KEFLAVO (500MG Film-coated tablet) -

Keflavo -

Generisch: diosmin, combinations
Aktive Substanz:
Alternativen: Catilopesa, Detralex, Devenal, Rumberalin, Vandor
ATC-Gruppe: C05CA53 - diosmin, combinations
Wirkstoffgehalt: 500MG
Formen: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |15|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Keflavo

Flavonoida micronisata 500 mg, obsahující diosminum 450 mg a ostatní flavonoidy, vyjádřené jako hesperidinum 50 mg. Pomocné látky se známým účinkem: méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné tabletě. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Růžovo-oranžové, podlouhlé potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoli její rozdělení na stejné dávky....weiter

Keflavo

Dávkování Chronické žilní onemocnění Obvyklá denní dávka jsou 2 tablety; užívá se najednou nebo ve 2 samostatných dávkách. Léčba by měla trvat alespoň 4 až 5 týdnů. Akutní hemoroidální ataka Během prvních 4 dnů léčby je denní dávka 6 tablet. V dalších 3 dnech doporučená dávka činí 4 tablety. Doporučená denní dávka pro udržovací léčbu je 2 tablety. V této indikaci je Keflavo...weiter

Keflavo

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...weiter

Keflavo

Keflavo je indikován k léčbě dospělých v těchto indikacích: - Léčba příznaků a projevů chronického onemocnění žil, např. při bolesti, pocitu tíže, nočních křečích, otocích a trofických změnách dolních končetin; - Symptomatická léčba při akutní hemoroidální...weiter

Keflavo

Nebyly provedeny žádné studie interakcí....weiter

Keflavo

Keflavo nelze vzhledem k nedostatečným údajům podávat dětem a dospívajícím mladším 18 let. Specifické skupiny pacientů U starších pacientů a u pacientů s poruchou jater či ledvin nebyly provedeny studie dávkování. Způsob podání K perorálnímu podání. Tablety se užívají s jídlem. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...weiter

Keflavo

TěhotenstvíStudie na zvířatech neukázaly žádné přímé nebo nepřímé škodlivé účinky na březost, embryonální či fetální vývoj (viz bod 5.3). Při předepisování těhotným ženám je nutno postupovat opatrně. KojeníNení známo, zda je Keflavo vylučován do lidského mléka. Riziko pro kojené novorozence/děti nelze vyloučit. Na základě posouzení prospěšnosti kojení pro dítě a prospěšnosti...weiter

Keflavo

Léčba akutní hemoroidální ataky přípravkem Keflavo není náhradou za specifickou léčbu jiných poruch v anální krajině. Léčba má být pouze krátká. Pokud potíže přetrvávají, je třeba provést proktologické vyšetření a léčbu přehodnotit. U pacientů s chronickým onemocněním žil je léčba nejpřínosnější, pokud je doprovázena vyváženou životosprávou: - vyhýbání se slunci...weiter

Keflavo

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Na základě celkového bezpečnostního profilu se však neočekává žádný nebo jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....weiter

Keflavo

Souhrnné informace o bezpečnostním profiluVětšina nežádoucích účinků hlášených v klinických hodnoceních byla mírná a přechodné povahy. Jednalo se hlavně o gastrointestinální poruchy (průjem, dyspepsie, nauzea, zvracení). Seznam nežádoucích účinků Orgánový systém Časté(≥1/100 až <1/10) Méně časté (≥1/1000 až <1/100) Vzácné (≥1/10 000 až<1/1000) s neznámou četností...weiter

Keflavo

Žádné případy předávkování nebyly hlášeny....weiter

Keflavo

Farmakoterapeutická skupina: vasoprotektiva, kapilární stabilizátory, bioflavonoidy ATC kód: C05CAMechanismus účinku Účinek u žil Keflavo snižuje venózní distenzibilitu a stázi. Účinek na mikrocirkulaci Keflavo snižuje permeabilitu kapilár a zvyšuje jejich rezistenci. Farmakodynamické účinky Účinky na venózní tonusKeflavo zvyšuje venózní tonus, čímž snižuje venózní kapacitu, distenzibilitu...weiter

Keflavo

Absorpce Mikronizovaný diosmin je po perorálním podání rychle hydrolyzován střevní mikroflórou a vstřebáván ve formě aglykonového derivátu, diosmetinu. Biologická dostupnost mikronizovaného diosminu po perorálním podání je přibližně 60 %. Distribuce Diosmetin má distribuční objem 62,1 l, což naznačuje širokou distribuci do tkání. Biotransformace Diosmetin je rozsáhle metabolizován na fenolové...weiter

Keflavo

Neklinické údaje získané na základě studií toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko u člověka....weiter

Keflavo

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Želatina Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)Mikrokrystalická celulóza Mastek Magnesium-stearát Potahová vrstva tablety Natrium-lauryl-sulfátHypromelóza (E 464) Glycerol (E 442)Oxid titaničitý (E 171) Žlutý oxid železitý (E 172)Červený oxid železitý (E 172)Makrogol Magnesium-stearát (E 470b) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti...weiter

Keflavo

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Keflavo 500 mg potahované tabletyflavonoida micronisata, obsahující 90 % diosminum a 10 % ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje flavonoida micronisata 500 mg: diosminum 450 mg a ostatní flavonoidy vyjádřené...weiter

Keflavo

...weiter

Keflavo