DACEPTON - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Dacepton Injekční roztok v zásobní vložce

Generikum: apomorphine
Účinná látka: hemihydrÁt apomorfin-hydrochloridu
ATC skupina: N04BC07 - apomorphine
Obsah účinných látek: 10MG/ML, 5MG/ML
Balení: Zásobní vložka


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přestaňte používat Dacepton 10 mg/ml a ihned kontaktujte svého lékaře nebo oddělení pohotovosti v
nejbližší nemocnici, pokud zpozorujete známky alergické reakce.
Známky alergické reakce mohou zahrnovat:
- kožní vyrážku,
- obtížné dýchání nebo
- tíži na hrudi,
- opuchlá oční víčka, tvář nebo rty,
- otok nebo zarudnutí hrdla nebo jazyka

Dacepton může někdy způsobovat následující nežádoucí účinky

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
- Boule pod kůží v místě injekce, které bolí, jsou nepříjemné a mohou být zarudlé a svědit. Abyste
se těmto boulím vyhnul(a), doporučuje se změnit místo injekce pokaždé, když zavádíte jehlu.
- Halucinace (vidění, slyšení nebo cítění věcí, které neexistují)

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- Pocit na zvracení nebo zvracení, zejména při zahajování léčby přípravkem Dacepton. Pokud
užíváte domperidon a přesto trpíte nevolností, nebo pokud neužíváte domperidon a zvracíte,
oznamte to co nejdříve svému lékaři nebo zdravotní sestře
- Pocity únavy nebo nadměrné ospalosti
- Zmatenost nebo halucinace
- Zívání
- Pocit závratě nebo točení hlavy, když vstanete

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
- Zvýšené mimovolní pohyby nebo zvýšený třes během „on“ period
- Hemolytická anémie, abnormální rozklad červených krvinek v cévách nebo kdekoliv v těle. Jde o
méně častý nežádoucí účinek, který se může objevit u pacientů, kteří současně užívají levodopu.
- Náhlé usnutí
- Vyrážky
- Dýchací potíže
- Tvorba vředu v místě vpichu
- Snížení počtu červených krvinek, což může vést ke světle žlutému vzhledu kůže a slabosti nebo
dechové nedostatečnosti
- Snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
- Alergická reakce
- Eozinofilie, abnormálně vysoký počet bílých krvinek v krvi nebo v tělesných tkáních.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
- Otoky nohou, chodidel nebo prstů
- Mdloby
- Agrese, pohybový neklid
- Neschopnost odolat nutkání, popudu či pokušení provádět činnost, která by mohla poškodit Vás,
nebo ostatní. Mezi tyto činnosti mohou patřit:
o Silné nutkání k nadměrnému hazardu i přes riziko vážných rodinných nebo osobních
následků.
o Změněný nebo zvýšený zájem o sex a chování, které ve Vás nebo ve Vašem okolí
budí zvýšené obavy, např. zvýšený sexuální apetit.
o Nekontrolovatelné nadměrné nakupování nebo utrácení.
o Záchvatovité přejídání (příjem velkého množství potravy za krátkou dobu) nebo
nutkavé přejídání (příjem většího množství jídla, než je obvyklé a než je nutné pro
zahnání hladu).
Informujte, prosím, svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z těchto nežádoucích účinků. Váš
lékař s Vámi probere možnosti, jak tyto nežádoucí účinky zvládat či je omezit.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.