OCTREOSCAN - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Octreoscan Radiopharmaceutical precursor

Üldine: indium (111in) pentetreotide
Toimeaine:
ATC-rühm: V09IB01 - indium (111in) pentetreotide
Toimeaine sisaldus: 122MBQ/1,1ML
Pakendamine: Vial


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Toto radiofarmakum je zdrojem ionizujícího záření, které je spojené s určitou malou mírou rizika vzniku
rakoviny a dědičných poškození.

Vyskytnout se mohou následující nežádoucí účinky s uvedenou četností:

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
 alergické reakce, s příznaky zahrnujícími
o návaly horka
o zčervenání pokožky
o kopřivku
o nevolnost
o potíže s dýcháním

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou v této příbalové
informaci.. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.