AXIA - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Axia Potahovaná tableta

Generikum: drospirenone and estrogen
Účinná látka: ethinylestradiol, drospirenon
ATC skupina: G03AA12 - drospirenone and estrogen
Obsah účinných látek: 0,03MG/3MG
Balení: Blistr

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v důsledku užívání přípravku Axia, informujte prosím svého lékaře.

Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní sraženiny v tepnách (arteriální tromboembolismus (ATE)) je přítomné u všech žen, které užívají kombinovanou hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku užívání kombinované hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Axia užívat“.

Následující seznam nežádoucích účinků byl spojován s užíváním přípravku Axia:

Časté (mohou se objevit až u 1 z 10 žen):

• poruchy menstruačního cyklu, krvácení mimo cyklus, bolest prsů, citlivost prsů, • bolesti hlavy, depresivní nálada • migréna • nevolnost • hustý, bělavý výtok z pochvy a kvasinkové poševní infekce

Méně časté (mohou se objevit až u 1 ze 100 žen):

• zvětšení prsů • změněný zájem o sex • vysoký krevní tlak, nízký krevní tlak • zvracení, průjem • akné, kožní vyrážka, silné svědění, ztráta vlasů (plešatění) • poševní infekce • zadržování vody a změny hmotnosti

Vzácné (mohou se objevit až u 1 z 1 000 žen):

• alergické reakce (přecitlivělost), astma • sekrece z prsů • zhoršení sluchu • kožní stavy – erythema nodosum (charakterizovány bolestivými zarudlými uzlíky v kůži) nebo erythema multiforme (charakterizovány vyrážkou s terčovitým zarudnutím nebo vředy) • škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například: • v dolní končetině nebo v noze (tj. hluboká žilní trombóza) • v plících (tj. plicní embolie) • srdeční záchvat • mozková příhoda • příznaky malé mozkové příhody nebo dočasné mozkové příhody známé jako tranzitorní ischemická ataka (TIA) • krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku

Šance, že se u vás vznikne krevní sraženina, může být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která zvyšují toto riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin a o příznacích krevních sraženin viz bod 2).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.