Allospes -
Γενικός: allopurinol
Δραστική ουσία: Alopurinol
Εναλλακτικές λύσεις: Allopurinol apotex,
Allopurinol aurobindo,
Allopurinol indoco,
Allopurinol medreg,
Allopurinol mylan,
Allopurinol warren,
Alopurinol glenmark,
Alopurinol sandoz,
Apo-allopurinol,
Milurit,
Milurit 100,
PurinolΟμάδα ATC: M04AA01 - allopurinol
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 100MG
Έντυπα: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |25|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje allopurinolum 100 mg. Jedna tableta obsahuje allopurinolum 300 mg. Pomocná látka se známým účinkem Jedna 100 mg tableta obsahuje 3 mg monohydrátu laktosy. Jedna 300 mg tableta obsahuje 99 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Allospes 100 mg tablety: Bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní nepotahované tablety o průměru přibližně 8,0 mm, s vyraženým „AW“ na jedné straně a hladké na straně druhé. Allospes 300 mg tablety: Bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní nepotahované tablety o průměru přibližně 11,2 mm se zkoseným okrajem, s vyraženým „AX“ na jedné straně a hladké na druhé straně....
περισσότερο Dávkování DospělíPodávání přípravku Allospes je nutno zahájit nízkou dávkou, např. 100 mg/den, aby se snížilo riziko nežádoucích účinků, a dávky se zvyšují pouze, pokud je hladina urátů v séru neuspokojivá. Zvýšené opatrnosti je třeba dbát při snížené funkci ledvin (viz bod 4.2 Porucha funkce ledvin). Doporučují se následující režimy dávkování: 100 až 200 mg denně při mírných...
περισσότερο Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
περισσότερο Allospes je indikován ke snížení tvorby urátu/kyseliny močové u stavů, kde již došlo k vytvoření depozit urátu /kyseliny močové (např. dnavá artritida, kožní tofy, nefrolitiáza) nebo existuje předvídatelné klinické riziko (např. léčba malignity potenciálně vedoucí k akutní nefropatii způsobené kyselinou močovou). Mezi hlavní klinické stavy, při nichž může dojít ke vzniku depozit urátu...
περισσότερο 6-merkaptopurin a azathioprin: Azathioprin je metabolizován na 6-merkaptopurin, který je inaktivován působením oxidem xanthinu. Pokud je 6-merkaptopurin nebo azathioprin podáván souběžně s alopurinolem, má být podána pouze jedna čtvrtina obvyklé dávky 6-merkaptopurinu nebo azathioprinu, protože inhibice oxidu xanthinu prodlouží jejich aktivitu. Vidarabin (adeninarabinosid): Důkazy nasvědčují tomu,...
περισσότεροDěti a dopívající mladší 15 let: podává se 10 až 20 mg/kg tělesné hmotnosti/den s maximem 400 mg denně rozdělených do 3 dávek. Použití u této populace je indikováno zřídka, s výjimkou maligních stavů zejména leukemie a některých enzymatických poruch, např. Leschův-Nyhanův syndrom. Způsob podání Allospes se užívá perorálně. Doporučuje se užívat tablety po jídle, aby byla zajištěna...
περισσότερο TěhotenstvíNeexistují dostatečné důkazy o bezpečnosti užívání alopurinolu v těhotenství u lidí. Studie reprodukční toxicity na zvířatech ukázaly protichůdné výsledky (viz bod 5.3). V těhotenství se má allopurinol užívat pouze tehdy, pokud zde není bezpečnější alternativa, nebo pokud choroba sama přináší riziko pro matku nebo nenarozené dítě. KojeníAlopurinol a jeho metabolit oxypurinol...
περισσότερο Hypersenzitivní syndrom, Stevensův-Johnsonův syndrom (SJS) a toxická epidermální nekrolýza (TEN): Reakce z přecitlivělosti na alopurinol se mohou projevovat mnoha různými způsoby včetně makulopapulárního exantému, syndromu přecitlivělosti (známý též jako DRESS) a Stevensova-Johnsonova syndromu (SJS)/toxické epidermální nekrolýzy (TEN). Tyto reakce jsou klinickými diagnózami...
περισσότερο Vzhledem k tomu, že u pacientů léčených alopurinolem byly hlášeny nežádoucí účinky, jako jsou ospalost, závrať a ataxie, musí být pacienti předtím, než budou řídit vozidlo, obsluhovat stroje nebo provádět nebezpečné činnosti opatrní, dokud si nebudou jistí, že alopurinol neovlivňuje nepříznivě jejich...
περισσότεροporuchy kůže a podkoží). Alela HLA-B*5801: Bylo prokázáno, že výskyt alely HLA-B*5801 je spojen s rizikem rozvoje syndromu hypersenzitivity a SJS/TEN souvisejících s alopurinolem. Frekvence výskytu alely HLA-B*5801 se značně liší u různých etnických skupin: u čínské populace národnosti Han je výskyt až 20 %, u thajské populace 8-15 %, u korejské populace kolem 12 % a u japonské nebo evropské populace...
περισσότερο Příznaky: Bylo hlášeno požití až 22,5 g alopurinolu bez nežádoucích účinků. U pacienta, který požil 20 g alopurinolu byly hlášeny příznaky a známky zahrnující nauzeu, zvracení, průjem a točení hlavy. Po obecných podpůrných opatřeních došlo k uzdravení. Terapie: Masivní absorpce alopurinolu může vést k výrazné inhibici aktivity xanthinoxidázy, která by neměla mít žádné nežádoucí...
περισσότερο Farmakoterapeutická skupina: Přípravky inhibující tvorbu kyseliny močové ATC kód: M04A A01 Mechanismus účinku Alopurinol je inhibitorem xanthinoxidázy. Alopurinol a jeho hlavní metabolit oxypurinol snižují hladinu kyseliny močové v plasmě a v moči inhibicí xanthinoxidázy, což je enzym katalyzující oxidaci hypoxanthinu na xanthin a xanthinu na kyselinu močovou. Vedle inhibice katabolismu...
περισσότερο AbsorpceAlopurinol je účinný po perorálním podání a rychle se absorbuje z horní části gastrointestinálního traktu. Studie zjistily přítomnost alopurinolu v krvi 30 až 60 minut po podání. Odhady biologické dostupnosti se pohybují od 67 % do 90 %. Maximální plasmatické hladiny alopurinolu se obecně objevují přibližně 1,5 hodiny po perorálním podání alopurinolu, nicméně rychle klesají a po 6...
περισσότερο Při pokusech na zvířatech vedlo dlouhodobé podávání vysokých dávek alopurinolu k tvorbě sraženin xantinu (urolitiáza), což vedlo k morfologickým změnám v orgánech urinů. Mutagenita: Cytogenetické studie prokázali, že alopurinol neindukuje chromozomální aberace v lidských krevních buňkách in vitro v koncentracích až do 100 μg/ml a in vivo v koncentracích až do 600 mg/den podávaných během...
περισσότερο 6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy Krospovidon typ B Kukuřičný škrobPovidon KMagnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC-Al blistr obsahuje 25, 28, 30, 50, 60, 90 a 100 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6 Zvláštní...
περισσότερο ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Allospes 100 mg tablety Allospes 300 mg tablety allopurinolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Jedna tableta obsahuje allopurinolum 100 mg. Jedna tableta obsahuje allopurinolum 300 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Přípravek obsahuje laktosu. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tableta 25 tablet 28 tablet 30 tablet 50 tablet60 tablet 90...
περισσότερο...
περισσότερο
