K perorálnímu podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublin Dublin, Irsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
85/107/18-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Keflavo je indikován u dospělých k symptomatické léčbě chronického žilního onemocnění a akutní hemoroidální ataky. Doporučená dávka u chronického žilního onemocnění jsou 2 tablety. Léčivý přípravek musíte užívat alespoň 4 až 5 týdnů. Doporučená denní dávka u akutní hemoroidální ataky v prvních 4 dnech léčby je 6 tablet. V dalších dnech doporučená dávka činí 4 tablety. Dále se doporučuje udržovací léčba v dávce 2 tablet denně. Neužívejte tento přípravek více než 15 dnů.
Podávání dětem a mladistvým mladším 18 let se nedoporučuje.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Keflavo 500 mg
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Keflavo 500 mg potahované tablety flavonoida micronisata, obsahující 90 % diosminum a 10 % ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidinum
Ein frei verfügbares nicht-kommerzielles Projekt zum Zwecke des Drogenvergleichs auf der Ebene der Wechselwirkungen, der Nebenwirkungen sowie der Arzneimittelpreise und ihrer Alternativen