Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Budenofalk uno
Absorpce Vzhledem ke speciální obalové vrstvě Budenofalk Uno je absorpce opožděna o 2 až 3 hodiny. U zdravých dobrovolníků byla průměrná maximální plazmatická koncentrace budesonidu 2,2 ng/ml přibližně za 6 hodin po perorálním podání 9 mg budesonidu ve formě enterosolventních granulí v jedné dávce nalačno.
Ve studiích s jednotlivou dávkou 3 mg budesonidu ve formě enterosolventních granulí se ukázalo, že současné požití potravy může opozdit uvolňování granulí ze žaludku o 2 až 3 hodiny a prodloužit fázi absorpce o 4 až 6 hodin beze změny v jejím rozsahu.
Distribuce Budesonid má velký distribuční objem (asi 3 1/kg). Vazba na plazmatické bílkoviny je průměrně 85 až 90 %.
Biotransformace Budesonid podléhá intenzivní biotransformaci v játrech (přibližně 90 %) za vzniku metabolitů s nízkou glukokortikoidovou aktivitou. Ve srovnání s budesonidem je glukokortikoidová aktivita hlavních metabolitů 6 beta-hydroxybudesonidu a 16 alfa-hydroxy-prednisolonu menší než 1 %.
Eliminace Průměrný eliminační poločas je přibližně 3–4 hodiny. Systémová dostupnost po perorálním podání je přibližně 9–13 % jak u zdravých dobrovolníků, tak u lačnících pacientů se zánětlivým střevním onemocněním. Clearance budesonidu je přibližně 10–15 1/min.
Budesonid je vylučován v malém množství i ledvinami.
Pacienti s poruchou funkce jater Budesonid je metabolizován především v játrech. Systémová dostupnost budesonidu může být zvýšena u pacientů s poruchou jaterních funkcí, což je způsobeno snížením budesonidového metabolismu přes CYP3A4. Závisí to na typu a závažnosti jaterního onemocnění.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives