BETAFACT - Dosage

Dosage of the drug: Betafact Powder and solvent for solution for injection

Generic: coagulation factor ix
Active substance: freeze-dried human coagulation factor ix
ATC group: B02BD04 - coagulation factor ix
Active substance content: 50IU/ML
Packaging: Vial


Léčba by měla být zahájena lékařem se zkušenostmi s léčbou hemofilie B.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem,

Dávka
Vhodná dávka a četnost podávání závisí na následujících faktorech:
 Vaše tělesná hmotnost,
 závažnost vaší hemofilie,
 místo a rozsah krvácení,
 Váš zdravotní stav,
 a v určitých případech také operační výkon, který se chystáte podstoupit (např. chirurgický zákrok,
extrakce (vytržení) zubu atd.).

Váš lékař Vám doporučí, abyste během léčby podstoupil(a) krevní testy, aby bylo možné kontrolovat:
 hladiny faktoru IX,
 přítomnost inhibitorů faktoru IX.

Na základě výsledků těchto testů může Váš lékař rozhodnout o úpravě dávky a četnosti podávání injekcí.

Vhodná dávka je vyjádřena v mezinárodních jednotkách (IU).

Četnost podání
Váš lékař určí, jak často je nutné injekce přípravku BETAFACT podávat.

Váš lékař Vám upraví četnost injekcí podle závažnosti Vašeho krvácení a účinnosti léčby.

Tabulka popisující četnost injekcí a dobu trvání léčby v různých situacích je uvedena na konci této příbalové
informace v bodě určeném pro zdravotnické pracovníky.

Způsob a cesta podání
Tento lék se podává do žíly ve formě infuze po rekonstituci prášku přiloženým rozpouštědlem.

Jestliže jste použil(a) více přípravku BETAFACT, než jste měl(a)
Ihned kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.
U lidského koagulačního faktoru IX však nebyl zaznamenán žádný případ předávkování.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek BETAFACT
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.