Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Catapresan
Farmakokinetika klonidinu je úměrná dávce v rozmezí 75–300 g.
Absorpce Klonidin, účinná látka přípravku Catapresan, se dobře vstřebává a nedochází k žádnému účinku prvního průchodu. Maximálních plazmatických hodnot je dosaženo během 1–3 hodin po perorálním podání. Farmakokinetika klonidinu není jídlem ovlivněna. Distribuce Klonidin je rychle distribuován do tkání a prochází hematoencefalickou bariérou a také placentou. Vazba na plazmatické bílkoviny je 30–40 %.
Metabolismus Hlavní metabolit p-hydroxy-klonidin je farmakologicky neaktivní.
Eliminace Střední terminální poločas je 15 hodin, v rozmezí od 5 do 25 hodin. Přibližně 70 % se vylučuje močí hlavně jako účinná látka (40–60 % dávky). Přibližně 20 % se vylučuje stolicí. Klonidin se vylučuje do mateřského mléka. O účinku na kojence však nejsou k dispozici dostatečné údaje.
Zvláštní populace
Pacienti s poruchou funkce ledvin U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin lze terminální poločas prodloužit na 41 hodin.
Etnický původ Farmakokinetika klonidinu není ovlivněna rasou pacientů.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives