Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst
Trepulmix
6.1 Seznam pomocných látek
Dihydrát natrium-citrátu Kyselina chlorovodíková Metakresol Hydroxid sodný Chlorid sodný Voda pro injekci
6.2 Inkompatibility
Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky.
6.3 Doba použitelnosti
Neotevřená injekční lahvička roky
Po prvním otevření 30 dnů
V průběhu použití při kontinuálním subkutánním podání Chemická, fyzikální a mikrobiální stabilita při použití jednoho zásobníku neředěného přípravku Trepulmix podávaného subkutánně byla prokázána po dobu 72 hodin při 37 °C.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Doby a podmínky uchovávání při použití jsou uvedeny v bodě 6.3.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Trepulmix 1 mg/ml infuzní roztok: 10 ml injekční lahvička z čirého skla třídy I uzavřená pryžovou zátkou s teflonovým povlakem a opatřená žlutým víčkem. Trepulmix 2,5 mg/ml infuzní roztok: 10 ml injekční lahvička z čirého skla třídy I uzavřená pryžovou zátkou s teflonovým povlakem a opatřená modrým víčkem. Trepulmix 5 mg/ml infuzní roztok: 10 ml injekční lahvička z čirého skla třídy I uzavřená pryžovou zátkou s teflonovým povlakem a opatřená zeleným víčkem. Trepulmix 10 mg/ml infuzní roztok: 10 ml injekční lahvička z čirého skla třídy I uzavřená pryžovou zátkou s teflonovým povlakem a opatřená červeným víčkem.
Jedna krabička obsahuje jednu injekční lahvičku.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Vabalt kättesaadav mitteäriline projekt, mille eesmärk on ravimite ravimite võrdlemine interaktsioonide, kõrvaltoimete, samuti ravimite hindade ja nende alternatiivide tasandil