Stopangin
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
{PAPÍROVÁ SLÁDAČKA}
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Stopangin 1,92 mg/ml orální sprej, roztok
hexetidinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden mililitr obsahuje hexetidinum 1,92 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: Badyáníková silice, blahovičníková silice, silice květů citroníku pomerančového
hořkého, silice máty peprné, methyl-salicylát, monohydrát sodné soli sacharinu, levomenthol, glycerol
85%, ethanol 96% (V/V).
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Orální sprej, roztok
30 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Orální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přípravek obsahuje 80 % obj. ethanolu 96%. Řidičům se nedoporučuje řídit motorová vozidla po dobu
30 minut po použití.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před
světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužité léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava-Komárov, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 69/173/79-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
• k úlevě od bolesti v krku
• k dezinfekci dutiny ústní a hltanu při zánětlivých a infekčních onemocněních
Přípravek se obvykle používá 2-3 krát denně po jídle nebo mezi jídly. Při zadrženém dechu se
aplikují dva vstřiky do úst (jeden vpravo a jeden vlevo).
Přípravek je určen pro dospělé a děti starší 8 let.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Stopangin
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
{ŠTÍTEK}
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Stopangin 1,92 mg/ml orální sprej, roztok
hexetidinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden mililitr obsahuje hexetidinum 1,92 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Orální sprej
30 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Orální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU