18f-fmiso

Radioaktivní léčiva mohou přijímat, používat a podávat jenom osoby, které k tomu byly oprávněné
příslušnými úřady. Příjem, skladování, používání, výdej a likvidace odpadu těchto produktů podléhají
příslušným zplnomocněním a předpisům příslušných úřadů.
Příprava radiofarmak musí být v souladu s příslušnými předpisy pro ochranu zdraví před ionizujícím
zářením a musí splňovat požadavky správné výrobní praxe.
Přípravek může být výhradně na pracovišti nukleární medicíny v souladu s platnými předpisy.
Pracoviště musí být držitelem platného povolení vydaného Státním úřadem pro jadernou bezpečnost
pro danou činnost v rozsahu zahrnujícím používání příslušného radionuklidu. S přípravkem smí
nakládat pouze kvalifikovaný personál. Musí být dodržovány zásady bezpečnosti práce se zdroji
ionizujícícho záření.
Zvláštní péči při přípravě a aplikaci léčiva je třeba věnovat vyšetřením dětí, dospívajících, žen ve
fertilním věku a kojících matek (viz 4.6).
U pacientů se sníženou funkcí ledvin je nutné velmi pečlivě určit indikaci, protože u těchto pacientů
může dojít ke zvýšené radiační zátěži.