TUBANIS - Příbalový leták
Účinná látka: dienogest
ATC skupina: G03DB08 - dienogest
Obsah účinných látek: 2MG
Balení: Blistr
Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatelky
Tubanis 2 mg potahované tablety
dienogestum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Tubanis a k čemu se užívá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tubanis užívat
3. Jak se přípravek Tubanis užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Tubanis uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Tubanis a k čemu se užívá
Tubanis je přípravek k léčbě endometriózy (onemocnění projevující se bolestivými příznaky
doprovázejícími výskyt tkáně děložní výstelky mimo dělohu). Přípravek Tubanis obsahuje hormon,
gestagen dienogest.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tubanis užívat
Neužívejte přípravek Tubanis jestliže:
- trpíte tvorbou krevních sraženin (tromboembolickou chorobou). v žilách. Mohou se například
objevovat v cévách nohou (hluboká žilní trombóza) nebo v plicích (plicní embolismus). Viz také
bod „Tubanis a krevní sraženiny v žílách“ níže.
- máte nebo jste někdy měla závažné onemocnění tepen, včetně onemocnění srdce a cévního
systému, jako jsou například srdeční záchvat, cévní mozková příhoda nebo srdeční onemocnění,
které způsobuje snížení zásobování krví (angina pektoris). Viz také bod „Tubanis a krevní
sraženiny v tepnách“ níže.
- máte cukrovku s poškozením krevních cév
- máte nebo jste někdy měla závažné onemocnění jater (a hodnoty funkce jater se nevrátily
k normálním hodnotám). Příznaky jaterního onemocnění mohou být zežloutnutí kůže a/nebo
svědění celého těla.
- máte nebo jste někdy měla nezhoubný nebo zhoubný nádor jater
- trpíte nebo jste trpěla nebo je podezření, že trpíte zhoubným nádorem, který je závislý na
pohlavních hormonech, jako je například rakovina prsu nebo pohlavních orgánů
- máte neobjasněné poševní krvácení
- jste alergická na dienogest nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (viz bod 6 a konec
bodu 2)
Jestliže se některý z uvedených stavů objeví poprvé během užívání přípravku Tubanis, jeho užívání
ihned ukončete a poraďte se se svým lékařem.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Tubanis se poraďte se svým lékařem.
Během užívání přípravku Tubanis nesmíte používat žádnou formu hormonální antikoncepce (tablety,
náplast, nitroděložní tělísko).
Přípravek Tubanis NENÍ antikoncepce. Jestliže se chcete chránit před otěhotněním, používejte kondom
nebo jiná nehormonální antikoncepční opatření.
V některých situacích musíte být při užívání přípravku Tubanis obzvláště opatrná, přičemž bude potřeba,
aby Vás Váš lékař pravidelně vyšetřoval. Pokud se Vás týká některý z následujících stavů, informujte
svého lékaře:
Jestliže:
- máte nebo jste měla krevní sraženiny nebo někdo z Vaší nejbližší rodiny měl krevní sraženiny v
relativně mladém věku
- máte blízkou příbuznou, která měla rakovinu prsu
- jste někdy trpěla depresemi
- máte vysoký krevní tlak nebo se Vám krevní tlak během užívání přípravku Tubanis zvýšil
- se u Vás během užívání přípravku Tubanis vyvinulo onemocnění jater. Příznaky mohou
zahrnovat zežloutnutí kůže nebo očního bělma a/nebo svědění celého těla. Svého lékaře rovněž
informujte, pokud se takové příznaky u Vás objevily během předchozího těhotenství.
- máte cukrovku nebo jste cukrovku měla dočasně během předchozího těhotenství
- jste měla chloasma (zlatohnědé skvrny na kůži, zejména v obličeji); pokud ano, vyhněte se
nadměrnému pobytu na slunci nebo ultrafialovému záření
- během užívání přípravku Tubanis trpíte bolestmi v podbřišku.
Během užívání přípravku Tubanis se šance otěhotnět snížená, protože přípravek Tubanis může ovlivnit
ovulaci.
Jestliže během užívání přípravku Tubanis otěhotníte, existuje u Vás mírně zvýšené riziko, že budete
mít mimoděložní těhotenství (embryo se vyvíjí mimo dělohu). Před zahájením léčby přípravkem
Tubanis informujte svého lékaře, pokud jste v minulosti měla mimoděložní těhotenství, nebo pokud je
funkce vašich vejcovodů zhoršená.
Tubanis a závažné děložní krvácení
Děložní krvácení, například u žen se stavem, kdy sliznice dělohy (endometrium) prorůstá do svalové
vrstvy dělohy, což se nazývá adenomatóza dělohy, nebo u nezhoubných nádorů dělohy, někdy
nazývaných také děložní fibroidy, se během užívání přípravku Tubanis může zhoršit. Jestliže je krvácení
závažné a přetrvává po delší dobu, může vést ke snížení počtu červených krvinek (anémii), což může
být v některých případech závažné. V případě vzniku anémie se poraďte se svým lékařem, zda nemáte
užívání přípravku Tubanis ukončit.
Tubanis a změny menstruace
Většina pacientek léčených přípravkem Tubanis zaznamená změny ve svém menstruačním krvácení (viz
bod 4, Možné nežádoucí účinky).
Tubanis a krevní sraženiny v žilách
Některé studie naznačují, že zde může existovat mírné, nikoli však statisticky významné, zvýšení rizika
krevních sraženin v žilách na nohou (žilní tromboembolismus) související s užíváním přípravků s
gestageny, jako je přípravek Tubanis. Ve velmi vzácných případech mohou krevní sraženiny způsobit
závažné trvalé postižení nebo mohou být dokonce smrtelné.
Riziko žilních krevních sraženin zvyšuje s:
- věkem,
- nadváhou,
- pokud jste Vy nebo někdo z Vašich přímých příbuzných měly krevní sraženiny v žilách nohou
(trombóza), v plicích (plicní embolismus) nebo jiném orgánu v mladém věku,
- jestliže musíte podstoupit operaci, jestliže jste měla závažnou nehodu nebo jestliže jste dlouho
nepohyblivá. Je důležité předem informovat lékaře, že užíváte přípravek Tubanis, jelikož je
možné, že budete muset léčbu ukončit. Váš lékař Vás bude informovat, kdy můžete začít znovu
Tubanis užívat. Obvykle asi dva týdny poté, co se uzdravíte.
Tubanis a krevní sraženiny v tepnách
O souvislosti mezi přípravky s gestageny, jako je Tubanis a zvýšeným rizikem krevních sraženin,
například v srdečních cévách (srdeční záchvat) nebo mozku (cévní mozkovou příhodu) není mnoho
důkazů. U žen s hypertenzí se může užíváním těchto přípravků riziko cévní mozkové příhody lehce
zvýšit.
Riziko krevních sraženin v tepnách se zvyšuje:
- jestliže kouříte. Důrazně Vám radíme, abyste přestala kouřit, pokud užíváte přípravek
- máte-li nadváhu
- pokud jste Vy nebo někdo z Vašich blízkých příbuzných prodělal(a) srdeční záchvat nebo cévní
mozkovou příhodu v mladém věku
- jestliže máte vysoký krevní tlak
Užívání léčivého přípravku Tubanis okamžitě ukončete a kontaktujte svého lékaře, jakmile
zaznamenáte možné příznaky tvorby krevních sraženin, jako například:
- závažné bolesti a/nebo otok jedné z končetin
- náhlé závažné bolesti na hrudi, které se mohou šířit do levé paže
- náhlou dušnost
- náhlý kašel bez zjevné příčiny
- neobvyklé, závažné nebo dlouhotrvající bolesti hlavy nebo zhoršení migrény
- částečnou nebo úplnou slepotu nebo dvojité vidění
- obtíže při mluvení nebo neschopnost mluvit
- závratě nebo mdloby
- slabost, zvláštní pocity nebo necitlivost v jakékoli části těla
Tubanis a rakovina
Ze současně dostupných údajů není zřejmé, zda přípravek Tubanis zvyšuje riziko rakoviny prsu.
Rakovina prsu byla v porovnání se ženami, které hormony neužívají, mírně častěji pozorována u žen
užívajících hormony, není však známo, zda je to způsobeno léčbou. Může to být například proto, že u
žen užívajících hormony se nádory diagnostikují častěji nebo dříve, protože jsou svým lékařem
vyšetřovány častěji. Výskyt rakoviny prsu se po ukončení hormonální léčby postupně snižuje. Je
důležité, abyste si kontrolovala pravidelně prsa a kontaktovala svého lékaře, nahmatáte-li si nějakou
bulku.
U žen užívajících hormony byly ve vzácných případech hlášeny nezhoubné nádory jater, a ještě vzácněji
zhoubné nádory jater. Pokud zaznamenáte neobvykle silné bolesti břicha, obraťte se na svého lékaře,
Tubanis a osteoporóza
Změny kostní minerální denzity
Užívání přípravku Tubanis má vliv na pevnost kostí u dospívajících (12 až 18 let). Pokud je Vám méně
než 18 let, Váš lékař proto pečlivě zváží individuálně pro Vás přínos a rizika užívání přípravku Tubanis
na základě možných rizikových faktorů pro vznik osteoporózy (ztráty kostní hmoty).
Pokud užíváte přípravek Tubanis Vašim kostem pomůže přiměřený příjem vápníku a vitamínu D
z potravy nebo v doplňcích stravy.
Jestliže máte zvýšené riziko vzniku osteoporózy (řídnutí kostí z důvodu ztráty kostních minerálů)
zvýšeno, bude Váš lékař pečlivě zvažovat rizika a přínosy léčby přípravkem Tubanis, neboť přípravek
Tubanis má středně silně potlačující účinek na tvorbu estrogenu (jiný typ ženského hormonu) ve Vašem
těle.
Děti a dospívající
Přípravek Tubanis není určen pro použití u dívek před první menstruací.
Užívání přípravku Tubanis má vliv na pevnost kostí u dospívajících (12 až 18 let). Pokud je Vám méně
než 18 let, Váš lékař proto pečlivě zváží individuálně pro Vás přínos a rizika užívání přípravku Tubanis
na základě možných rizikových faktorů pro vznik osteoporózy (ztráty kostní hmoty).
Další léčivé přípravky a přípravek Tubanis
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích nebo rostlinných přípravcích, které užíváte, které
jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat. Svého lékaře nebo zubního lékaře, který
Vám předepíše jiný lék (nebo lékárníka) informujte, že užíváte přípravek Tubanis.
Některé léky mohou mít vliv na hladiny přípravku Tubanis v krvi a mohou způsobit, že je přípravek
méně účinný, nebo mohou způsobit nežádoucí účinky.
Tyto zahrnují:
- léky užívané k léčbě
- epilepsie (např. fenytoin, barbituráty, primidon, karbamazepin, oxkarbazepin, topiramát,
felbamát)
- tuberkulózy (např. rifampicin)
- infekce HIV a infekce virem hepatitidy C (zánětu jater) (nazývané inhibitory proteázy a
nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy, jako např. ritonavir, nevirapin, efavirenz)
- plísňových infekcí (griseofulvin, ketokonazol)
- rostlinné přípravky s třezalkou tečkovanou
Přípravek Tubanis s jídlem a pitím
Během léčby přípravkem Tubanis se vyvarujte pití grapefruitové šťávy, protože by to mohlo vyvolat
zvýšení hladiny dienogestu v krvi. Toto zvýšení hladiny by mohlo zvýšit riziko nežádoucích účinků.
Laboratorní testy
Jestliže je třeba u Vás provést krevní testy, informujte lékaře nebo personál laboratoře, že užíváte
přípravek Tubanis, neboť přípravek Tubanis může výsledky některých testů ovlivnit.
Těhotenství, kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Jste-li těhotná nebo kojíte, přípravek Tubanis neužívejte.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje u pacientek užívajících přípravek Tubanis nebyly
pozorovány.
Přípravek Tubanis obsahuje laktosu
Pokud nesnášíte některé cukry, informujte o tom svého lékaře dříve, než začnete užívat tento přípravek.
Přípravek Tubanis obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné tabletě, to znamená, že je
v°podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Tubanis užívá
Vždy užívejte přípravek Tubanis přesně podle pokynů lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem. U dospělých je obvyklá dávka 1 tableta denně.
Následující tvrzení o přípravku Tubanis platí, pokud Vám lékař nepředepsal něco jiného. Tyto pokyny
prosím dodržujte, jinak nebudete mít z přípravku Tubanis plný prospěch.
Léčbu přípravkem Tubanis můžete začít kterýkoli den přirozeného cyklu.
Dospělí: užívejte jednu tabletu denně, nejlépe ve stejnou dobu, v případě potřeby zapíjejte vodou. Poté,
co spotřebujete jedno balení, bez přerušení začněte užívat další. Tablety užívejte i během menstruačního
krvácení.
S léčbou pacientek s endometriózou přípravkem Tubanis nejsou delší zkušenosti než 15 měsíců.
Jestliže jste užila více přípravku Tubanis, než jste měla
Při užití většího množství tablet přípravku Tubanis najednou nebyly hlášeny žádné závažné škodlivé
účinky. Pokud jste však znepokojená, obraťte se na svého lékaře.
Jestliže jste zapomněla přípravek Tubanis užít nebo pokud zvracíte nebo máte průjem
Přípravek Tubanis bude méně účinný, pokud tabletu vynecháte. Pokud vynecháte jednu nebo více tablet,
užijte, jakmile si vzpomenete, pouze jednu tabletu a pak v užívání pokračujte další den v obvyklou dobu.
Jestliže budete během 3 až 4 hodin od užití tablety přípravku Tubanis zvracet nebo budete mít závažný
průjem, je zde nebezpečí, že léčivá látka v tabletě se nedostane do těla. Tato situace je téměř stejná, jako
když tabletu zapomenete užít. Pokud máte během 3 až 4 hodin od užití přípravku Tubanis zvracíte nebo
máte průjem, užijte co nejdříve další tabletu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou tabletu.
Jestliže jste přestala užívat Tubanis
Jestliže přestanete přípravek Tubanis užívat, původní příznaky endometriózy se mohou vrátit.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každé. Výskyt těchto nepříznivých účinků je častější během prvních měsíců po zahájení
léčby přípravkem Tubanis a obvykle s pokračující léčbou vymizí. Můžete také zaznamenat
změny děložního krvácení, například špinění, nepravidelné krvácení nebo úplnou ztrátu krvácení.
Časté (týkající se 1 až 10 osob ze 100)
- přírůstek tělesné hmotnosti
- depresivní nálada, problémy se spánkem, nervozita, ztráta zájmu o sex nebo změny nálady
- bolesti hlavy nebo migréna
- pocit na zvracení, bolesti břicha, plynatost, vzedmuté břicho nebo zvracení
- akné nebo vypadávání vlasů
- bolesti v zádech
- nepříjemné pocity v prsech, cysty na vaječnících nebo návaly horka
- děložní/poševní krvácení včetně špinění
- slabost nebo podrážděnost
Méně časté (týkající se 1 až 10 osob z 1000)
- anémie (chudokrevnost)
- ztráta tělesné hmotnosti nebo zvýšená chuť k jídlu
- úzkost, deprese nebo výkyvy nálad
- nerovnováha v autonomním nervovém systému (řídí mimovolní tělesné funkce, např. pocení)
nebo poruchy pozornosti
- suché oči
- ušní šelest (tinitus)
- nespecifické oběhové problémy nebo neobvyklé bušení srdce
- nízký krevní tlak
- dušnost
- průjem, zácpa, nepříjemné pocity v břiše, zánět žaludku a střev, zánět dásní
- suchá kůže, nadměrné pocení, závažné svědění po celém těle, mužský typ růstu ochlupení,
lámavost nehtů, lupy, dermatitida, abnormální růst ochlupení, přecitlivělost na světlo nebo
problémy s pigmentací kůže
- bolesti kostí, svalové stahy, bolesti a/nebo pocit tíže paží a rukou nebo nohou a chodidel
- infekce močových cest
- moučnivka v pochvě, sucho v oblasti zevních pohlavních orgánů, výtok z pochvy, bolesti v
pánevní oblasti, zánět zevních pohlavních orgánů s výtokem nebo bulka(y) v prsech
- otoky z důvodu zadržování tekutin
Další nežádoucí účinky u dětí dospívajících
- ztráta hustoty kostí
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Tubanis uchovávat
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Tubanis obsahuje
- Léčivou látkou je dienogestum. Jedna tableta obsahuje dienogestum 2 mg.
- Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, povidon, sodná sůl
karboxymethylškrobu, magnesium-stearát, hypromelosa (E464), hyprolosa (E463), mastek
(E553b), hydrogenovaný bavlníkový olej, oxid titaničitý (E171)
Jak přípravek Tubanis vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Tubanis jsou bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety s vyraženým „2“ na jedné straně o
přibližném průměru 6,1 mm a tloušťce 2,7 mm.
Jsou dodávány v blistrech obsahujících 14 potahovaných tablet.
Krabička obsahuje balení s 28, 84 nebo 168 potahovanými tabletami v blistrech.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Egis Pharmaceuticals PLC
Keresztúri út 30-1106 Budapešť
Maďarsko
Výrobce
Haupt Pharma Münster GmbH
Schleebrüggenkamp 48159 Münster
Německo
Egis Pharmaceuticals PLC
Bökényföldi út 118-120.
1165 Budapešť
Maďarsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Nizozemsko Tubanis 2 mg filmomhulde tabletten
Česká republika Tubanis
Maďarsko Tubanis 2 mg filmtabletta
Polsko Tubanis
Slovenská republika Tubanis 2 mg
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 1. 4.
Tubanis Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALUKrabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Tubanis 2 mg potahované tablety
dienogestum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje dienogestum 2 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Tento léčivý přípravek obsahuje laktosu a sodík.
Další podrobnosti naleznete v příbalové informac
Obalová informace - více
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 735 Kč |
