CLARINASE REPETABS - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Clarinase repetabs Tableta s prodlouženým uvolňováním

Generikum: pseudoephedrine, combinations
Účinná látka: pseudoefedrin-sulfÁt, pseudoefedrin-sulfÁt, loratadin
ATC skupina: R01BA52 - pseudoephedrine, combinations
Obsah účinných látek: 5MG/120MG
Balení: Blistr


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
• potíže se spaním

Časté (mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů):
• žízeň
• nervozita
• ospalost
• deprese
• neklid
• ztráta chuti k jídlu
• závrať
• sucho v ústech
• bušení srdce
• bolest v krku
• rýma
• zácpa
• nevolnost
• sucho v ústech
• bolest hlavy
• únava

Méně časté (mohou se objevit až u 1 ze 100 pacientů):
• zmatenost
• třes
• zvýšené pocení
• návaly horka
• změny chuti
• abnormální slzení očí
• zvonění v uších
• krvácení z nosu
• abnormální srdeční rytmus
• časté nebo abnormální močení
• svědění

Velmi vzácné (mohou se objevit až u 1 z 10 000 pacientů) (hlášené po uvedení přípravku na trh):
• závažná alergická reakce, zahrnující vyrážku, kopřivku a otok obličeje
• závrať
• křeče
• nepravidelný tlukot srdce
• vysoký krevní tlak
• kašel
• zúžení průdušek
• poruchy funkce jater
• potíže s močením
• vypadávání vlasů

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• zvýšení tělesné hmotnosti

Ostatní nežádoucí účinky, které byly hlášeny pouze pro loratadin v klinických studiích a v období
po uvedení na trh, zahrnují zvýšení chuti k jídlu, vyrážku a žaludeční potíže.

Po uvedení přípravku na trh byly při užívání léčivých přípravků obsahujících pseudoefedrin hlášeny
ojedinělé případy závažného kožního onemocnění, které je provázené tvorbou puchýřků a horečkou
(akutní generalizovaná exantematózní pustulóza).



Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.