Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο
Erlotinib vipharm
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Monohydrát laktosy Mikrokrystalická celulosa a hydrogenfosforečnan vápenatý Sodná sůl karboxymetylškrobu typu A Koloidní bezvodý oxid křemičitý Mikrokrystalická celulosa (E 460) Natrium-lauryl-sulfát Magnesium-stearát (E 470b)
Potahová vrstva tablety Hypromelosa (E 464) Hyprolosa (E 463) Oxid titaničitý (E 171) Makrogol
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
oPA/Al/PVC//Al blistr
Velikost balení: krabička obsahuje 30 potahovaných tablet.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Ένα ελεύθερα διαθέσιμο μη εμπορικό έργο για το σκοπό των συγκρίσεων λαϊκών φαρμάκων στο επίπεδο των αλληλεπιδράσεων, των παρενεργειών καθώς και των τιμών των φαρμάκων και των εναλλακτικών τους