ARICEPT - Brochure

Générique: donepezil
Substance active:
Groupe ATC: N06DA02 - donepezil
Teneur en substance active: 10MG, 5MG
Emballage: Blister


Příbalová informace: informace pro uživatele

ARICEPT 5 mg potahované tablety
ARICEPT 10 mg potahované tablety
donepezil

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek ARICEPT a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ARICEPT užívat
3. Jak se přípravek ARICEPT užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek ARICEPT uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek ARICEPT a k čemu se používá

Přípravek ARICEPT obsahuje léčivou látku donepezil. Přípravek ARICEPT patří do skupiny
inhibitorů acetylcholinesterázy. Donepezil zvyšuje hladinu acetylcholinu (který má vliv na paměť)
v mozku tím, že zpomaluje jeho rozpad.

Přípravek ARICEPT je určen k léčbě příznaků mírné až středně těžké formy Alzheimerovy demence.
Příznaky zahrnují zhoršující se výpadky paměti, zmatenost a změny chování. Kvůli těmto příznakům
pacienti mohou stále hůře vykonávat běžné každodenní činnosti.

Přípravek ARICEPT je určen k léčbě dospělých pacientů.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ARICEPT užívat

Neužívejte přípravek ARICEPT
• jestliže jste alergický(á) na léčivou látku donepezil-hydrochlorid, deriváty piperidinu nebo
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku ARICEPT se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem,
pokud se léčíte, nebo jste se v minulosti léčil(a) pro
- vředovou chorobu (žaludku nebo dvanácterníku),
- plicní astma nebo jinou chronickou chorobu plic,
- onemocnění srdce (např. nepravidelný nebo velmi pomalý srdeční tep, srdeční selhání, infarkt),
- onemocnění srdce zvané „prodloužení QT intervalu“ nebo určitý abnormální srdeční rytmus
zvaný torsade de pointes nebo pokud má někdo z Vaší rodiny „prodloužený QT interval“,




- nízkou hladinu hořčíku nebo draslíku v krvi,
- záchvaty, křeče,
- potíže s močením nebo onemocnění ledvin,
- závažné onemocnění jater nebo žloutenku.


Rovněž informujte svého lékaře, pokud otěhotníte, nebo si myslíte, že můžete být těhotná.

Děti a dospívající
Přípravek ARICEPT není určen pro děti a dospívající do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek ARICEPT
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.

Zejména je důležité, abyste svého lékaře informoval(a), pokud užíváte některý z následujících druhů
léčivých přípravků:
• přípravky k léčbě problémů se srdečním rytmem, např. amiodaron, sotalol
• přípravky k léčbě deprese, např. citalopram, escitalopram, amitriptylin, fluoxetine
• přípravky k léčbě psychózy, např. pimozid, sertindol, ziprasidon
• přípravky k léčbě bakteriálních infekcí, např. klarithromycin, erythromycin, levofloxacin,
moxifloxacin, rifampicin
• protiplísňové přípravky, např. ketokonazol
• jiné přípravky k léčbě Alzheimerovy choroby, např. galantamin
• přípravky k léčbě bolesti nebo zánětů kloubů, např. kyselina acetylsalicylová, nesteroidní
antirevmatika (NSAID), jako je ibuprofen nebo sodná sůl diklofenaku
• anticholinergika, např. tolterodin používaný k léčbě inkontinence
• přípravky k léčbě epilepsie, např. fenytoin, karbamazepin
• přípravky k léčbě onemocnění srdce, např. chinidin, betablokátory (propanolol a atenolol)
• přípravky ke snížení svalového napětí, např. diazepam, suxamethonium
• celková anestetika používaná k znecitlivění
• přípravky dostupné bez lékařského předpisu, např. rostlinné doplňky.

Máte-li podstoupit operaci v celkové anestezii, informujte svého lékaře a anesteziologa, že užíváte
přípravek ARICEPT. Může být potřeba upravit množství anestetika.

Přípravek ARICEPT mohou užívat pacienti s onemocněním ledvin a mírným až středním
onemocněním jater. Trpíte-li onemocněním jater či ledvin, informujte svého lékaře. Pacienti se
závažným onemocněním jater nesmí přípravek ARICEPT užívat.

Užívání přípravku s jídlem, pitím a alkoholem
Užívání přípravku ARICEPT není příjmem potravy ovlivněno.
Při užívání přípravku ARICEPT se nedoporučuje požívat alkohol, protože může měnit účinek léčby.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Alzheimerova choroba může ovlivnit Vaši schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.
Tyto aktivity nevykonávejte, dokud Vám lékař nepotvrdí, že je to bezpečné. Přípravek může vyvolat
pocity únavy, svalové křeče nebo závratě. Zaznamenáte-li některý z těchto účinků, nesmíte řídit ani
obsluhovat stroje.





Přípravek ARICEPT obsahuje laktosu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.


3. Jak se přípravek ARICEPT užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Obvykle začnete užívat večer před spaním jednu bílou tabletu přípravku ARICEPT obsahující 5 mg
léčivé látky. Tabletu můžete zapít douškem vody. Po jednom měsíci Vám může lékař doporučit změnu
dávky na jednu žlutou tabletu přípravku ARICEPT, obsahující 10 mg léčivé látky, kterou opět užijete
večer před spaním.

Pokud se u Vás objeví abnormální sny, noční můry nebo potíže se spánkem (viz bod 4), může Vám
lékař doporučit užívat přípravek ARICEPT ráno.

Dávkování se může lišit podle toho, jak dlouho již přípravek užíváte. 10 mg přípravku ARICEPT je
současně nejvyšší doporučená denní dávka.

Použití u dětí a dospívajících
Přípravek ARICEPT není určen pro děti a dospívající do 18 let.

Jestliže jste užil(a) více přípravku ARICEPT, než jste měl(a)
Jestliže užijete více než jednu tabletu za den, ihned informujte svého lékaře nebo vyhledejte nejbližší
pohotovostní službu a vezměte s sebou krabičku se zbylými tabletami přípravku ARICEPT.

Příznaky předávkování zahrnují pocit na zvracení (nevolnost), zvracení, slinění, pocení, pomalý
srdeční tep, nízký krevní tlak (točení hlavy nebo závrať při vstávání), dýchací obtíže, ztrátu vědomí a
záchvaty nebo křeče.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek ARICEPT
Pokud náhodou zapomenete užít tabletu, užijte následující den jednu tabletu v obvyklou dobu.
Neužívejte dvojitou dávku, abyste nahradil(a) zapomenutou dávku. Zapomenete-li užívat lék na dobu
delší než jeden týden, poraďte se se svým lékařem předtím, než znovu začnete užívat přípravek
ARICEPT.

Jestliže jste ukončil(a) léčbu přípravkem ARICEPT
Dodržujte vždy předepsané dávkování a neukončujte užívání léku bez toho, abyste informoval(a)
svého lékaře. Dosavadní příznivé účinky léčby mohou totiž při náhlém ukončení léčby postupně
vymizet.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Závažné nežádoucí účinky
Informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte níže uvedené závažné nežádoucí účinky. Může být třeba
naléhavé lékařské ošetření.





• Porucha jater (např. zánět jater). Příznaky zánětu jater jsou pocit na zvracení (nevolnost),
zvracení, ztráta chuti k jídlu, pocit nemoci, horečka, svědění, zežloutnutí kůže a očí a tmavá
moč (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000).
• Tvorba žaludečních a dvanácterníkových vředů. Příznaky tvorby vředů jsou bolest a nepříjemný
pocit v břiše mezi pupkem a hrudní kostí (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100).
• Krvácení do žaludku a střev. To může způsobit vylučování černé stolice nebo krvácení
z konečníku (může postihnout až 1 pacienta ze 100).
• Záchvaty nebo křeče (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100).
• Horečka současně se svalovou ztuhlostí, pocením nebo poruchou vědomí (stav nazývaný
neuroleptický maligní syndrom) (může postihnout až 1 pacienta z 10000).
• Slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zejména pokud se zároveň necítíte dobře, máte vysokou
teplotu nebo máte tmavou moč. Tyto účinky mohou být způsobeny abnormálním rozpadem
svalstva (stav zvaný rhabdomyolýza), který Vás může ohrožovat na životě a může vést
k onemocnění ledvin (může postihnout až 1 pacienta z 10000).
• Zrychlený, nepravidelný srdečný tep, mdloby, které mohou být příznakem život ohrožujícího
stavu známého jako torsade de pointes (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10)
• průjem
• pocit na zvracení
• bolest hlavy.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)
• svalové křeče
• únava
• nespavost (poruchy spánku)
• nachlazení
• ztráta chuti k jídlu
• halucinace (vidění nebo slyšení věcí, které nejsou skutečné)
• neobvyklé sny zahrnující noční můry
• vzrušení
• agresivní chování
• mdloby
• závrať
• nepříjemný pocit v břiše
• vyrážka
• svědění
• únik moči
• bolest
• úraz (větší sklon k pádu nebo náhodnému zranění).

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)
• zpomalení srdečního rytmu
• zvýšená tvorba slin

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000)
• třes, ztuhlost nebo nekontrolované pohyby (zvláště obličeje nebo jazyka, ale i končetin).

Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
• změny srdeční aktivity, které lze pozorovat na elektrokardiogramu (EKG) nazývané
prodloužený QT interval
• zvýšené libido, hypersexualita




• Pisa syndrom (stav zahrnující mimovolní kontrakce (stažení) svalů s abnormálním ohnutím těla
a hlavy na jednu stranu)

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek ARICEPT uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 30 C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, vyznačené na obalu za „Použitelné do:“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek ARICEPT obsahuje

Léčivou látkou je 5 mg resp.10 mg donepezilu (ve formě donepezil-hydrochloridu).
Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulosa, hyprolosa,
magnesium-stearát.
Potah tablety obsahuje: hypromelosu, mastek, makrogol 8000, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý (jen
potahovaná tableta 10 mg) a čištěnou vodu.

Jak přípravek ARICEPT vypadá a co obsahuje toto balení
mg: bílé kulaté potahované tablety, označené “ARICEPT” na jedné a “5 “ na druhé straně.
10 mg: žluté kulaté potahované tablety, označené “ARICEPT” na jedné a “10 “ na druhé straně.

Velikost balení:
Aricept 5 mg: 28 potahovaných tablet
Aricept 10 mg: 28, 60, 98 a 120 potahovaných tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Pfizer, spol. s r.o.
Stroupežnického 150 00 Praha



Česká republika

Výrobce
Fareva Amboise, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Pocé-Sur-Cisse, Francie.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1. 12.

---

Aricept

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU
Krabička – Aricept 10 mg

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Aricept 10 mg potahované tablety
donepezil-hydrochlorid

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg donepezil-hydrochloridu, což odpovídá 9,12 mg
donepezilu.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Příprave

- plus