Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst
Tecentriq
Zahájení podávání přípravku Tecentriq a dohled nad jeho podáváním musejí provádět lékaři se zkušenostmi s léčbou nádorových onemocnění.
Testování PD-L1 u pacientů s UC nebo TNBC nebo NSCLC
Přípravek Tecentriq v monoterapii
Pacienti v první linii UC, v časném stadiu NSCLC a v první linii metastazujícího NSCLC mají být k léčbě vybíráni na základě potvrzené exprese PD-L1 validovaným testem Přípravek Tecentriq v kombinované terapii
Pacienti, kteří dosud neabsolvovali léčbu TNBC, mají být k léčbě vybíráni na základě potvrzené exprese PD-L1 validovaným testem Dávkování
Doporučená dávka přípravku Tecentriq je buď 840 mg podávaná intravenózně každé dva týdny, nebo 200 mg podávaná intravenózně každé tři týdny nebo 1 680 mg podávaná intravenózně každé čtyři týdny, jak je uvedeno v tabulce 1.
Při podávání přípravku Tecentriq v kombinované terapii viz také úplné informace pro předepisování kombinované terapie Tabulka 1: Doporučená dávka přípravku Tecentriq podávaná intravenózně
Indikace Doporučená dávka a dávkovací schéma Délka léčby Přípravek Tecentriq v monoterapii 1. linie léčby UC• 1 200 mg každé 3 týdny nebo • 1 680 mg každé 4 týdny Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity
1. linie léčby 一千䰀䌀 Časné stadium 一千䰀䌀• 1 200 mg každé 3 týdny nebo • 1 680 mg každé 4 týdny Po dobu 1 roku do rekurence onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Léčba delší než 1 rok nebyla hodnocena. 2. linie léčby UC
• 㠴 • 1 200 mg každé 3 týdny nebo • 1 680 mg každé 4 týdny Do ztráty klinického přínosu nebo nepřijatelné toxicity 2. linie léčby NSCLC Přípravek Tecentriq v kombinované terapii 1. linie léčby neskvamózního 一千䰀䌀瀀 �癯搀滭• 840 mg každé 2 týdny nebo • 1 200 mg každé 3 týdny nebo • 1 680 mg každé 4 týdny
Při podání ve stejném dnu je třeba přípravek Tecentriq podat jako první.
Úvodní fáze pro kombinaci Bevacizumab, paklitaxel, a pak karboplatina se podávají každé tři týdny.
Udržovací fáze Bevacizumab každé 3 týdny Do progrese onemocnění nebo pokračující léčbě přípravkem Tecentriq po progresi onemocnění byly pozorovány atypické odpovědi progrese onemocnění následovaná zmenšením nádoruLékař může zvážit pokračování v léčbě po progresi onemocnění. 1. linie léčby neskvamózního 一千䰀䌀�• 840 mg každé 2 týdny nebo • 1 200 mg každé 3 týdny nebo • 1 680 mg každé 4 týdny
Při podání ve stejném dnu je třeba přípravek Tecentriq podat jako první.
Úvodní fáze pro kombinaci podávají ve dnu 1; nab-paklitaxel se podává navíc ve dnech 8 a 15 každého 3týdenního cyklu.
Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Při pokračující léčbě přípravkem Tecentriq po progresi onemocnění byly pozorovány atypické odpovědi progrese onemocnění následovaná zmenšením nádoruLékař může zvážit pokračování v léčbě po progresi onemocnění
Indikace Doporučená dávka a dávkovací schéma Délka léčby 1. linie léčby ES-SCLC s karboplatinou a etoposidem Úvodní a udržovací fáze: • 840 mg každé 2 týdny nebo • 1 200 mg každé 3 týdny nebo • 1 680 mg každé 4 týdny
Při podání ve stejném dnu je třeba přípravek Tecentriq podat jako první.
Úvodní fáze pro kombinaci Karboplatina, a pak etoposid se podávají ve dnu 1; etoposid se podává navíc ve dnech 2 a 3 každého 3týdenního cyklu.
Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Při pokračující léčbě přípravkem Tecentriq po progresi onemocnění byly pozorovány atypické odpovědi progrese onemocnění následovaná zmenšením nádoruLékař může zvážit pokračování v léčbě po progresi onemocnění. 1. linie léčby neresekovatelného lokálně pokročilého nebo metastazujícího TNBC s nab- paklitaxelem • 㠴 • 1 200 mg každé 3 týdny nebo • 1 680 mg každé 4 týdny
Při podání ve stejném dnu je třeba přípravek Tecentriq podat před nab- paklitaxelem. Nab-paklitaxel se podává v dávce 100 mg/m2 ve dnech 1, 8 a každého 28denního cyklu. Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Pokroči• 㠴 • 1 200 mg každé 3 týdny nebo • 1 680 mg každé 4 týdny
Při podání ve stejném dnu je třeba přípravek Tecentriq podat před bevacizumabem. Bevacizumab se podává v dávce 15 mg/kg tělesné hmotnosti každé 3 týdny.