Ravimi kõrvaltoimed: Dospelin Film-coated tablet
Üldine: donepezil
Toimeaine: ATC-rühm: N06DA02 - donepezil
Toimeaine sisaldus: 10MG, 5MG
Pakendamine: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého. Ve většině případů tyto účinky zmizí, aniž by vyžadovaly ukončení léčby.
U pacientů užívajících donepezil byly hlášeny následující nežádoucí účinky.
Informujte svého lékaře, pokud máte některý z těchto nežádoucích účinků při užívání přípravku
DOSPELIN.
Závažné nežádoucí účinkyPokud se u Vás vyskytnou uvedené závažné nežádoucí účinky, musíte to neprodleně sdělit svému lékaři.
Můžete potřebovat okamžitou lékařskou pomoc.
Horečka se svalovou ztuhlostí, pocením nebo poruchou vědomí (stav nazývaný "neuroleptický
maligní syndrom").
Slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zejména pokud se zároveň necítíte dobře, máte vysokou
teplotu nebo máte tmavou moč. Tyto účinky mohou být způsobeny abnormálním rozpadem
svalstva (stav zvaný rhabdomyolýza), který Vás může ohrožovat na životě a může vést
k onemocnění ledvin.
Velmi časté nežádoucí účinky (projevují se u více než 1 pacienta z 10)
průjem, nauzea (pocit na zvracení), bolesti hlavy.
Časté nežádoucí účinky (projevují se u 1 až 10 pacientů ze 100)
nachlazení, zvracení a břišní obtíže, svalové křeče, únava, mdloba, závrať, nespavost, bolest, ztráta chuti
k jídlu, svědění, kožní vyrážka, halucinace, neobvyklé sny a noční můry, agitovanost (neklid), agresivní
chování, močová inkontinence (neschopnost udržet moč), náchylnost k nehodám.
Projevy halucinací, agitovanosti (neklidu) a agresivního chování ustoupily po snížení dávky nebo
vysazení donepezilu.
Méně časté nežádoucí účinky (projevují se u 1 až 10 pacientů z 1 000)
záchvaty, pomalý tlukot srdce, žaludeční či dvanácterníkové vředy a břišní obtíže včetně krvácení do
zažívacího traktu (to může způsobit, že můžete pozorovat dehtově černou stolici nebo viditelné krvácení
z konečníku), malé změny v sérové koncentraci určitých svalových enzymů (kreatinkináza).
Vzácné nežádoucí účinky (projevují se u 1 až 10 pacientů z 10 000)
jaterní obtíže (včetně hepatitidy - zánětu jater), mimovolní pohyby těla a tváře (extrapyramidové
příznaky), poruchy vedení elektrických vzruchů v srdci (sino-atriální blok, atrioventrikulární blok).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.