Huumeiden yksityiskohdat eivät ole saatavilla valitulla kielellä, alkuperäinen teksti tulee näkyviin

Sitagliptin/metformin hydrochloride mylan

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety

Mikrokrystalická celulóza
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Sodná sůl kroskarmelózy
Natrium-lauryl-sulfát
Povidon
Natrium-stearyl-fumarát

Potah tablety

Sitagliptin/Metformin hydrochloride 50 mg/850 mg potahované tablety
Polyvinylalkohol
Makrogol
Mastek
Oxid titaničitý Červený oxid železitý Žlutý oxid železitý
Potah tablety

Sitagliptin/Metformin hydrochloride 50 mg/1 000 mg potahované tablety
Polyvinylalkohol
Makrogol
Mastek
Oxid titaničitý Červený oxid železitý Černý oxid železitý
6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Blistry z PVC/PE/PVdC – Al

Blistry obsahující 14, 56, 98 nebo 196 a vícenásobné balení 98
Jednodávkové blistry obsahující 14 x 1, 56 x 1 nebo 60 x 1 potahovanou tabletu.

Lahvičky z vysokohustotního polyethylenu
HDPE lahvičky s bílým neprůhledným polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s hliníkovou
indukční těsnící vložkou

Lahvičky obsahující 90 nebo 196 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.