Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst
Amaryl
10 Pozorované předklinické účinky se vyskytly při expozicích podstatně převyšujících maximální expozici u lidí, což naznačuje malou významnost pro klinické užití, nebo byly způsobeny farmakodynamickým působením (hypoglykemie) sloučeniny. Tato zjištění jsou stanovena na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, studií toxicity po opakovaném podání, genotoxicity, karcinogenicity a reprodukční toxicity. V poslední zmíněné (zahrnující embryotoxicitu, teratogenitu a vývojovou toxicitu) byly pozorované nežádoucí účinky hodnoceny jako sekundární k hypoglykemickému účinku sloučeniny u samic a potomstva.
Vabalt kättesaadav mitteäriline projekt, mille eesmärk on ravimite ravimite võrdlemine interaktsioonide, kõrvaltoimete, samuti ravimite hindade ja nende alternatiivide tasandil