. Ve většině hlášených případů byla po vysazení léčby
reverzibilní. U předčasně narozených dětí léčených systémově podávaným dexamethasonem je třeba
provést diagnostické vyhodnocení a sledovat srdeční funkce a struktury (bod 4.8).
Edém mozku nebo zvýšený nitrolební tlak
Kortikosteroidy nemají být používány v případech poranění hlavy nebo cévní mozkové příhody, protože
pravděpodobně nebudou mít přínos nebo mohou dokonce uškodit.
Syndrom nádorového rozpadu (tumor lysis syndrome, TLS)
Po uvedení na trh byl u pacientů s maligními hematologickými onemocněními po podání
dexamethasonu samostatně nebo v kombinaci s jinými chemoterapeutiky pozorován syndrom
nádorového rozpadu (TLS). Pacienty s vysokým rizikem TLS, jako jsou pacienti s vysokou mírou
proliferace, vysokým nádorovým zatížením a vysokou citlivostí na cytostatika, je třeba pečlivě sledovat
a přijmout vhodná opatření.
Poruchy zraku
U systémového i lokálního použití kortikosteroidů mohou být hlášeny poruchy zraku. Pokud se
u pacienta projeví příznaky jako rozmazané vidění nebo jiné poruchy zraku, je třeba zvážit jeho odeslání
k očnímu lékaři za účelem vyšetření možných příčin, mezi které může patřit katarakta, glaukom nebo
vzácná onemocnění, jako např. centrální serózní chorioretinopatie (central serious chorioretinopathy,
CSC), které byly hlášeny po systémovém nebo lokálním použití kortikosteroidů.
Zvláštní opatrnosti je třeba u pacientů s glaukomem s uzavřeným a otevřeným úhlem. V případě
ulcerace a poranění rohovky je nutné pečlivé sledování a léčba očním lékařem.
Starší pacienti
U starších pacientů má být provedena specifická analýza poměru přínosů a rizik a v případě
nežádoucích účinků, jako je osteoporóza, je nutná ostražitost.
Pediatrická populace
Předčasně narozené děti: Dostupné údaje naznačují dlouhodobé nežádoucí účinky na vývoj nervového
systému po časné léčbě (<96 hodin) předčasně narozených dětí s chronickým plicním onemocněním při
počátečních dávkách 0,25 mg/kg dvakrát denně.
Děti v růstové fázi a dospívající nemají být léčeni, pokud to není přísně indikováno.
Informace týkající se konkrétních způsobů podání
Intramuskulární podání
Z níže uvedených důvodů má být Dexamethasone Kalceks intramuskulárně podáván pouze ve
výjimečných případech:
‒ možnost lokální nesnášenlivost a ochabování tkáně (atrofie tukové tkáně a svalů);
‒ nejistota v dávkování: zpočátku nadměrná dávka, později nedostatečný účinek.
Intravenózní podání
Intravenózně má být dexamethason-dihydrogen-fosfát podáván pomalu (2-3 minuty), protože příliš
rychlé podání pravděpodobně povede ke krátkodobým sekundárním účinkům ve formě nepříjemného
brnění nebo parestezie, které jsou samy o sobě neškodné a trvají až 3 minuty.
Intraartikulární podání
Intraartikulární podání glukokortikoidů zvyšuje riziko kloubních infekcí. Dlouhodobé a opakované
používání glukokortikoidů do kloubů nesoucích váhu může vést ke zhoršení degenerativních změn
v kloubu. Jednou z možných příčin je přetížení postiženého kloubu po ústupu bolesti nebo jiných
příznaků.
Lokální podání
Při lokálním podání je pro možné systémové nežádoucí reakce a interakce nutná ostražitost.
Pomocné látky
Tento léčivý přípravek obsahuje přibližně 3 mg sodíku v jednom ml roztoku, což odpovídá 0,15 %
doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g
sodíku.
Protože tento léčivý přípravek může být ředěn roztoky obsahujícími sodík (viz bod 6.6), má se to vzít
v úvahu vzhledem k celkovému příjmu sodíku ze všech zdrojů, které budou pacientovi podány.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Srdeční glykosidy: Účinek glykosidů zvýšený nedostatkem draslíku
Diuretika: Zvýšení vylučování draslíku
Antidiabetika: Snížení hypoglykemického účinku
Deriváty kumarinu: Snížený nebo zvýšený antikoagulační účinek. Při
souběžném podávání je nutná úprava dávkování.
Efedrin: Snížený účinek kortikosteroidů
Rifampicin, fenytoin, karbamazepin,
barbituráty, primidon a další léčivé přípravky,
které indukují CYP3A4:
Snížený účinek kortikosteroidů
Ketokonazol, itrakonazol, ritonavir, kobicistat,
makrolidová antibiotika a další léčivé přípravky,
které inhibují CYP3A4:
Při souběžném podávání s inhibitory CYP3A, včetně
přípravků obsahujících kobicistat, lze očekávat zvýšené
riziko vzniku systémových nežádoucích účinků. Těmto
kombinacím je třeba se vyhnout, pokud přínos nepřeváží
zvýšené riziko vzniku systémových nežádoucích účinků
kortikosteroidů; v takovém případě je třeba pacienty
sledovat z hlediska systémových nežádoucích účinků
kortikosteroidů.
Nesteroidní protizánětlivé přípravky
(NSAID)/antirevmatika (např. salicyláty
a indometacin):
Zvýšené riziko vzniku gastrointestinálních vředů
a krvácení
Antikoncepce obsahující estrogen: Zvýšený účinek kortikosteroidů
Prazikvantel: Možný pokles koncentrace prazikvantelu v krvi
ACE inhibitory: Zvýšené riziko vzniku krevní dyskrazie
Chlorochin, hydroxychlorochin, meflochin: Zvýšené riziko vzniku myopatií, kardiomyopatií
Somatotropin: Snížený účinek somatotropinu při dlouhodobém podávání
Laxativa: Zvýšená ztráta draslíku
Atropin, další anticholinergika: Není vyloučen další nárůst nitroočního tlaku
Nedepolarizující myorelaxancia: Účinky uvolňující svaly mohou trvat déle
Imunosupresivní látky (cyklosporin): Zvýšená náchylnost k infekcím a zhoršení nebo
manifestace latentních infekcí. Cyklosporin navíc zvyšuje
riziko cerebrálních záchvatů.
Bupropion: Současné podávání se systémovými glukokortikoidy může
zvýšit riziko záchvatů křečí.
Fluorochinolony: Zvýšené riziko onemocnění šlach, tendinitidy a ruptury
šlachy
Účinek na vyšetřovací metody:
Kožní reakce v alergických testech mohou být potlačeny.
Protirelin: Během podávání protirelinu může být snížena elevace TSH.
Pokud je léčba glukokortikoidy podávána 8 týdnů před nebo 2 týdny po aktivní imunizaci, lze očekávat
oslabení nebo absenci účinku imunizace.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství
Dexamethason prochází placentou. Během těhotenství, zejména v prvním trimestru, má být používán
pouze po pečlivém posouzení přínosu/rizika. Dexamethasone Kalceks má být v průběhu těhotenství
používán pouze v život ohrožujících situacích. Při dlouhodobé léčbě glukokortikoidy během těhotenství
nelze vyloučit poruchy růstu plodu. Podávání kortikosteroidů březím zvířatům může způsobit
abnormality vývoje plodu, včetně rozštěpu patra, zpomalení nitroděložního růstu a účinků na růst
a vývoj mozku. Neexistují žádné důkazy, že kortikosteroidy vedou ke zvýšenému výskytu vrozených
vad u člověka, jako je rozštěp patra/rtu. Viz také bod 5.3. Pokud jsou glukokortikoidy podávány na
konci těhotenství, existuje riziko adrenokortikální atrofie plodu, která může u novorozence vyžadovat
postupně snižovanou substituční léčbu. Studie prokázaly zvýšené riziko neonatální hypoglykemie po
krátkodobém podávání kortikosteroidů včetně dexamethasonu v prenatálním období ženám, kterým
hrozí předčasný porod v pozdním stadiu těhotenství.
Kojení
Glukokortikoidy se vylučují do lidského mateřského mléka. Dosud nebylo hlášeno žádné poškození
kojence. Přesto mají být v období kojení používány pouze tehdy, pokud je to přísně indikováno. Pokud
jsou z důvodu onemocnění vyžadovány vyšší dávky, má být kojení přerušeno.
Fertilita
Nebyly provedeny žádné studie fertility.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Nebyly provedeny žádné studie účinků na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Při krátkodobé léčbě dexamethasonem je riziko nežádoucích účinků nízké. Nicméně pozornost je nutná
u gastrointestinální ulcerace (často související se stresem), která v důsledku léčby kortikosteroidy může
vykazovat jen málo příznaků, stejně jako u známek snížené glukózové tolerance a odolnosti vůči
infekcím.
Zejména při dlouhodobé léčbě (delší než asi 2 týdny) se mohou objevit nežádoucí účinky
glukokortikoidů, které jsou, jako nadměrný hormonální účinek, podobné Cushingovu syndromu.
Mohou se objevit následující nežádoucí účinky, které jsou velmi závislé na dávce a trvání léčby,
a frekvence jejich výskytu proto není známa (z dostupných údajů nelze určit):
Infekce a infestace
Maskování infekcí, manifestace, proliferace nebo reaktivace infekcí (bakteriální, virové, mykotické
a parazitární a oportunní infekce), aktivace infekce háďátkem střevním (viz bod 4.4).
Poruchy krve a lymfatického systému
Krevní dyskrazie (středně těžká leukocytóza, lymfocytopenie, eosinopenie, polycytemie).
Poruchy imunitního systému
Hypersenzitivní reakce (např. exantém), závažné anafylaktické reakce jako je arytmie, bronchospasmus,
hypo- nebo hypertenze, cirkulační kolaps, srdeční zástava, oslabení imunitního systému.
Endokrinní poruchy
Cushingův syndrom (např. měsícovitý obličej, obezita v oblasti trupu), adrenokortikální inaktivace nebo
atrofie.
Poruchy metabolismu a výživy
Retence sodíku s tvorbou otoků, zvýšené vylučování draslíku (riziko arytmií), zvýšení tělesné
hmotnosti, snížení glukózové tolerance, diabetes mellitus, zvýšená chuť k jídlu, hypercholesterolemie
a hypertriacylglycerolemie.
Psychiatrické poruchy
Psychóza, deprese, podrážděnost, euforie, poruchy spánku, emoční labilita, úzkost, mánie, halucinace,
sebevražedné myšlenky.
Poruchy nervového systému
Pseudotumor cerebri, manifestace latentní epilepsie a zvýšená náchylnost k záchvatům v případech
manifestní epilepsie.
Poruchy oka
Zvýšený nitrooční tlak (glaukom), zákal čočky (katarakta). Zhoršení příznaků spojených s vředem
rohovky, zvýšený výskyt virových, mykotických a bakteriálních očních zánětů, zhoršení bakteriálního
zánětu rohovky, ptóza, mydriáza, chemóza, iatrogenní sklerální perforace, chorioretinopatie. Ve velmi
vzácných případech reverzibilní exoftalmus (viz také bod 4.4).
Srdeční poruchy
Hypertrofická kardiomyopatie u předčasně narozených dětí (viz bod 4.4).
Cévní poruchy
Hypertenze, zvýšené riziko aterosklerózy a trombózy, vaskulitida (také jako abstinenční syndrom po
dlouhodobé léčbě), fragilita kapilár.
Gastrointestinální poruchy
Žaludeční diskomfort, aktivace a vznik žaludečního vředu nebo dvanáctníkového vředu, pankreatitida
(u predisponovaných pacientů, např. kvůli alkoholismu), gastrointestinální krvácení, riziko perforace při
ulcerózní kolitidě.
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Strie (striae rubra), ztenčení kůže (atrofie), bodové krvácení pod kůží (petechie), podlitiny (ekchymóza),
steroidní akné, periorální dermatitida, telangiektazie, hypertrichóza, změny pigmentace kůže.
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Svalová slabost, ochabování svalů (atrofie), myopatie, onemocnění šlach, tendinitida, ruptura šlachy,
osteoporóza, aseptická osteonekróza, zpomalení růstu u dětí, epidurální lipomatóza.
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Poruchy sekrece pohlavních hormonů (amenorea, hirsutismus, impotence).
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Prodloužené hojení ran.
Lokální podání: Zejména při očním použití může dojít k lokálnímu podráždění a známkám
nesnášenlivosti (pocity pálení, dlouhodobá bolest). Pokud nejsou kortikosteroidy do kloubní dutiny
injektovány opatrně, nelze v místě vpichu vyloučit rozvoj atrofie kůže a podkožní tkáně.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Nejsou známy žádné případy akutní intoxikace dexamethasonem. V případě předávkování lze očekávat
zvýšení nežádoucích účinků (viz bod 4.8), zejména na endokrinní systém, metabolismus a rovnováhu
elektrolytů. Antidotum není známo.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: kortikosteroidy pro systémovou aplikaci, kortikosteroidy pro systémovou
aplikaci, samotné, glukokortikoidy, ATC kód: H02AB
Dexamethason je monofluorinovaný glukokortikoid s výraznými antialergickými, protizánětlivými
a membrány stabilizujícími vlastnostmi a s účinky na metabolismus sacharidů, proteinů a tuků.
S biologickým poločasem více než 36 hodin patří dexamethason k velmi dlouhodobě působícím
glukokortikoidům. Vzhledem k dlouhému účinku může kontinuální denní podávání dexamethasonu vést
ke kumulaci a předávkování.
Dexamethason má přibližně 7,5krát vyšší glukokortikoidní účinek než prednisolon a prednison; ve
srovnání s hydrokortisonem je 30krát účinnější; postrádá mineralokortikoidní účinky.
Glukokortikoidy, jako je dexamethason, vykazují svůj biologický účinek aktivací transkripce genů
citlivých na kortikosteroidy. Protizánětlivé, imunosupresivní a antiproliferační účinky jsou vyvolány
faktory jako je snížená tvorba, uvolňování a aktivita zánětlivých mediátorů, a inhibicí specifických
funkcí a migrace zánětlivých buněk. Navíc mohou kortikosteroidy zabránit účinku senzibilizovaných
T-lymfocytů a makrofágů na cílové buňky.
Léčba onemocnění COVID-
Studie RECOVERY (Randomized Evaluation of COVid-19 thERapY)1 je zkoušejícím iniciovaná,
individuálně randomizovaná, kontrolovaná, otevřená, adaptivní klinická studie k posouzení účinků
potenciální léčby u pacientů hospitalizovaných s onemocněním COVID-19.
Studie byla provedena ve 176 nemocnicích ve Velké Británii.
Bylo randomizováno 6 425 pacientů, kteří byli léčení buď dexamethasonem (2 104 pacientů) nebo
samotnou standardní péčí (4 321 pacientů). U 89 % pacientů byla laboratorně potvrzena infekce SARS-
CoV-2.
Při randomizaci vyžadovalo 16 % pacientů invazivní mechanickou ventilaci nebo extrakorporální
membránovou oxygenaci, 60 % pacientů dostávalo pouze kyslík (s neinvazivní ventilací nebo bez ní)
a 24 % pacientů nevyžadovalo nic z výše uvedeného.
Průměrný věk pacientů byl 66,1±15,7 let. 36 % pacientů byly ženy. 24 % pacientů mělo v anamnéze
diabetes, 27 % pacientů srdeční onemocnění a 21 % pacientů chronické plicní onemocnění.
Primární cílový parametr
Mortalita po 28 dnech byla významně nižší ve skupině pacientů léčených dexamethasonem než ve
skupině se standardní péčí, přičemž úmrtí bylo hlášeno u 482 z 2 104 pacientů (22,9 %)
a u 1 110 ze 4 321 pacientů (25,7 %) (relativní riziko 0,83; 95% interval spolehlivosti [CI] 0,75 až 0,93;
p<0,001).
Ve skupině s dexamethasonem byl výskyt úmrtí nižší než ve skupině se standardní péčí u pacientů
vyžadujících invazivní mechanickou ventilaci (29,3 % vs. 41,4 %; relativní riziko 0,64; 95% CI 0,51 až
0,81) a u pacientů s léčbou suplementárním kyslíkem bez invazivní mechanické ventilace (23,3 % vs.
26,2 %; relativní riziko 0,82; 95% CI, 0,72 až 0,94).
U pacientů, kteří při randomizaci nedostávali žádnou respirační podporu, nebyl účinek dexamethasonu
zřejmý (17,8 % vs. 14,0 %; relativní riziko 1,19; 95% CI 0,91 až 1,55).
Sekundární cílové parametry
U pacientů ve skupině s dexamethasonem byla kratší doba hospitalizace než u pacientů ve skupině se
standardní péčí (medián 12 dnů vs. 13 dnů) a větší pravděpodobnost přežití do 28 dnů (relativní riziko
1,10; 95% CI 1,03 až 1,17).
V souladu s primárním cílovým parametrem byl největší účinek na ukončení hospitalizace do 28 dnů
pozorován u pacientů, kteří v randomizaci dostávali invazivní mechanickou ventilaci (relativní riziko
1,48; 95% CI 1,16 až 1,90), následovaný pacienty dostávajícími pouze kyslík (relativní riziko 1,15; 95 %
CI 1,06-1,24), přičemž u pacientů bez léčby kyslíkem nebyl pozorován žádný prospěšný efekt (relativní
riziko 0,96; CI 0,85-1,08).
Cílový parametr
Dexamethason
(n=2104)
Standardní péče
(n=4321)
Relativní riziko
nebo poměr rizik
(95% CI)*
počet pacientů/celkový počet pacientů (%)
Primární cílový parametr
Mortalita po 28 dnech 482/2104 (22,9) 1110/4321 (25,7) 0,83 (0,75-0,93)
www.recoverytrial.net
Sekundární cílové parametry
Ukončená hospitalizace do 28 dnů 1413/2104 (67,2) 2745/4321 (63,5) 1,10 (1,03-1,17)
Invazivní mechanická ventilace
nebo úmrtí† 456/1780 (25,6) 994/3638 (27,3) 0,92 (0,84-1,01)
Invazivní mechanická ventilace 102/1780 (5,7) 285/3638 (7,8) 0,77 (0,62-0,95)
Úmrtí 387/1780 (21,7) 827/3638 (22,7) 0,93 (0,84-1,03)
* Relativní riziko bylo upraveno podle věku pacientů s ohledem na výsledky mortality a ukončení
hospitalizace po 28 dnech. Poměry rizik byly upraveny podle věku pacienta s ohledem na výsledek
zavedení invazivní mechanické ventilace nebo úmrtí a jeho dílčích komponent.
† Pacienti, kteří již byli na invazivní mechanické ventilaci v okamžiku randomizace, byli z této
kategorie vyřazeni.
Bezpečnost
Ve studii se vyskytly čtyři závažné nežádoucí účinky (SAE): dvakrát byla hlášena hyperglykemie,
jednou steroidy indukovaná psychóza a jednou krvácení do horní části gastrointestinálního traktu.
Všechny nežádoucí účinky se upravily.
Analýza podskupin
Účinky přiřazené DEXAMETHASONU v závislosti na 28denní mortalitě podle věku a respirační
podpory podávané při randomizaci
Dexamethason
Standardní péče RR (95% CI)
Bez kyslíku (χ 12 = 0,70; p=0,40)
<70 10/197 (5,1 %) 18/462 (3,9 %) 1,31 (0,60-2,83)
≥70 <80 25/114 (21,9 %) 35/224 (15,6 %) 1,46 (0,88-2,45)
≥80 54/190 (28.4 %) 92/348 (26,4 %) 1,06 (0,76-1,49)
Mezisoučet 89/501 (17,8 %) 145/1034 (14,0 %) 1,19 (0,91-1,55)
Pouze kyslík (χ 12 = 2,54; p=0,11)
<70 53/675 (7,9 %) 193/1473 (13,1 %) 0,58 (0,43-0,78)
≥70 <80 104/306 (34,0 %) 178/531 (33,5 %) 0,98 (0,77-1,25)
≥80 141/298 (47,3 %) 311/600 (51,8 %) 0,85 (0,70-1,04)
Mezisoučet 298/1279 (23,3 %) 682/2604 (26,2 %) 0,82 (0,72-0,94)
Mechanická ventilace (χ 12 = 0,28; p=0,60)
<70 66/269 (24,5 %) 217/569 (38,1 %) 0,61 (0,46-0,81)
≥70 <80 26/49 (53,1 %) 58/104 (55,8 %) 0,85 (0,53-1,34)
≥80 3/6 (50,0 %) 8/10 (80,0 %) 0,39 (0,10-1,47)
Mezisoučet
95/324 (29,3 %) 283/683 (41,4 %) 0,64 (0,51-0,81)
Všichni účastníci 482/2104 (22,9 %) 1110/4321 (25,7 %) 0,83 (0,75-0,93) p<0, Dexamethason
zlepšení
Standardní péče
zlepšení
(zdroj: Horby P. et al., 2020; https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.06.22.20137273v1; doi:
https://doi.org/10.1101/2020.06.22.20137273)
Účinky přiřazené DEXAMETHASONU v závislosti na 28denní mortalitě podle respirační
podpory podávané při randomizaci a anamnézy jakéhokoli chronického onemocnění
Dexamethason Standardní péče RR (95% CI)
Bez kyslíku (χ 12 = 0,08; p=0,78)
S předchozím onemocněním 65/313 (20,8 %) 100/598 (16,7 %) 1,22 (0,89-1,66)
Bez předchozího onemocnění 24/188 (12,8 %) 45/436 (10,3 %) 1,12 (0,68-1,83)
Mezisoučet 89/501 (17,8 %) 145/1034 (14,0 %) 1,19 (0,91-1,55)
Pouze kyslík (χ 12 = 2,05; p=0,15)
S předchozím onemocněním 221/702 (31,5 %) 481/1473 (32,7 %) 0,88 (0,75-1,03)
Bez předchozího onemocnění 77/577 (13,3 %) 201/1131 (17,8 %) 0,70 (0,54-0,91)
Mezisoučet 298/1279 (23,3 %) 682/2604 (26,2 %) 0,82 (0,72-0,94)
Mechanická ventilace (χ 12 = 1,52; p=0,22)
S předchozím onemocněním 51/159 (32,1 %) 150/346 (43,4 %) 0,75 (0,54-1,02)
Bez předchozího onemocnění 44/165 (26,7 %) 133/337 (39,5 %) 0,56 (0,40-0,78)
Mezisoučet
95/324 (29,3 %) 283/683 (41,4 %) 0,64 (0,51-0,81)
Všichni účastníci 482/2104 (22,9 %) 1110/4321 (25,7 %) 0,83 (0,75-0,93)
p<0, Dexamethason
zlepšení
Standardní péče
zlepšení
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Distribuce
Dexamethason je v závislosti na dávce vázán hlavně na plazmatické albuminy. Při velmi vysokých
koncentracích je hlavní frakce volně dostupná v krvi, tj. není vázána na proteiny. Při hypoalbuminemii
se zvyšuje podíl nevázaného (aktivního) kortikosteroidu.
Prostupnost mozkomíšním mokem (cerebrospinal fluid, CSF)
Maximální hladiny dexamethasonu v CSF, přibližně 1/6 souběžných plazmatických koncentrací, jsou
u člověka měřeny čtyři hodiny po intravenózním podání radioaktivně značeného dexamethasonu.
Průchod placentou
Stejně jako všechny glukokortikoidy může dexamethason prostupovat placentární barierou, ale na rozdíl
od většiny ostatních kortikosteroidů není metabolizován.
Vylučování do lidského mateřského mléka
Pro dexamethason nejsou k dispozici žádné údaje. Malá množství glukokortikoidů se vylučují do
lidského mateřského mléka, přičemž expozice kojenců je obecně nižší než 1/100 dávky, která je
systémově dostupná pro kojící matku. Přesto má být kojení při použití vyšších dávek nebo při
dlouhodobé léčbě přerušeno.
Biotransformace
Po intravenózní injekci dexamethason-dihydrogen-fosfátu je štěpení esteru velmi rychlé. Maximální
hodnoty volného dexamethasonového alkoholu jsou měřeny po 10 minutách.
Je částečně metabolizován konjugací s kyselinou glukuronovu nebo sírovou v játrech s následným
vylučováním převážně ledvinami.
Eliminace
Průměrný eliminační poločas dexamethasonu v séru dospělých lidí je 4,1±1,3 hodiny. Dexamethason je
z velké části eliminován ledvinami močí jako volný dexamethasonový alkohol. Porucha funkce ledvin
(zdroj: Horby P. et al., 2020; https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.06.22.20137273v1 ; doi:
https://doi.org/10.1101/2020.06.22.20137273)
eliminaci dexamethasonu významně neovlivňuje. Při závažných onemocněních jater, např. hepatitidě,
jaterní cirhóze, stejně jako během těhotenství a podávání estrogenu je eliminační poločas
glukokortikoidů prodloužen.
U člověka je dexamethason-dihydrogen-fosfát vylučován převážně jako dexamethason. V menší míře
jsou molekuly hydrogenovány nebo hydroxylovány, což vede ke vzniku hlavních metabolitů
6-hydroxymethasonu a 20-dihydroxydexamethasonu. U člověka je 30-40 % množství vyloučeného
močí vázáno na kyselinu glukuronovou nebo kyselinu sírovou.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Akutní toxicita
U myší je LD50 pro dexamethason po jednorázové perorální dávce 16 g/kg tělesné hmotnosti a u potkanů
více než 3 g/kg tělesné hmotnosti v průběhu prvních 7 dnů. Po jedné subkutánní dávce je LD50 u myší
více než 700 mg/kg tělesné hmotnosti a u potkanů přibližně 120 mg/kg tělesné hmotnosti během prvních
dnů. V průběhu 21 dnů se tyto hodnoty snižují, což se interpretuje jako důsledek závažných infekčních
onemocnění způsobených hormonálně indukovanou imunosupresí.
Chronická toxicita
O chronické toxicitě u člověka a zvířat nejsou k dispozici žádné údaje. Intoxikace vyvolané kortikoidy
nejsou známy. Při dlouhodobé léčbě dávkami vyššími než 1,5 mg/den lze očekávat výrazné nežádoucí
účinky (viz bod 4.8).
Mutagenní a karcinogenní potenciál
Výsledky dostupných studií nevykazují žádné klinicky relevantní genotoxické vlastnosti
glukokortikoidů.
Reprodukční toxicita
Ve studiích na zvířatech byl rozštěp patra pozorován u potkanů, myší, křečků, králíků, psů a primátů,
nikoli u koní a ovcí. V některých případech byly tyto odchylky kombinovány s poruchami centrálního
nervového systému a srdce. U primátů byly po expozici pozorovány účinky v mozku. Navíc mohl být
opožděn nitroděložní růst. Všechny tyto účinky byly pozorovány při vysokých dávkách.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Kreatinin
Dihydrát natrium-citrátu (na úpravu pH)
Dihydrát dinatrium-edetátu
Hydroxid sodný (na úpravu pH)
Voda pro injekci
6.2 Inkompatibility
Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny
v bodě 6.6.
6.3 Doba použitelnosti
roky
Po otevření ampulky: Po otevření má být léčivý přípravek použit okamžitě.
Doba použitelnosti po naředění
Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána na dobu 48 hodin při teplotě
25 °C (chráněno před světlem) a při teplotě 2 °C až 8 °C.
Z mikrobiologického hlediska má být naředěný přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě,
doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v zodpovědnosti uživatele
a normálně doba nemá být delší než 24 hodin při 2 °C až 8 °C, pokud ředění neproběhlo za
kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Neuchovávejte při teplotě nad 30 °C.
Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Podmínky uchovávání tohoto léčivého přípravku po otevření ampulky jsou uvedeny v bodě 6.3.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Injekční roztok je naplněn do 1ml nebo 2ml ampulek z čirého bezbarvého skla třídy I s vyznačeným
bodem zlomu. Ampulky jsou označeny specifickým barevným kroužkem.
Ampulky jsou uloženy do vložek. Vložky jsou baleny do krabiček.
Velikosti balení:
3, 10, 25, 50 nebo 100 ampulek po 1 ml
5, 10, 25, 50 nebo 100 ampulek po 2 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Pouze k jednorázovému použití.
Po otevření má být přípravek použit okamžitě. Nepoužitý roztok musí být zlikvidován.
Před použitím má být léčivý přípravek vizuálně zkontrolován. Může být použit pouze čirý roztok bez
viditelných částic.
Dexamethasone Kalceks injekční/infuzní roztok má být přednostně podáván přímo intravenózně nebo
vstříknutý do infuzní hadičky. Injekční roztok je nicméně kompatibilní s následujícím infuzními roztoky
(250 ml a 500 ml):
‒ roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%);
‒ roztok glukózy 50mg/ml (5%);
‒ Ringerův roztok.
Při kombinaci s infuzními roztoky je třeba vzít v úvahu informace příslušných výrobců o jejich
infuzních roztocích, včetně údajů o kompatibilitě, kontraindikacích, nežádoucích účincích a interakci.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
AS KALCEKS
Krustpils iela 71E, Rīga, LV-1057, Lotyšsko
Tel.: +371 E-mail: kalceks@kalceks.lv
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/REGISTRAČNÍ ČÍSLA
56/444/20-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 26. 10.
10. DATUM REVIZE TEXTU
1. 3.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Dexamethasone Kalceks 4 mg/ml injekční/infuzní roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 1ml ampulka obsahuje dexamethasoni natrii phosphas odpovídající dexamethasoni
dihydrogenophosphas 4 mg.
Jedna 2ml ampulka obsahuje dexamethasoni natrii phosphas odpovídající dexamethasoni
dihydrogenophosphas 8 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jeden ml roztoku obsahuje přibližně 3 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Injekční/infuzní roztok.
Čirý, bezbarvý roztok bez viditelných částic.
pH roztoku 7,0-8,Osmolalita 270-310 mosmol/kg
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
1. Systémové podání
Dexamethasone Kalceks injekční/infuzní roztok se často používá ve vysokých dávkách po zahájené
neodkladné léčbě:
‒ Léčba a profylaxe edému mozku způsobeného tumorem mozku (po chirurgickém výkonu a po
radioterapii) a po traumatu míchy.
‒ Anafylaktický šok (např. reakce na kontrastní látku) v kombinaci s epinefrinem, antihistaminiky
a vhodnou náhradou objemu (pozor: injekční stříkačky s namíchaným obsahem).
‒ Polytraumatický šok/profylaxe posttraumatického šoku plic.
‒ Závažná exacerbace astmatu (pouze se souběžnou léčbou sympatomimetiky).
‒ Akutní závažná kožní onemocnění (např. pemphigus vulgaris, erytrodermie).
‒ Závažná onemocnění krve (např. akutní trombocytopenická purpura, hemolytická anemie, jako
souběžná medikace při léčbě leukémie).
‒ Léčba druhé linie při akutní adrenokortikální insuficienci (Addisonská krize).
Dexamethasone Kalceks je indikován k léčbě onemocnění způsobeného koronavirem 2019 (COVID-
19) u dospělých a dospívajících pacientů (ve věku 12 let a starších s tělesnou hmotností nejméně 40 kg),
kteří vyžadují podpůrnou oxygenoterapii.
2. Lokální podání
‒ Periartikulární a infiltrační terapie, např. u periarthritis scapulohumeralis, epikondylitidy,
burzitidy, tendovaginitidy, styloiditidy.
‒ Intraartikulární injekce, např. u revmatoidní artritidy, pokud jsou postiženy jednotlivé klouby nebo
při nedostatečné odpovědi na systémovou léčbu, doprovodné zánětlivé reakce u revmatoidní
artritidy.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Dávkování závisí na závažnosti onemocnění, individuální odpovědi pacienta na léčbu, a při
intraartikulárním použití na velikosti kloubu.
Glukokortikoidy mají být používány pouze tak dlouho – a pouze v tak nízkých dávkách – jak je nezbytně
nutné k dosažení a udržení požadovaného terapeutického účinku.
Pokud jsou při jednorázové léčbě vyžadovány vysoké dávky, je třeba zvážit použití léčivých přípravků
obsahujících dexamethason vyšší síly/objemu.
1. Systémové podání
Léčba a profylaxe edému mozku u tumorů mozku (po chirurgickém výkonu a po radioterapii)
a po traumatu míchy
V závislosti na příčině a závažnosti stavu je počáteční dávka 8-10 mg (až do 80 mg) intravenózně, poté
16-24 mg (až do 48 mg)/den rozdělená do 3-4 (6) jednotlivých dávek podávaných intravenózně po dobu
4-8 dnů. Během radioterapie a při konzervativní léčbě inoperabilních tumorů mozku může být zapotřebí
dlouhodobé podávání dexamethason-dihydrogen-fosfátu v nižších dávkách.
Anafylaktický šok
Nejprve intravenózní injekce epinefrinu, poté 40-100 mg (děti 40 mg) intravenózní injekcí, opakované
podle potřeby.
Polytraumatický šok/profylaxe posttraumatického šoku plic
Zpočátku 40-100 mg (děti 40 mg) intravenózně, opakování dávky po 12 hodinách, nebo 16-40 mg
každých 6 hodin po dobu 2-3 dnů.
Závažná exacerbace astmatu
Co nejdříve 8-40 mg intravenózně; v případě potřeby opakované injekce 8 mg každé 4 hodiny.
Akutní závažná dermatóza a závažné onemocnění krve
Úvodní léčba 20-40 mg dexamethason-dihydrogen-fosfátu intravenózně a další léčba v závislosti na
závažnosti stavu stejnou denní dávkou nebo nižšími dávkami během prvních dnů a přechod na perorální
léčbu.
Léčba akutní adrenokortikální insuficience (Addisonská krize)
Zahájení léčby 4-8 mg dexamethason-dihydrogen-fosfátu intravenózně.
Léčba onemocnění COVID-Dospělí pacienti: 6 mg intravenózně jednou denně po dobu až 10 dnů.
Starší pacienti, pacienti s poruchou funkce ledvin, poruchou funkce jater (při nízké dávce (6 mg denně)
a krátkodobě): Úprava dávky není nutná.
Pediatrická populace: U pediatrických pacientů (dospívající ve věku 12 let a starší s tělesnou hmotností
nejméně 40 kg) je doporučeno podávat 6 mg/dávka intravenózně jednou denně po dobu až 10 dnů.
Délka léčby má být upravena podle klinické odpovědi a individuálních požadavků pacienta.
2. Lokální podání
Pro lokální infiltrační, periartikulání a intraartikulární léčbu injekce 4 mg nebo 8 mg dexamethason-
dihydrogen-fosfátu za přísně aseptických podmínek. Pro injekci do malého kloubu jsou dostačující 2 mg
dexamethason-dihydrogen-fosfátu. V závislosti na závažnosti onemocnění nemá být provedeno více než
3-4 infiltrací nebo 3-4 injekce na kloub. Interval mezi injekcemi nemá být kratší než 3-4 týdny.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná úprava dávkování (viz také bod 5.2).
Porucha funkce jater
U pacientů s těžkou poruchou funkce jater může být nutná úprava dávkování (viz také bod 5.2).
Pediatrická populace
Kvůli riziku poruch růstu má být u dětí ve věku do 14 let během dlouhodobé léčby po každém 3denním
léčebném cyklu vložen 4denní interval bez léčby (přerušovaná léčba).
Způsob podání
Intravenózní, intramuskulární, intraartikulární nebo lokální podání (infiltrace).
Dexamethasone Kalceks injekční/infuzní roztok se při akutních onemocněních obvykle podává pomalu
(2-3 minuty) intravenózně injekcí nebo infuzí. Lze jej však také podávat intramuskulárně (pouze ve
výjimečných případech), jako lokální infiltraci nebo intraartikulárně.
4.3 Kontraindikace
‒ Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
‒ Systémová mykotická infekce; systémová infekce, pokud není použita specifická protiinfekční
léčba.
Intraartikulární podání je kontraindikováno v případech:
‒ infekcí uvnitř nebo v bezprostřední blízkosti léčeného kloubu;
‒ bakteriální artritidy;
‒ nestability kloubu, který má být ošetřen;
‒ krvácivé diatézy (spontánní nebo způsobné antikoagulancii);
‒ periartikulární kalcifikace;
‒ avaskulární osteonekrózy;
‒ přetržení šlachy;
‒ Charcotova kloubu.
V případě přítomnosti infekcí v oblasti aplikace je infiltrace bez další kauzální terapie kontraindikována.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Akutní adrenokortikální insuficience
Náhlé přerušení léčby trvající déle než 10 dnů může vést ke vzniku akutní adrenokortikální insuficience.
Pokud se předpokládá přerušení léčby, má být dávka pomalu snižována. V závislosti na dávce a délce
léčby může adrenokortikální insuficience způsobená léčbou glukokortikoidy přetrvávat několik měsíců
a v individuálních případech více než jede rok po ukončení léčby.
Pokud během léčby dexamethason-dihydrogen-fosfátem dojde k situacím mimořádné fyzické zátěže
(např. úraz, chirurgický výkon, porod), může být potřebné dočasné zvýšení dávky. Podání
glukokortikoidů může být také vyžadováno v situacích fyzické zátěže, pokud adrenokortikální
insuficience přetrvává i po ukončení léčby.
Riziko bakteriálních, virových, mykotických, parazitárních a oportunních infekcí
Léčba dexamethason-dihydrogen-fosfátem může kvůli imunosupresivnímu účinku zvýšit riziko
bakteriálních, virových, mykotických, parazitárních a oportunních infekcí.
Příznaky manifestní nebo rozvíjející se infekce mohou být maskovány, což může ztížit jejich
diagnostiku.
Zvláštní opatrnost je nutná u akutních virových infekcí (hepatitida B, herpes zoster, herpes simplex,
varicella, herpetická keratitida). V případě akutních a chronických bakteriálních infekcí má být použita
cílená antibiotická léčba.
Latentní infekce, jako je tuberkulóza nebo hepatitida B, mohou být znovu aktivovány. U pacientů
s tuberkulózou v anamnéze má být dexamethason podáván pouze s profylaxí tuberkulostatiky.
V případě systémových mykóz má být použita souběžná léčba antimykotiky.
V případě určitých parazitárních onemocnění (amébová infekce, hlístice) má být použita souběžná
antiparazitární léčba. U pacientů se známou nebo suspektní infekcí háďátkem střevním mohou
glukokortikoidy vést k jejich aktivaci a proliferaci.
Současné používání kortikosteroidů
U pacientů, kteří jsou z jiných důvodů již léčení systémovými (perorálními) kortikosteroidy (např.
pacienti s chronickou obstrukční plicní nemocí), ale nevyžadují podpůrnou oxygenoterapii, nemají být
systémové kortikosteroidy vysazeny.
Feochromocytomová krize
Po podání systémových kortikosteroidů byla hlášena feochromocytomová krize, která může být fatální.
Kortikosteroidy mají být pacientům s podezřením nebo identifikovaným feochromocytomem podávány
pouze po odpovídajícím zhodnocení rizika/prospěchu.
Zvláštní péče je nutná v následujících případech:
• Přibližně 8 týdnů před a až 2 týdny po profylaktické vakcinaci živými vakcínami: U pacientů
léčených dexamethasonem může být průběh virových onemocnění zvláště závažný. Ohroženy jsou
zejména děti s oslabenou imunitou (imunosuprese) a osoby, které dosud neměly spalničky nebo
plané neštovice. Pokud se tito pacienti během léčby dexamethasonem dostanou do kontaktu
s osobami se spalničkami nebo planými neštovicemi, mají se okamžitě poradit s lékařem, který
může v případě potřeby zahájit preventivní léčbu. Viz také „Vakcinace“ níže.
• Osteoporóza: V závislosti na dávkování a délce léčby je třeba počítat s negativním vlivem na
metabolismus vápníku; proto je nutné doplňkové podávání vápníku a doporučuje se podávání
vitaminu D. U pacientů s již existující osteoporózou má být zvážena doplňková léčba. U pacientů
se závažnou osteoporózou se má používat pouze v život ohrožujících případech nebo krátkodobě.
U starších pacientů má být provedena specifická analýza poměru přínosů a rizik a v případě
nežádoucích účinků jako např. osteoporóza je nutná ostražitost.
• Diabetes mellitus: Klinické sledování a úprava diabetické léčby.
• Psychiatrická anamnéza, včetně rizika sebevražedného chování (v minulosti i současnosti):
Doporučuje se neurologické nebo psychiatrické sledování.
• Porucha funkce ledvin: Souběžná účinná léčba základního onemocnění a průběžné sledování.
• Myasthenia gravis: Po podání kortikosteroidů je možné počáteční zhoršení příznaků; proto je
důležité pečlivé a opatrné stanovení počáteční dávky.
Gastrointestinální poruchy
U pacientů s gastrointestinální ulcerací je indikována souběžná léčba antiulcerotiky a také pečlivé
sledování (včetně monitorování rentgenem nebo gastroskopie).
Vzhledem k riziku intestinální perforace je podání dexamethason-dihydrogen-fosfátu spolu
s odpovídajícím sledováním u pacientů s níže uvedenými diagnózami možné pouze tehdy, je-li jasně
indikováno:
• závažná ulcerózní kolitida s rizikem perforace;
• vznik abscesu nebo hnisavé infekce;
• divertikulitida;
• intestinální anastomóza (bezprostředně po chirurgickém výkonu).
U pacientů léčených vysokými dávkami glukokortikoidů mohou známky peritoneálního dráždění po
gastrointestinální perforaci chybět.
Riziko onemocnění šlach
Riziko onemocnění šlach, tendinitidy a ruptury šlach se při současném perorálním užívání
fluorochinolonů a kortikosteroidů zvyšuje.
Vakcinace
V zásadě je vakcinace inaktivovanými vakcínami možná. Je však třeba mít na paměti, že imunitní
odpověď, a tím i úspěšnost vakcinace, může být při vyšších dávkách kortikosteroidů narušena.
Riziko anafylaktických reakcí
Mohou se objevit závažné anafylaktické reakce.
Dlouhodobá léčba
Při dlouhodobé léčbě jsou indikovány pravidelné lékařské prohlídky (včetně prohlídek očním lékařem
v tříměsíčních intervalech); při srovnatelně vysokých dávkách je třeba dbát na dostatečný příjem
draslíku a omezení sodíku, a musí být monitorovány hladiny draslíku v těle.
Těhotenství
Ženy mají svého lékaře informovat, pokud jsou těhotné nebo otěhotní.
Kardiovaskulární onemocnění
U pacientů s těžkým srdečním selháním je indikováno pečlivé sledování.
V případě obtížně kontrolovatelné hypertenze je nutná kombinovaná antihypertenzní léčba a pravidelné
sledování. Při vysokých dávkách dexamethasonu může dojít k bradykardii.
U pacientů se srdečním selháním je nutná souběžná účinná léčba základního onemocnění a průběžné
sledování.
Hypertrofická kardiomyopatie
Po systémovém podávání kortikosteroidů včetně dexamethasonu předčasně narozeným dětem byla
hlášena hypertrofická kardiomyopatie. Ve většině hlášených případů byla po vysazení léčby
reverzibilní. U předčasně narozených dětí léčených systémově podávaným dexamethasonem je třeba
provést diagnostické vyhodnocení a sledovat srdeční funkce a struktury (bod 4.8).
Edém mozku nebo zvýšený nitrolební tlak
Kortikosteroidy nemají být používány v případech poranění hlavy nebo cévní mozkové příhody, protože
pravděpodobně nebudou mít přínos nebo mohou dokonce uškodit.
Syndrom nádorového rozpadu (tumor lysis syndrome, TLS)
Po uvedení na trh byl u pacientů s maligními hematologickými onemocněními po podání
dexamethasonu samostatně nebo v kombinaci s jinými chemoterapeutiky pozorován syndrom
nádorového rozpadu (TLS). Pacienty s vysokým rizikem TLS, jako jsou pacienti s vysokou mírou
proliferace, vysokým nádorovým zatížením a vysokou citlivostí na cytostatika, je třeba pečlivě sledovat
a přijmout vhodná opatření.
Poruchy zraku
U systémového i lokálního použití kortikosteroidů mohou být hlášeny poruchy zraku. Pokud se
u pacienta projeví příznaky jako rozmazané vidění nebo jiné poruchy zraku, je třeba zvážit jeho odeslání
k očnímu lékaři za účelem vyšetření možných příčin, mezi které může patřit katarakta, glaukom nebo
vzácná onemocnění, jako např. centrální serózní chorioretinopatie (central serious chorioretinopathy,
CSC), které byly hlášeny po systémovém nebo lokálním použití kortikosteroidů.
Zvláštní opatrnosti je třeba u pacientů s glaukomem s uzavřeným a otevřeným úhlem. V případě
ulcerace a poranění rohovky je nutné pečlivé sledování a léčba očním lékařem.
Starší pacienti
U starších pacientů má být provedena specifická analýza poměru přínosů a rizik a v případě
nežádoucích účinků, jako je osteoporóza, je nutná ostražitost.
Pediatrická populace
Předčasně narozené děti: Dostupné údaje naznačují dlouhodobé nežádoucí účinky na vývoj nervového
systému po časné léčbě (<96 hodin) předčasně narozených dětí s chronickým plicním onemocněním při
počátečních dávkách 0,25 mg/kg dvakrát denně.
Děti v růstové fázi a dospívající nemají být léčeni, pokud to není přísně indikováno.
Informace týkající se konkrétních způsobů podání
Intramuskulární podání
Z níže uvedených důvodů má být Dexamethasone Kalceks intramuskulárně podáván pouze ve
výjimečných případech:
‒ možnost lokální nesnášenlivost a ochabování tkáně (atrofie tukové tkáně a svalů);
‒ nejistota v dávkování: zpočátku nadměrná dávka, později nedostatečný účinek.
Intravenózní podání
Intravenózně má být dexamethason-dihydrogen-fosfát podáván pomalu (2-3 minuty), protože příliš
rychlé podání pravděpodobně povede ke krátkodobým sekundárním účinkům ve formě nepříjemného
brnění nebo parestezie, které jsou samy o sobě neškodné a trvají až 3 minuty.
Intraartikulární podání
Intraartikulární podání glukokortikoidů zvyšuje riziko kloubních infekcí. Dlouhodobé a opakované
používání glukokortikoidů do kloubů nesoucích váhu může vést ke zhoršení degenerativních změn
v kloubu. Jednou z možných příčin je přetížení postiženého kloubu po ústupu bolesti nebo jiných
příznaků.
Lokální podání
Při lokálním podání je pro možné systémové nežádoucí reakce a interakce nutná ostražitost.
Pomocné látky
Tento léčivý přípravek obsahuje přibližně 3 mg sodíku v jednom ml roztoku, což odpovídá 0,15 %
doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g
sodíku.
Protože tento léčivý přípravek může být ředěn roztoky obsahujícími sodík (viz bod 6.6), má se to vzít
v úvahu vzhledem k celkovému příjmu sodíku ze všech zdrojů, které budou pacientovi podány.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Srdeční glykosidy: Účinek glykosidů zvýšený nedostatkem draslíku
Diuretika: Zvýšení vylučování draslíku
Antidiabetika: Snížení hypoglykemického účinku
Deriváty kumarinu: Snížený nebo zvýšený antikoagulační účinek. Při
souběžném podávání je nutná úprava dávkování.
Efedrin: Snížený účinek kortikosteroidů
Rifampicin, fenytoin, karbamazepin,
barbituráty, primidon a další léčivé přípravky,
které indukují CYP3A4:
Snížený účinek kortikosteroidů
Ketokonazol, itrakonazol, ritonavir, kobicistat,
makrolidová antibiotika a další léčivé přípravky,
které inhibují CYP3A4:
Při souběžném podávání s inhibitory CYP3A, včetně
přípravků obsahujících kobicistat, lze očekávat zvýšené
riziko vzniku systémových nežádoucích účinků. Těmto
kombinacím je třeba se vyhnout, pokud přínos nepřeváží
zvýšené riziko vzniku systémových nežádoucích účinků
kortikosteroidů; v takovém případě je třeba pacienty
sledovat z hlediska systémových nežádoucích účinků
kortikosteroidů.
Nesteroidní protizánětlivé přípravky
(NSAID)/antirevmatika (např. salicyláty
a indometacin):
Zvýšené riziko vzniku gastrointestinálních vředů
a krvácení
Antikoncepce obsahující estrogen: Zvýšený účinek kortikosteroidů
Prazikvantel: Možný pokles koncentrace prazikvantelu v krvi
ACE inhibitory: Zvýšené riziko vzniku krevní dyskrazie
Chlorochin, hydroxychlorochin, meflochin: Zvýšené riziko vzniku myopatií, kardiomyopatií
Somatotropin: Snížený účinek somatotropinu při dlouhodobém podávání
Laxativa: Zvýšená ztráta draslíku
Atropin, další anticholinergika: Není vyloučen další nárůst nitroočního tlaku
Nedepolarizující myorelaxancia: Účinky uvolňující svaly mohou trvat déle
Imunosupresivní látky (cyklosporin): Zvýšená náchylnost k infekcím a zhoršení nebo
manifestace latentních infekcí. Cyklosporin navíc zvyšuje
riziko cerebrálních záchvatů.
Bupropion: Současné podávání se systémovými glukokortikoidy může
zvýšit riziko záchvatů křečí.
Fluorochinolony: Zvýšené riziko onemocnění šlach, tendinitidy a ruptury
šlachy
Účinek na vyšetřovací metody:
Kožní reakce v alergických testech mohou být potlačeny.
Protirelin: Během podávání protirelinu může být snížena elevace TSH.
Pokud je léčba glukokortikoidy podávána 8 týdnů před nebo 2 týdny po aktivní imunizaci, lze očekávat
oslabení nebo absenci účinku imunizace.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství
Dexamethason prochází placentou. Během těhotenství, zejména v prvním trimestru, má být používán
pouze po pečlivém posouzení přínosu/rizika. Dexamethasone Kalceks má být v průběhu těhotenství
používán pouze v život ohrožujících situacích. Při dlouhodobé léčbě glukokortikoidy během těhotenství
nelze vyloučit poruchy růstu plodu. Podávání kortikosteroidů březím zvířatům může způsobit
abnormality vývoje plodu, včetně rozštěpu patra, zpomalení nitroděložního růstu a účinků na růst
a vývoj mozku. Neexistují žádné důkazy, že kortikosteroidy vedou ke zvýšenému výskytu vrozených
vad u člověka, jako je rozštěp patra/rtu. Viz také bod 5.3. Pokud jsou glukokortikoidy podávány na
konci těhotenství, existuje riziko adrenokortikální atrofie plodu, která může u novorozence vyžadovat
postupně snižovanou substituční léčbu. Studie prokázaly zvýšené riziko neonatální hypoglykemie po
krátkodobém podávání kortikosteroidů včetně dexamethasonu v prenatálním období ženám, kterým
hrozí předčasný porod v pozdním stadiu těhotenství.
Kojení
Glukokortikoidy se vylučují do lidského mateřského mléka. Dosud nebylo hlášeno žádné poškození
kojence. Přesto mají být v období kojení používány pouze tehdy, pokud je to přísně indikováno. Pokud
jsou z důvodu onemocnění vyžadovány vyšší dávky, má být kojení přerušeno.
Fertilita
Nebyly provedeny žádné studie fertility.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Nebyly provedeny žádné studie účinků na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Při krátkodobé léčbě dexamethasonem je riziko nežádoucích účinků nízké. Nicméně pozornost je nutná
u gastrointestinální ulcerace (často související se stresem), která v důsledku léčby kortikosteroidy může
vykazovat jen málo příznaků, stejně jako u známek snížené glukózové tolerance a odolnosti vůči
infekcím.
Zejména při dlouhodobé léčbě (delší než asi 2 týdny) se mohou objevit nežádoucí účinky
glukokortikoidů, které jsou, jako nadměrný hormonální účinek, podobné Cushingovu syndromu.
Mohou se objevit následující nežádoucí účinky, které jsou velmi závislé na dávce a trvání léčby,
a frekvence jejich výskytu proto není známa (z dostupných údajů nelze určit):
Infekce a infestace
Maskování infekcí, manifestace, proliferace nebo reaktivace infekcí (bakteriální, virové, mykotické
a parazitární a oportunní infekce), aktivace infekce háďátkem střevním (viz bod 4.4).
Poruchy krve a lymfatického systému
Krevní dyskrazie (středně těžká leukocytóza, lymfocytopenie, eosinopenie, polycytemie).
Poruchy imunitního systému
Hypersenzitivní reakce (např. exantém), závažné anafylaktické reakce jako je arytmie, bronchospasmus,
hypo- nebo hypertenze, cirkulační kolaps, srdeční zástava, oslabení imunitního systému.
Endokrinní poruchy
Cushingův syndrom (např. měsícovitý obličej, obezita v oblasti trupu), adrenokortikální inaktivace nebo
atrofie.
Poruchy metabolismu a výživy
Retence sodíku s tvorbou otoků, zvýšené vylučování draslíku (riziko arytmií), zvýšení tělesné
hmotnosti, snížení glukózové tolerance, diabetes mellitus, zvýšená chuť k jídlu, hypercholesterolemie
a hypertriacylglycerolemie.
Psychiatrické poruchy
Psychóza, deprese, podrážděnost, euforie, poruchy spánku, emoční labilita, úzkost, mánie, halucinace,
sebevražedné myšlenky.
Poruchy nervového systému
Pseudotumor cerebri, manifestace latentní epilepsie a zvýšená náchylnost k záchvatům v případech
manifestní epilepsie.
Poruchy oka
Zvýšený nitrooční tlak (glaukom), zákal čočky (katarakta). Zhoršení příznaků spojených s vředem
rohovky, zvýšený výskyt virových, mykotických a bakteriálních očních zánětů, zhoršení bakteriálního
zánětu rohovky, ptóza, mydriáza, chemóza, iatrogenní sklerální perforace, chorioretinopatie. Ve velmi
vzácných případech reverzibilní exoftalmus (viz také bod 4.4).
Srdeční poruchy
Hypertrofická kardiomyopatie u předčasně narozených dětí (viz bod 4.4).
Cévní poruchy
Hypertenze, zvýšené riziko aterosklerózy a trombózy, vaskulitida (také jako abstinenční syndrom po
dlouhodobé léčbě), fragilita kapilár.
Gastrointestinální poruchy
Žaludeční diskomfort, aktivace a vznik žaludečního vředu nebo dvanáctníkového vředu, pankreatitida
(u predisponovaných pacientů, např. kvůli alkoholismu), gastrointestinální krvácení, riziko perforace při
ulcerózní kolitidě.
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Strie (striae rubra), ztenčení kůže (atrofie), bodové krvácení pod kůží (petechie), podlitiny (ekchymóza),
steroidní akné, periorální dermatitida, telangiektazie, hypertrichóza, změny pigmentace kůže.
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Svalová slabost, ochabování svalů (atrofie), myopatie, onemocnění šlach, tendinitida, ruptura šlachy,
osteoporóza, aseptická osteonekróza, zpomalení růstu u dětí, epidurální lipomatóza.
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Poruchy sekrece pohlavních hormonů (amenorea, hirsutismus, impotence).
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Prodloužené hojení ran.
Lokální podání: Zejména při očním použití může dojít k lokálnímu podráždění a známkám
nesnášenlivosti (pocity pálení, dlouhodobá bolest). Pokud nejsou kortikosteroidy do kloubní dutiny
injektovány opatrně, nelze v místě vpichu vyloučit rozvoj atrofie kůže a podkožní tkáně.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Nejsou známy žádné případy akutní intoxikace dexamethasonem. V případě předávkování lze očekávat
zvýšení nežádoucích účinků (viz bod 4.8), zejména na endokrinní systém, metabolismus a rovnováhu
elektrolytů. Antidotum není známo.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: kortikosteroidy pro systémovou aplikaci, kortikosteroidy pro systémovou
aplikaci, samotné, glukokortikoidy, ATC kód: H02AB
Dexamethason je monofluorinovaný glukokortikoid s výraznými antialergickými, protizánětlivými
a membrány stabilizujícími vlastnostmi a s účinky na metabolismus sacharidů, proteinů a tuků.
S biologickým poločasem více než 36 hodin patří dexamethason k velmi dlouhodobě působícím
glukokortikoidům. Vzhledem k dlouhému účinku může kontinuální denní podávání dexamethasonu vést
ke kumulaci a předávkování.
Dexamethason má přibližně 7,5krát vyšší glukokortikoidní účinek než prednisolon a prednison; ve
srovnání s hydrokortisonem je 30krát účinnější; postrádá mineralokortikoidní účinky.
Glukokortikoidy, jako je dexamethason, vykazují svůj biologický účinek aktivací transkripce genů
citlivých na kortikosteroidy. Protizánětlivé, imunosupresivní a antiproliferační účinky jsou vyvolány
faktory jako je snížená tvorba, uvolňování a aktivita zánětlivých mediátorů, a inhibicí specifických
funkcí a migrace zánětlivých buněk. Navíc mohou kortikosteroidy zabránit účinku senzibilizovaných
T-lymfocytů a makrofágů na cílové buňky.
Léčba onemocnění COVID-
Studie RECOVERY (Randomized Evaluation of COVid-19 thERapY)1 je zkoušejícím iniciovaná,
individuálně randomizovaná, kontrolovaná, otevřená, adaptivní klinická studie k posouzení účinků
potenciální léčby u pacientů hospitalizovaných s onemocněním COVID-19.
Studie byla provedena ve 176 nemocnicích ve Velké Británii.
Bylo randomizováno 6 425 pacientů, kteří byli léčení buď dexamethasonem (2 104 pacientů) nebo
samotnou standardní péčí (4 321 pacientů). U 89 % pacientů byla laboratorně potvrzena infekce SARS-
CoV-2.
Při randomizaci vyžadovalo 16 % pacientů invazivní mechanickou ventilaci nebo extrakorporální
membránovou oxygenaci, 60 % pacientů dostávalo pouze kyslík (s neinvazivní ventilací nebo bez ní)
a 24 % pacientů nevyžadovalo nic z výše uvedeného.
Průměrný věk pacientů byl 66,1±15,7 let. 36 % pacientů byly ženy. 24 % pacientů mělo v anamnéze
diabetes, 27 % pacientů srdeční onemocnění a 21 % pacientů chronické plicní onemocnění.
Primární cílový parametr
Mortalita po 28 dnech byla významně nižší ve skupině pacientů léčených dexamethasonem než ve
skupině se standardní péčí, přičemž úmrtí bylo hlášeno u 482 z 2 104 pacientů (22,9 %)
a u 1 110 ze 4 321 pacientů (25,7 %) (relativní riziko 0,83; 95% interval spolehlivosti [CI] 0,75 až 0,93;
p<0,001).
Ve skupině s dexamethasonem byl výskyt úmrtí nižší než ve skupině se standardní péčí u pacientů
vyžadujících invazivní mechanickou ventilaci (29,3 % vs. 41,4 %; relativní riziko 0,64; 95% CI 0,51 až
0,81) a u pacientů s léčbou suplementárním kyslíkem bez invazivní mechanické ventilace (23,3 % vs.
26,2 %; relativní riziko 0,82; 95% CI, 0,72 až 0,94).
U pacientů, kteří při randomizaci nedostávali žádnou respirační podporu, nebyl účinek dexamethasonu
zřejmý (17,8 % vs. 14,0 %; relativní riziko 1,19; 95% CI 0,91 až 1,55).
Sekundární cílové parametry
U pacientů ve skupině s dexamethasonem byla kratší doba hospitalizace než u pacientů ve skupině se
standardní péčí (medián 12 dnů vs. 13 dnů) a větší pravděpodobnost přežití do 28 dnů (relativní riziko
1,10; 95% CI 1,03 až 1,17).
V souladu s primárním cílovým parametrem byl největší účinek na ukončení hospitalizace do 28 dnů
pozorován u pacientů, kteří v randomizaci dostávali invazivní mechanickou ventilaci (relativní riziko
1,48; 95% CI 1,16 až 1,90), následovaný pacienty dostávajícími pouze kyslík (relativní riziko 1,15; 95 %
CI 1,06-1,24), přičemž u pacientů bez léčby kyslíkem nebyl pozorován žádný prospěšný efekt (relativní
riziko 0,96; CI 0,85-1,08).
Cílový parametr
Dexamethason
(n=2104)
Standardní péče
(n=4321)
Relativní riziko
nebo poměr rizik
(95% CI)*
počet pacientů/celkový počet pacientů (%)
Primární cílový parametr
Mortalita po 28 dnech 482/2104 (22,9) 1110/4321 (25,7) 0,83 (0,75-0,93)
www.recoverytrial.net
Sekundární cílové parametry
Ukončená hospitalizace do 28 dnů 1413/2104 (67,2) 2745/4321 (63,5) 1,10 (1,03-1,17)
Invazivní mechanická ventilace
nebo úmrtí† 456/1780 (25,6) 994/3638 (27,3) 0,92 (0,84-1,01)
Invazivní mechanická ventilace 102/1780 (5,7) 285/3638 (7,8) 0,77 (0,62-0,95)
Úmrtí 387/1780 (21,7) 827/3638 (22,7) 0,93 (0,84-1,03)
* Relativní riziko bylo upraveno podle věku pacientů s ohledem na výsledky mortality a ukončení
hospitalizace po 28 dnech. Poměry rizik byly upraveny podle věku pacienta s ohledem na výsledek
zavedení invazivní mechanické ventilace nebo úmrtí a jeho dílčích komponent.
† Pacienti, kteří již byli na invazivní mechanické ventilaci v okamžiku randomizace, byli z této
kategorie vyřazeni.
Bezpečnost
Ve studii se vyskytly čtyři závažné nežádoucí účinky (SAE): dvakrát byla hlášena hyperglykemie,
jednou steroidy indukovaná psychóza a jednou krvácení do horní části gastrointestinálního traktu.
Všechny nežádoucí účinky se upravily.
Analýza podskupin
Účinky přiřazené DEXAMETHASONU v závislosti na 28denní mortalitě podle věku a respirační
podpory podávané při randomizaci
Dexamethason
Standardní péče RR (95% CI)
Bez kyslíku (χ 12 = 0,70; p=0,40)
<70 10/197 (5,1 %) 18/462 (3,9 %) 1,31 (0,60-2,83)
≥70 <80 25/114 (21,9 %) 35/224 (15,6 %) 1,46 (0,88-2,45)
≥80 54/190 (28.4 %) 92/348 (26,4 %) 1,06 (0,76-1,49)
Mezisoučet 89/501 (17,8 %) 145/1034 (14,0 %) 1,19 (0,91-1,55)
Pouze kyslík (χ 12 = 2,54; p=0,11)
<70 53/675 (7,9 %) 193/1473 (13,1 %) 0,58 (0,43-0,78)
≥70 <80 104/306 (34,0 %) 178/531 (33,5 %) 0,98 (0,77-1,25)
≥80 141/298 (47,3 %) 311/600 (51,8 %) 0,85 (0,70-1,04)
Mezisoučet 298/1279 (23,3 %) 682/2604 (26,2 %) 0,82 (0,72-0,94)
Mechanická ventilace (χ 12 = 0,28; p=0,60)
<70 66/269 (24,5 %) 217/569 (38,1 %) 0,61 (0,46-0,81)
≥70 <80 26/49 (53,1 %) 58/104 (55,8 %) 0,85 (0,53-1,34)
≥80 3/6 (50,0 %) 8/10 (80,0 %) 0,39 (0,10-1,47)
Mezisoučet
95/324 (29,3 %) 283/683 (41,4 %) 0,64 (0,51-0,81)
Všichni účastníci 482/2104 (22,9 %) 1110/4321 (25,7 %) 0,83 (0,75-0,93) p<0, Dexamethason
zlepšení
Standardní péče
zlepšení
(zdroj: Horby P. et al., 2020; https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.06.22.20137273v1; doi:
https://doi.org/10.1101/2020.06.22.20137273)
Účinky přiřazené DEXAMETHASONU v závislosti na 28denní mortalitě podle respirační
podpory podávané při randomizaci a anamnézy jakéhokoli chronického onemocnění
Dexamethason Standardní péče RR (95% CI)
Bez kyslíku (χ 12 = 0,08; p=0,78)
S předchozím onemocněním 65/313 (20,8 %) 100/598 (16,7 %) 1,22 (0,89-1,66)
Bez předchozího onemocnění 24/188 (12,8 %) 45/436 (10,3 %) 1,12 (0,68-1,83)
Mezisoučet 89/501 (17,8 %) 145/1034 (14,0 %) 1,19 (0,91-1,55)
Pouze kyslík (χ 12 = 2,05; p=0,15)
S předchozím onemocněním 221/702 (31,5 %) 481/1473 (32,7 %) 0,88 (0,75-1,03)
Bez předchozího onemocnění 77/577 (13,3 %) 201/1131 (17,8 %) 0,70 (0,54-0,91)
Mezisoučet 298/1279 (23,3 %) 682/2604 (26,2 %) 0,82 (0,72-0,94)
Mechanická ventilace (χ 12 = 1,52; p=0,22)
S předchozím onemocněním 51/159 (32,1 %) 150/346 (43,4 %) 0,75 (0,54-1,02)
Bez předchozího onemocnění 44/165 (26,7 %) 133/337 (39,5 %) 0,56 (0,40-0,78)
Mezisoučet
95/324 (29,3 %) 283/683 (41,4 %) 0,64 (0,51-0,81)
Všichni účastníci 482/2104 (22,9 %) 1110/4321 (25,7 %) 0,83 (0,75-0,93)
p<0, Dexamethason
zlepšení
Standardní péče
zlepšení
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Distribuce
Dexamethason je v závislosti na dávce vázán hlavně na plazmatické albuminy. Při velmi vysokých
koncentracích je hlavní frakce volně dostupná v krvi, tj. není vázána na proteiny. Při hypoalbuminemii
se zvyšuje podíl nevázaného (aktivního) kortikosteroidu.
Prostupnost mozkomíšním mokem (cerebrospinal fluid, CSF)
Maximální hladiny dexamethasonu v CSF, přibližně 1/6 souběžných plazmatických koncentrací, jsou
u člověka měřeny čtyři hodiny po intravenózním podání radioaktivně značeného dexamethasonu.
Průchod placentou
Stejně jako všechny glukokortikoidy může dexamethason prostupovat placentární barierou, ale na rozdíl
od většiny ostatních kortikosteroidů není metabolizován.
Vylučování do lidského mateřského mléka
Pro dexamethason nejsou k dispozici žádné údaje. Malá množství glukokortikoidů se vylučují do
lidského mateřského mléka, přičemž expozice kojenců je obecně nižší než 1/100 dávky, která je
systémově dostupná pro kojící matku. Přesto má být kojení při použití vyšších dávek nebo při
dlouhodobé léčbě přerušeno.
Biotransformace
Po intravenózní injekci dexamethason-dihydrogen-fosfátu je štěpení esteru velmi rychlé. Maximální
hodnoty volného dexamethasonového alkoholu jsou měřeny po 10 minutách.
Je částečně metabolizován konjugací s kyselinou glukuronovu nebo sírovou v játrech s následným
vylučováním převážně ledvinami.
Eliminace
Průměrný eliminační poločas dexamethasonu v séru dospělých lidí je 4,1±1,3 hodiny. Dexamethason je
z velké části eliminován ledvinami močí jako volný dexamethasonový alkohol. Porucha funkce ledvin
(zdroj: Horby P. et al., 2020; https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.06.22.20137273v1 ; doi:
https://doi.org/10.1101/2020.06.22.20137273)
eliminaci dexamethasonu významně neovlivňuje. Při závažných onemocněních jater, např. hepatitidě,
jaterní cirhóze, stejně jako během těhotenství a podávání estrogenu je eliminační poločas
glukokortikoidů prodloužen.
U člověka je dexamethason-dihydrogen-fosfát vylučován převážně jako dexamethason. V menší míře
jsou molekuly hydrogenovány nebo hydroxylovány, což vede ke vzniku hlavních metabolitů
6-hydroxymethasonu a 20-dihydroxydexamethasonu. U člověka je 30-40 % množství vyloučeného
močí vázáno na kyselinu glukuronovou nebo kyselinu sírovou.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Akutní toxicita
U myší je LD50 pro dexamethason po jednorázové perorální dávce 16 g/kg tělesné hmotnosti a u potkanů
více než 3 g/kg tělesné hmotnosti v průběhu prvních 7 dnů. Po jedné subkutánní dávce je LD50 u myší
více než 700 mg/kg tělesné hmotnosti a u potkanů přibližně 120 mg/kg tělesné hmotnosti během prvních
dnů. V průběhu 21 dnů se tyto hodnoty snižují, což se interpretuje jako důsledek závažných infekčních
onemocnění způsobených hormonálně indukovanou imunosupresí.
Chronická toxicita
O chronické toxicitě u člověka a zvířat nejsou k dispozici žádné údaje. Intoxikace vyvolané kortikoidy
nejsou známy. Při dlouhodobé léčbě dávkami vyššími než 1,5 mg/den lze očekávat výrazné nežádoucí
účinky (viz bod 4.8).
Mutagenní a karcinogenní potenciál
Výsledky dostupných studií nevykazují žádné klinicky relevantní genotoxické vlastnosti
glukokortikoidů.
Reprodukční toxicita
Ve studiích na zvířatech byl rozštěp patra pozorován u potkanů, myší, křečků, králíků, psů a primátů,
nikoli u koní a ovcí. V některých případech byly tyto odchylky kombinovány s poruchami centrálního
nervového systému a srdce. U primátů byly po expozici pozorovány účinky v mozku. Navíc mohl být
opožděn nitroděložní růst. Všechny tyto účinky byly pozorovány při vysokých dávkách.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Kreatinin
Dihydrát natrium-citrátu (na úpravu pH)
Dihydrát dinatrium-edetátu
Hydroxid sodný (na úpravu pH)
Voda pro injekci
6.2 Inkompatibility
Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny
v bodě 6.6.
6.3 Doba použitelnosti
roky
Po otevření ampulky: Po otevření má být léčivý přípravek použit okamžitě.
Doba použitelnosti po naředění
Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána na dobu 48 hodin při teplotě
25 °C (chráněno před světlem) a při teplotě 2 °C až 8 °C.
Z mikrobiologického hlediska má být naředěný přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě,
doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v zodpovědnosti uživatele
a normálně doba nemá být delší než 24 hodin při 2 °C až 8 °C, pokud ředění neproběhlo za
kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Neuchovávejte při teplotě nad 30 °C.
Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Podmínky uchovávání tohoto léčivého přípravku po otevření ampulky jsou uvedeny v bodě 6.3.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Injekční roztok je naplněn do 1ml nebo 2ml ampulek z čirého bezbarvého skla třídy I s vyznačeným
bodem zlomu. Ampulky jsou označeny specifickým barevným kroužkem.
Ampulky jsou uloženy do vložek. Vložky jsou baleny do krabiček.
Velikosti balení:
3, 10, 25, 50 nebo 100 ampulek po 1 ml
5, 10, 25, 50 nebo 100 ampulek po 2 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Pouze k jednorázovému použití.
Po otevření má být přípravek použit okamžitě. Nepoužitý roztok musí být zlikvidován.
Před použitím má být léčivý přípravek vizuálně zkontrolován. Může být použit pouze čirý roztok bez
viditelných částic.
Dexamethasone Kalceks injekční/infuzní roztok má být přednostně podáván přímo intravenózně nebo
vstříknutý do infuzní hadičky. Injekční roztok je nicméně kompatibilní s následujícím infuzními roztoky
(250 ml a 500 ml):
‒ roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%);
‒ roztok glukózy 50mg/ml (5%);
‒ Ringerův roztok.
Při kombinaci s infuzními roztoky je třeba vzít v úvahu informace příslušných výrobců o jejich
infuzních roztocích, včetně údajů o kompatibilitě, kontraindikacích, nežádoucích účincích a interakci.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
AS KALCEKS
Krustpils iela 71E, Rīga, LV-1057, Lotyšsko
Tel.: +371 E-mail: kalceks@kalceks.lv
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/REGISTRAČNÍ ČÍSLA
56/444/20-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 26. 10.
10. DATUM REVIZE TEXTU
1. 3.
Více o léku Dexamethasone kalceks
Dexamethasone kalceks
Selection of products in our offer from our pharmacy
|
In stock | Shipping from 79 CZK 735 CZK |
|
In stock | Shipping from 79 CZK 135 CZK |
