Tachyben i.v.

Bezpečnost a účinnost intravenózního urapidilu u dětí ve věku mezi 0 a 18 lety nebyla stanovena.
Proto nemůže být doporučeno podávání ani příslušné dávkování.


Délka léčby

Z toxikologického hlediska je délka léčby 7 dní považována za bezpečnou; obecně tato doba nemá být
pro parenterální léčbu intravenózními antihypertenzivy překročena. Parenterální léčbu je při
opětovném vzestupu tlaku možné zopakovat. Z parenterální akutní terapie je možné přejít na
jiné perorálně podávané antihypertenzivum.


4.3 Kontraindikace
Tachyben i.v. se nesmí podávat při přecitlivělosti na urapidil nebo pomocné látky obsažené v
přípravku. Tachyben i.v. se nesmí podávat u stenózy aortálního istmu a AV zkratu (vyjma
dialyzačního zkratu, který je hemodynamicky neúčinný).


4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Zvláště pečlivý dohled je nutný u pacientů:
- se srdečním selháním způsobeným funkčním poškozením mechanického původu,
např. stenózou aortální či mitrální chlopně, pulmonální embolií, nebo poruchou srdeční akce
z důvodu onemocnění perikardu
- u pacientů s poruchami jaterních funkcí
- u pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin
- u starších pacientů
- u pacientů, kteří jsou současně léčeni cimetidinem (viz bod