Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο
Solifenacin apotex
Souhrnný bezpečnostní profil Vzhledem k farmakologickému účinku solifenacinu může přípravek Solifenacin Apotex způsobit anticholinergní nežádoucí účinky, které jsou obecně mírné až střední intenzity. Výskyt těchto nežádoucích účinků závisí na dávce. Nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem u solifenacinu bylo sucho v ústech. Objevilo se u 11 % pacientů léčených dávkou 5 mg denně,
u 22 % pacientů léčených 10 mg denně a u 4 % pacientů na placebu. Intenzita tohoto účinku byla obecně nízká a jen příležitostně vedla k vysazení léčiva. Celkově byla compliance u tohoto přípravku velmi vysoká (přibližně 99 %) a přibližně 90 % pacientů léčených solifenacinem dokončilo celou studii trvající 12 týdnů.
Tabulka shrnující nežádoucí účinky
Frekvence Velmi časté ≥Časté ≥až ≥1/1000 až ≥0 až vzácné Frekvenci nelze z dostupných údajů určit Třída orgánových systémů podle databáze MedDRA Infekce a infestace infekce močových cest cystitida
Poruchy imunitního systému anafylaktická reakce * Poruchy metabolismu a výživy snížená chuť k jídlu * hyperkalemie * Psychiatrické poruchy halucinace * stavy zmatenosti * delirium * Poruchy nervového systému somnolence dysgeuzie závratě* bolesti hlavy
Poruchy oka rozmazan é vidění syndrom suchého oka glaukom * Srdeční poruchy Torsade de pointes prodloužení QT intervalu* elektrokardiog ramu
Fibrilace síní Palpitace Tachykardie Respirační, hrudní a mediastinální poruchy sucho v nose dysfonie * Gastrointestiná lní poruchy sucho v zácpa nausea choroby spojené s obstrukc e ileus * břišní
ústech dyspepsie bolest břicha gastroesofageální m refluxem suché hrdlo tlustého střeva fekální impakce zvracení * diskomfort * Poruchy jater a žlučových cest jaterní porucha * funkční jaterní test abnormální * Poruchy kůže a podkožní tkáně suchá kůže pruritus* vyrážka*
erythema multiforme * kopřivka* angioedém * exfoliativní dermatitida * Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně svalová slabost * Poruchy ledvin a močových cest obtížné močení retence moči porucha funkce ledvin * Celkové poruchy a reakce v místě aplikace únava periferní edém
* zaznamenáno po uvedení přípravku na trh.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Ένα ελεύθερα διαθέσιμο μη εμπορικό έργο για το σκοπό των συγκρίσεων λαϊκών φαρμάκων στο επίπεδο των αλληλεπιδράσεων, των παρενεργειών καθώς και των τιμών των φαρμάκων και των εναλλακτικών τους
Informace na webu jsou pouze orientační. Odkazy vedou na partnerské e-shopy. Aktuální dostupnost a podmínky zjistíte přímo u partnera. Informace na této stránce mají pouze informativní charakter. Produkty na předpis nejsou dostupné k přímému nákupu zde. Pro aktuální dostupnost a podrobnosti navštivte stránky našeho partnerského e-shopu. Tento web obsahuje affiliate odkazy. Odkazy mohou vést k partnerskému e-shopu.