FORVEL - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Forvel Injekční/infuzní roztok

Generikum: naloxone
Účinná látka: dihydrÁt naloxon-hydrochloridu
ATC skupina: V03AB15 - naloxone
Obsah účinných látek: 0,4MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Může být obtížné zjistit, jaké nežádoucí účinky naloxon má, protože je vždy podáván po použití dalších
léků.
Následující nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se vyskytne kterýkoli z následujících
nežádoucích účinků, okamžitě vyhledejte lékaře:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• zrychlený srdeční tep
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• změny srdečního rytmu, zpomalený srdeční tep
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
• křeče
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
• alergické reakce (kopřivka, rýma, obtížné dýchání, Quinckeho edém (masivní otok)), alergický
šok
• fibrilace, zástava srdce
• tekutina v plicích (plicní edém)
Další nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
• pocit na zvracení
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• závratě, bolest hlavy
• zvýšený nebo snížený krevní tlak (můžete mít bolesti hlavy nebo pocit na omdlení)
• zvracení
• Pokud je po operaci podána příliš velká dávka, může dojít k excitaci (vzrušení) a pocítíte bolest
(protože účinnost léků proti bolesti, které vám byly podány, bude potlačena, stejně jako účinky
na dýchání).
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• mimovolní třes nebo chvění, pocení
• průjem, sucho v ústech
• intenzivní dýchání (hyperventilace)
• po intravenózním podání bylo hlášeno podráždění cévní stěny; po podání do svalu byly hlášeny
lokální podráždění a zánět
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
• napětí
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
• zabarvení a poškození kůže (erythema multiforme)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.