Aminosteril n hepa 8%

Vystavení roztoků pro intravenózní parenterální výživu světlu, zejména po přidání příměsi se
stopovými prvky a/nebo vitaminy, může mít v důsledku tvorby peroxidů a dalších produktů
rozkladu nežádoucí účinky na klinické výsledky u novorozenců. Při použití u novorozenců a
dětí mladších 2 let je přípravek Aminosteril N Hepa třeba chránit před okolním světlem, dokud
není podání dokončeno (viz body 4.2, 6.3 a 6.6).

Je nutné sledovat hladinu sérových elektrolytů, bilanci tekutin a acidobazickou rovnováhu.
Laboratorní sledování by mělo také zahrnovat hladinu krevní glukózy, sérové proteiny,
kreatinin, jaterní funkční testy.

Je-li nutné podání elektrolytů a sacharidů, mají být podány infuzí ve vyvážených dávkách za
použití bypassu nebo smíchány ve vaku All-in-One.

Je-li přípravek používán při jiných indikacích než je doporučeno, může dojít, vzhledem ke
speciálnímu složení přípravku, k nerovnováze aminokyselin a těžkým metabolickým
poruchám.

Volba centrální nebo periferní žíly závisí na výsledné osmolaritě směsi. Obecně akceptovaný
limit pro periferní infuzi je přibližně 800 mosmol/l, avšak významně se liší v závislosti na věku,
celkovém stavu pacienta a na stavu periferních žil.

Pro minimalizaci rizika tromboflebitidy při podání přípravku do periferní žíly se doporučuje
pravidelně kontrolovat místo vpichu.