Ibuprofen 400 mg galmed -
Generisk: ibuprofen
Aktivt stof: Ibuprofen
Alternativer: Advil rapid,
Apo-ibuprofen,
Apo-ibuprofen rapid 400 mg soft capsules,
Brufedol rapid,
Brufen,
Brufen 400,
Brufen rapid,
Dolgit 800,
Dolirief,
Ibaldol,
Ibalgin,
Ibalgin 200,
Ibalgin 400,
Ibalgin 600,
Ibalgin baby,
Ibalgin instant,
Ibalgin junior,
Ibalgin rapid,
Ibalgin rapidcaps,
Iboval,
Iboval rapid,
Ibucan,
Ibudolor,
Ibuflam,
Ibumax,
Ibumyl rapid,
Ibunex,
Ibuprofen actavis,
Ibuprofen al,
Ibuprofen al 400,
Ibuprofen alkaloid-int,
Ibuprofen aneos,
Ibuprofen apotex,
Ibuprofen aristo,
Ibuprofen aurovitas,
Ibuprofen auxilto,
Ibuprofen b. braun,
Ibuprofen banner,
Ibuprofen bril,
Ibuprofen dr. max,
Ibuprofen dr.max,
Ibuprofen farmalider,
Ibuprofen innfarm,
Ibuprofen kabi,
Ibuprofen medochemie,
Ibuprofen nutra essential,
Ibuprofen nutra essential s.l.,
Ibuprofen skillpharma,
Ibuprofen strides,
Ibuprofen zentiva,
Ibuprofen zentiva k.s.,
Iprofenex,
Nessapol,
Nessapol sáčky,
Nurofen,
Nurofen junior pomeranč,
Nurofen neo,
Nurofen neo femina,
Nurofen pro děti,
Nurofen pro děti 4% jahoda,
Nurofen pro děti 4% pomeranč,
Nurofen pro děti active,
Nurofen pro děti jahoda,
Nurofen pro děti pomeranč,
Nurofen rapid,
Nurofen rapid 200 mg capsules,
Nurofen rapid 400 mg capsulesATC gruppe: M01AE01 - ibuprofen
Indhold af aktivt stof: 400MG
Forms: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna potahovaná tableta obsahuje ibuprofenum 400 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Popis přípravku: bílé kulaté bikonvexní potahované tablety...
mere Dávkování Pouze pro krátkodobé perorální užití. Je třeba podávat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění symptomů onemocnění (viz bod 4.4). Dospělí a dospívající od 12 let (s hmotností ≥ 40 kg) K léčbě akutních bolestivých stavů a horečky je doporučená denní dávka 400 mg jednorázově nebo 3x denně s intervalem mezi jednotlivými dávkami 4 - 6 hodin....
mere • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Anamnesticky gastrointestinální krvácení nebo perforace ve vztahu k předchozí léčbě nesteroidními antirevmatiky. • Aktivní nebo anamnesticky rekurentní peptický vřed/hemoragie (dvě nebo více epizod prokázané ulcerace nebo krvácení). • Stavy se zvýšenou tendenci ke krvácení nebo aktivní krvácení....
mere Přípravek Ibuprofen Galmed potahované tablety je indikován ke krátkodobé symptomatické léčbě revmatoidní artritidy, včetně Stillovy nemoci, juvenilní idiopatické artritidy, ankylozující spondylitidy a jiných séronegativních spondylartritid a osteoartrózy. Je rovněž indikován k léčbě bolesti svalů a kloubů, která provází chřipková onemocnění, k symptomatické léčbě poranění...
mere Při současném užití následujících léků se vyskytly u některých pacientů interakce: Současné podání s ibuprofenem: Možné účinky: Diuretika, ACE inhibitory, beta blokátory aantagonisté receptoru angiotensinu I Nesteroidní antirevmatika mohou snižovat účinektěchto léků. Diuretika mohou zvýšit riziko nefrotoxicity nesteroidních antirevmatik. U některých pacientů se sníženou...
mereDenní dávka u juvenilní idiopatické artritidy je 30-45 mg/kg tělesné hmotnosti, rozděleně ve 3-4 dílčích dávkách. Celková denní dávka nesmí překročit 2400 mg. Ibuprofen Galmed ve formě potahovaných tablet není určen dětem do 12 let a dospívajícím s hmotností menší než 40 kg. Starší pacienti Není nutná úprava dávkování, pouze u pacientů s omezenou funkcí ledvin nebo jater se musí...
mere Těhotenství Inhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí vliv na těhotenství a fetální/embryonální vývoj. Data z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratů a srdečních malformací po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů v počátku těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1% na přibližně 1,5%. Předpokládá...
mere Obecná upozornění Nežádoucí účinky lze minimalizovat podáváním nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu nutnou k léčbě příznaků (viz bod 4.2 a Gastrointestinální a kardiovaskulární poruchy uvedené níže). Ibuprofen Galmed by neměl být podáván společně s jinými nesteroidními antirevmatiky včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy, vzhledem k jejich možnému aditivnímu...
mere U některých pacientů užívajících ibuprofen se mohou objevit závratě, točení hlavy, zrakové změny a jiné poruchy centrálního nervového systému (CNS). Vzhledem k tomu, že se mohou objevit tyto nežádoucí účinky, neměli by pacienti vykonávat činnosti, jako je řízení vozidla nebo obsluha strojů, pokud si nejsou jisti, že léčba ibuprofenem nemá vliv na jejich schopnost tyto aktivity vykonávat....
mere Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky jsou gastrointestinální. Mohou se objevit peptické vředy, perforace nebo gastrointestinální krvácení, někdy fatální, zejména u starších osob (viz bod 4.4). Po podání přípravku byla hlášena nevolnost, zvracení, průjem, flatulence, zácpa, dyspepsie, abdominální bolesti, meléna, hemateméza, ulcerózní stomatitida a exacerbace kolitidy a Crohnovy...
mere Toxicita Obecně nebyly známky a příznaky toxicity pozorovány při podání dávek do 100 mg/kg u dětí nebo dospělých. Některé případy si však mohou vyžádat podpůrnou péči. Ukázalo se, že u dětí se známky a projevy toxicity projevují po požití dávky 400 mg/kg a vyšší. U dospělých je efekt odpovědi na dávku méně zřejmý. Eliminační poločas u předávkování je 1,5 až 3 hodiny. Symptomy...
mere Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, deriváty kyseliny propionové ATC kód: M01AE Ibuprofen, derivát kyseliny propionové, je nesteroidní antirevmatikum s dobrým analgetickýma protizánětlivým a rovněž antipyretickým účinkem. Protizánětlivý, analgetický a antipyretický účinek ibuprofenu byl prokázán jak ve studiích na zvířatech,...
mere Absorpce Ibuprofen je rychle absorbován z gastrointestinálního traktu s biologickou dostupností 80 – 90%. Maximálních koncentrací v séru dosahuje 1 - 2 hodiny po podání lékové formy s okamžitým uvolňováním. Studie, které zahrnují standardní jídlo, ukazují, že potrava výrazně neovlivňuje celkovou biologickou dostupnost. Distribuce Ibuprofen se značně (z 99 %) váže na plazmatické...
mere Bezpečnost ibuprofenu je ověřena dlouhodobým používáním v klinické praxi. V publikovaných toxikologických studiích s ibuprofenem bylo uveřejněno několik významných údajů týkajících se jeho toxicity. Jak se předpokládalo, hlavními toxickými projevy ibuprofenu u zvířat byly gastrointestinální ulcerace a nežádoucí účinky pozorované převážně při podání vysokých dávek. Ukázalo se,...
mere 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: kukuřičný škrob, předbobtnalý kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát. Potahová vrstva: potahová soustava Sepifilm 003 bezbarvá (derivát celulózy, makrogol-2000-stearát), potahová soustava Sepisperse AP bílá (hypromelosa, oxid titaničitý – E171, propylenglykol), makrogol 6.2 Inkompatibility...
mere ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU IBUPROFEN GALMED 400 mg potahované tablety ibuprofenum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje ibuprofenum 400 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 30 potahovaných tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou...
mere...
mere