TICAGRELOR MYLAN - Příbalový leták

Generikum: ticagrelor
Účinná látka: tikagrelor
ATC skupina: B01AC24 - ticagrelor
Obsah účinných látek: 60MG, 90MG
Balení: Blistr


Příbalová informace: informace pro uživatele

Ticagrelor Mylan 60 mg potahované tablety
Ticagrelor Mylan 90 mg potahované tablety
ticagrelorum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě.
Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků v závažné míře, prosím,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Ticagrelor Mylan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ticagrelor Mylan používat
3. Jak se Ticagrelor Mylan užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Ticagrelor Mylan uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je Ticagrelor Mylan a k čemu se používá

Co je Ticagrelor Mylan
Přípravek Ticagrelor Mylan obsahuje léčivou látku nazývanou tikagrelor. Tikagrelor patří do
skupiny léčiv označovaných jako protidestičkové léčivé látky.

K čemu se Ticagrelor Mylan používá
Ticagrelor Mylan 60 mg potahované tablety:
Přípravek Ticagrelor Mylan je v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (další
protidestičková látka) určen k léčbě dospělých pacientů. Tento léčivý přípravek Vám byl
předepsán, neboť jste měl(a):
• Infarkt myokardu déle než před rokem.
Snižuje pravděpodobnost, že dostanete další srdeční infarkt/infarkt myokardu) nebo cévní
mozkovou příhodu nebo že zemřete na komplikace spojené s postižením srdce nebo krevních
cév.

Ticagrelor Mylan 90 mg potahované tablety:
Přípravek Ticagrelor Mylan je v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (další
protidestičková látka) určen k léčbě dospělých pacientů. Tento léčivý přípravek Vám byl
předepsán, neboť jste měl(a):
• infarkt myokardu, nebo
• nestabilní angina pectoris (angina nebo bolest na prsou, která není dobře
kontrolována).
Snižuje pravděpodobnost, že dostanete další srdeční infarkt/infarkt myokardu) nebo cévní
mozkovou příhodu nebo že zemřete na komplikace spojené s postižením srdce nebo krevních
cév.
Jak Ticagrelor Mylan účinkuje
Přípravek Ticagrelor Mylan působí na buňky označované jako krevní destičky (také
označované trombocyty). Tyto velmi malé krevní buňky pomáhají zastavovat krvácení tím, že
se shlukují dohromady a vyplní otvor v krevní cévě způsobený pořezáním nebo jiným
poraněním.

Krevní destičky se však mohou shlukovat i uvnitř nemocných krevních cév v srdci a mozku.
To může být velmi nebezpečné, neboť:
• Tyto shluky/sraženiny mohou zcela zastavit průtok krve, což vyvolá srdeční infarkt
(infarkt myokardu) nebo cévní mozkovou příhodu, nebo
• Tyto shluky/sraženiny mohou částečně zastavit průtok krve do srdce, což sníží zásobení
srdce krví a může vyvolat bolest na hrudi, která se čas od času vrací (nestabilní angina
pectoris).

Přípravek Ticagrelor Mylan zabraňuje vzniku shluků krevních destiček. Tím se snižuje
možnost, že dojde ke vzniku krevní sraženiny, která může snížit průtok krve.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ticagrelor Mylan užívat.

Neužívejte Ticagrelor Mylan:
• Jestliže jste alergický(á) na tikagrelor nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
• Jestliže nyní krvácíte.
• Měl(a) jste cévní mozkovou příhodu způsobenou krvácením do mozku.
• Máte závažnou poruchu funkce jater.
• Užíváte některý z následujících léků:
- ketokonazol (používaný k léčbě plísňových infekcí),
- klaritromycin (používaný k léčbě bakteriálních infekcí),
- nefazodon (antidepresivum)
- ritonavir a atazanavir (používané k léčbě infekce HIV a AIDS).
Neužívejte přípravek Ticagrelor Mylan, pokud se některá z výše uvedených informací vztahuje
právě na Vás. Pokud si nejste jistý(á) poraďte se s lékařem nebo lékárníkem předtím, než
začnete tento léčivý přípravek užívat.

Upozornění a opatření
Poraďte se s lékařem, nebo lékárníkem předtím, než začnete užívat přípravek Ticagrelor
Mylan:
• Jestliže máte zvýšené riziko krvácení v důsledku:
- nedávného závažného poranění
- nedávného operačního výkonu (včetně zubního zákroku, poraďte se o tom se
zubním
- lékařem)
- komplikací, které ovlivňují srážení krve
- nedávného krvácení do žaludku nebo střeva (např. žaludeční vřed nebo střevní
„polypy“)
• Jestliže se chystáte na operační výkon (včetně výkonů u zubaře) kdykoliv v průběhu
léčby přípravkem Ticagrelor Mylan. Je to dáno tím, že riziko krvácení je zvýšené.
Lékař Vám může říct, abyste 5 dnů před chirurgickým zákrokem přerušil(a) léčbu tímto
léčivým přípravkem.
• Jestliže máte pomalou srdeční frekvenci (obvykle méně než 60 tepů za minutu) a
nemáte voperován přístroj, který řídí srdeční akci (kardiostimulátor).
• Jestliže máte astma nebo jiné plicní onemocnění nebo dýchací obtíže.
• Jestliže jste někdy měl(a) poruchu funkce jater nebo prodělal(a) nemoc, která mohla
mít vliv na Vaše játra.
• Jestliže při vyšetření Vaší krve bylo zjištěno, že máte neobvyklé množství kyseliny
močové v krvi.

Pokud se výše uvedené informace vztahují právě na Vás, nebo si nejste jistý(á), poraďte se s
lékařem, nebo lékárníkem předtím, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Jestliže užíváte přípravek Ticagrelor Mylan a heparin:
• Lékař může vyžadovat vzorek Vaší krve pro diagnostické testy, jestliže má podezření
na vzácnou poruchu krevních destiček vyvolanou heparinem. Je důležité informovat
svého lékaře, že užíváte přípravek Ticagrelor Mylan a heparin, protože přípravek
Ticagrelor Mylan může ovlivnit diagnostický test.

Děti a dospívající
Přípravek Ticagrelor Mylan se nedoporučuje podávat dětem a dospívajícím do 18 let.

Další léčivé přípravky a Ticagrelor Mylan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Důvodem je skutečnost, že přípravek Ticagrelor
Mylan může ovlivňovat účinek jiných léčiv a jiná léčiva mohou ovlivňovat přípravek
Ticagrelor Mylan.

Informujte lékaře nebo lékárníka, jestliže užíváte některý z následujících léků:
• rosuvastatin (lék k léčbě vysokého cholesterolu)
• simvastatin nebo lovastatin v dávce vyšší než 40 mg denně (léky k léčbě vysoké
hladiny cholesterolu)
• rifampicin (antibiotikum),
• fenytoin, karbamazepin a fenobarbital (léky k léčbě křečí),
• digoxin (k léčbě srdečního selhání),
• cyklosporin (k potlačení vlastní imunity),
• chinidin a diltiazem (k léčbě poruch srdečního rytmu),
• betablokátory a verapamil (k léčbě vysokého krevního tlaku).
• morfin a jiné opioidy (k léčbě silné bolesti).

Nezapomeňte informovat lékaře nebo lékárníka zejména o užívání následujících léků, které
zvyšují riziko krvácení:
• „léky tlumící krevní srážlivost podávané ústy“ často označované jako léky na ředění
krve zahrnující warfarin.
• nesteroidní protizánětlivé léky (ve zkratce NSAID) často užívané k odstranění bolesti,
např. ibuprofen a naproxen.
• selektivní blokátory zpětného vychytávání serotoninu (ve zkratce SSRI) užívané k léčbě
deprese, např. paroxetin, sertralin a citalopram.
• jiné léky, např. ketokonazol (používaný k léčbě plísňových infekcí), klaritromycin
(používaný k léčbě bakteriálních infekcí), nefazodon (antidepresivum), ritonavir a
atazanavir (používané k léčbě infekce HIV a AIDS), cisaprid (používaný k léčbě pálení
žáhy), námelové alkaloidy (používané k léčbě migrény a bolesti hlavy).

Informujte svého lékaře o tom, že užíváte přípravek Ticagrelor Mylan, a máte tedy zvýšené
riziko krvácení, pokud Vám lékař předepíše fibinolytika, léky, které rozpouštějí krevní
sraženiny, např. streptokináza nebo altepláza.

Těhotenství a kojení
Přípravek Ticagrelor Mylanse nemá užívat v průběhu těhotenství nebo v době, kdy můžete
být těhotná. V průběhu užívání přípravku Ticagrelor Mylan ženy mají používat vhodnou
antikoncepci k vyloučení těhotenství.

Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat tento léčivý přípravek, pokud kojíte.
Lékař zváží prospěch z léčby a možná rizika při užívání přípravku Ticagrelor Mylan v tomto
období.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Ticagrelor Mylan pravděpodobně neovlivňuje Vaši schopnost řídit a obsluhovat
stroje. Buďte opatrní při řízení nebo obsluze strojů, pokud při užívání tohoto léčivého
přípravku pociťujete závrať nebo zmatenost.

Ticagrelor Mylan obsahuje sodík
Přípravek Ticagrelor Mylan obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné dávce, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.


3. Jak se Ticagrelor Mylan užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Kolik tablet užívat
Ticagrelor Mylan 60 mg potahované tablety:
• Běžná dávka je jedna tableta 60 mg dvakrát denně. Pokračujte v užívání přípravku
Ticagrelor Mylan dle rady Vašeho lékaře.
• Tento léčivý přípravek užívejte přibližně ve stejnou denní dobu (např. jednu tabletu
ráno a jednu večer).

Ticagrelor Mylan 90 mg potahované tablety:
• Počáteční dávka jsou dvě tablety ve stejnou dobu (nárazová dávka 180 mg). Tuto
dávku obvykle dostanete v nemocnici.
• Po této počáteční dávce je obvyklá dávka jedna tableta 90 mg dvakrát denně po dobu
až 12 měsíců, pokud Vám lékař neřekne jinak.
• Užívejte tento přípravek přibližně ve stejnou denní dobu (např. jednu tabletu ráno a
jednu tabletu večer).

Užívání přípravku Ticagrelor Mylan s dalším léčivým přípravkem proti srážení krve
Váš lékař Vám obvykle řekne, abyste užíval(a) kyselinu acetylsalicylovou. Tato léčivá látka je
obsažena v mnoha lécích určených k prevenci krevního srážení. Váš lékař Vám řekne, jakou
dávku máte užívat (obvykle mezi 75-150 mg denně).

Jak užívat Ticagrelor Mylan
• Tablety můžete užívat spolu s jídlem nebo bez něj.
• Na blistru si můžete zkontrolovat, kdy jste užil(a) poslední tabletu. Na blistru je
vyznačeno slunce (ranní dávka) a měsíc (večerní dávka). Tak si připomenete, kdy
jste užil(a) poslední dávku.

Jestliže máte problém s polykáním tablety
Jestliže máte problém s polykáním tablety, můžete ji rozdrtit a smísit s vodou následujícím
způsobem:
• Rozdrťte tabletu na jemný prášek
• Nasypte prášek do sklenice naplněné do poloviny vodou
• Zamíchejte a ihned vypijte
• Naplňte sklenici ještě jednou do poloviny vodou a vypijte, abyste užil(a) veškerý
léčivý přípravek
Pokud jste v nemocnici, může být tableta smíchána s trochou vody a podána trubičkou
vedenou přes nos do žaludku (nazogastrická sonda).

Jestliže jste užil(a) více Ticagrelor Mylan než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Ticagrelor Mylan než Vám bylo předepsáno, obraťte se na
lékaře nebo jděte přímo do nemocnice. V tomto případě si vezměte přípravek Ticagrelor
Mylan s sebou. Riziko krvácení může být zvýšené.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Ticagrelor Mylan
• Jestliže jste zapomněl(a) užít pravidelnou dávku, užijte až další dávku.
• Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat Ticagrelor Mylan
Nepřestávejte užívat přípravek Ticagrelor Mylan bez vědomí lékaře. Užívejte tento léčivý
přípravek pravidelně po celou dobu, kdy Vám lékař bude přípravek Ticagrelor Mylan
předepisovat. Pokud přestanete užívat přípravek Ticagrelor Mylan, může se zvýšit riziko
dalšího srdečního infarktu nebo cévní mozkové příhody nebo smrti v důsledku onemocnění
srdce nebo cév.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. U tohoto přípravku se mohou objevit následující nežádoucí účinky.

Tikagrelor ovlivňuje srážení krve, takže většina nežádoucích účinků souvisí s krvácením.
Krvácení se může objevit v kterékoli části těla. Některá krvácení jsou běžná (jako je tvorba
modřin nebo krvácení z nosu). Závažná krvácení nejsou běžná, ale mohou být život ohrožující

Navštivte ihned lékaře, pokud se objeví následující nežádoucí účinky – můžete
potřebovat rychlou lékařskou pomoc:
• Krvácení do mozku nebo nitrolební krvácení je méně častým nežádoucím
účinkem a může se projevovat známkami cévní mozkové příhody (mrtvice),
např.:
- náhlá necitlivost nebo slabost v pažích, nohách nebo obličeji, zvláště pokud je
postižena pouze polovina těla
- náhlá zmatenost, obtíže při mluvení nebo porozumění jiným lidem
- náhlé obtíže při chůzi nebo ztráta rovnováhy nebo koordinace
- náhlý pocit závratí nebo náhlá silná bolest hlavy z neznámých příčin

• Známky krvácení jako je:
- silné krvácení nebo krvácení, které nemůžete zvládnout
- neočekávané krvácení nebo krvácení, které trvá dlouho
- růžová, červená nebo hnědá moč
- zvracení červené krve nebo zvratky, které se podobají „kávové sedlině“
- červená nebo černá stolice (vypadá jako tmavá mazlavá hmota)
- vykašlávání krve nebo zvracení krevní sraženiny
• Mdloba (synkopa)
- dočasná ztráta vědomí v důsledku náhlého poklesu toku krve do mozku (časté)

• Známky problematického srážení krve označované jako trombotická
trombocytopenická purpura (TTP) jako např.:
- horečka a červeno-fialové skvrny (známé jako purpura) na kůži nebo v ústech a se
současným zežloutnutím kůže nebo očí či bez tohoto zežloutnutí (žloutenka),
nevysvětlitelná extrémní únava nebo zmatenost

Poraďte se se svým lékařem, pokud máte:
• Pocit dušnosti – tento nežádoucí účinek je velmi častý. Může to být v důsledku
onemocnění Vašeho srdce nebo z jiných příčin, nebo může jít o nežádoucí účinek
přípravku Ticagrelor Mylan. Dušnost v důsledku užívání přípravku Ticagrelor Mylan je
obecně mírná a lze ji charakterizovat jako náhlý, neočekávaný nedostatek vzduchu,
který se obvykle objeví v klidu a může se objevit v prvních týdnech léčby a u mnohých
pacientů zcela vymizí. Pokud se dušnost zhoršuje nebo trvá delší dobu, řekněte to
Vašemu lékaři. Lékař rozhodne o tom, zda je třeba dušnost léčit nebo provede potřebná
vyšetření.

Další možné nežádoucí účinky

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
• Vysoká hladina kyseliny močové ve Vaší krvi (prokázaná při vyšetření)
• Krvácení způsobené poruchou krve

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• Tvorba modřin
• Bolest hlavy
• Pocit závratě nebo pocit točícího se prostoru
• Průjem nebo nechutenství
• Pocit na zvracení (nauzea)
• Zácpa
• Vyrážka na kůži
• Svědění kůže
• Silná bolest a otok kloubů – to jsou známky dny
• Pociť závratě nebo obluzení, nebo neostré vidění – to jsou známky nízkého
krevního tlaku
• Krvácení z nosu
• Krvácení po chirurgickém výkonu nebo z řezných ran (např. při holení) či
poranění je větší než obvykle
• Krvácení ze žaludeční sliznice (vřed)
• Krvácení z dásní

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• Alergická reakce – možnými známkami alergické reakce mohou být vyrážka,
svědění kůže nebo otok obličeje nebo rtů/jazyka
• Zmatenost
• Problémy s viděním v důsledku krve ve Vašem oku
• Krvácení z pochvy, které je silnější, nebo se dostaví v jinou než obvyklou dobu
pro menstruační krvácení
• Krvácení do kloubů a svalů, které způsobuje bolestivé otoky
• Krvácení do ucha
• Vnitřní krvácení, které může vyvolat závrať nebo pocit točící se hlavy

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak Ticagrelor Mylan uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru nebo krabičce
za EXP (zkratka používaná pro dobu použitelnosti). Doba použitelnosti se vztahuje k
poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co Ticagrelor Mylan obsahuje
• Léčivou látkou je ticagrelorum.
Ticagrelor Mylan 60 mg potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta obsahuje ticagrelorum 60 mg.

Ticagrelor Mylan 90 mg potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta obsahuje ticagrelorum 90 mg.

• Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety: mannitol (E421), dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého,
kukuřičný škrob, předbobtnalý kukuřičný škrob, mastek (E553b), natrium-stearyl-
fumarát.

Ticagrelor Mylan 60 mg potahované tablety:
Potah tablety: polyvinylalkohol (E1203), mastek (E553b), oxid titaničitý (E171),
glycerol-monooktanodekanoát, natrium-lauryl-sulfát, červený oxid železitý (E172),
černý oxid železitý (E172).

Ticagrelor Mylan 90 mg potahované tablety:
Potah tablety: polyvinylalkohol (E1203), mastek (E553b), oxid titaničitý (E171),
glycerol-monooktanodekanoát, natrium-lauryl-sulfát, žlutý oxid železitý (E172)

Jak Ticagrelor Mylan vypadá a co obsahuje toto balení
Ticagrelor Mylan 60 mg potahované tablety:
Potahovaná tableta (tableta): kulaté, bikonvexní, růžové tablety označené ‘60’ na jedné straně
a bez označení na druhé straně, s průměrem 8,6 mm ± 5 %.
Ticagrelor Mylan 90 mg potahované tablety:
Potahovaná tableta (tableta): kulaté, bikonvexní, žluté tablety označené ‘90’ na jedné straně a
bez označení na druhé straně, s průměrem 9,6 mm ± 5 %.

60 mg:
Ticagrelor Mylan je k dispozici v:
• kalendářním blistru (se symboly slunce/měsíce) v krabičkách po 14 a 56 tabletách
• standardním blistru (se symboly slunce/měsíce) v krabičkách po 60 tabletách
• vícečetném balení obsahujícím 168 (3 balení po 56) tablet v kalendářním blistru (se
symboly slunce/měsíce)
• vícečetném balení obsahujícím 180 (3 balení po 60) tablet ve standardním blistru (se
symboly slunce/měsíce)
• perforovaném jednodávkovém blistru v krabičkách po 14x1, 56x1 a 60x1 tabletě
• vícečetném balení obsahujícím 168x1 (3 balení po 56x1) tabletu v perforovaných
jednodávkových blistrech
• lahvičkách po 30 tabletách

90 mg:
Ticagrelor Mylan je k dispozici v:
• kalendářním blistru (se symboly slunce/měsíce) v krabičkách po 14 a 56 tabletách
• standardním blistru (se symboly slunce/měsíce) v krabičkách po 60 tabletách
• vícečetném balení obsahujícím 168 (3 balení po 56) tablet v kalendářním blistru (se
symboly slunce/měsíce)
• vícečetném balení obsahujícím 180 (3 balení po 60) tablet ve standardním blistru (se
symboly slunce/měsíce)
• perforovaném jednodávkovém blistru v krabičkách po 14x1, 56x1, 60x1 a 100xtabletě
• vícečetném balení obsahujícím 168x1 (3 balení po 56x1) tabletu v perforovaných
jednodávkových blistrech
• lahvičkách po 30 tabletách

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Mylan Ireland Limited
Unit 35/36 Grange Parade,
Baldoyle Industrial Estate
Dublin Irsko

Výrobce
PharOS MT Ltd.
HF 62X Hal Far Industrial Estate
Birzebbugia. BBG Malta

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve
Spojeném království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:

Belgie Ticagrelor Mylan 60, 90 mg, filmomhulde tabletten
Česká republika
Dánsko
Ticagrelor Mylan
Ticagrelor Viatris
Estonsko Ticagrelor Mylan
Francie Ticagrelor Viatris 90 mg, comprimés pelliculés
Irsko Ticagrelor Mylan 60 mg, 90 mg film-coated tablets
Island Ticagrelor Mylan 60 mg, 90 mg filmuhúðaðar töflur
Itálie Ticagrelor Mylan
Kypr Ticagrelor Mylan 60 mg, 90 mg film-coated tablets
Lotyšsko Ticagrelor Mylan 90 mg apvalkotās tablets
Lucembursko Ticagrelor Mylan 60 mg, 90 mg comprimés pelliculés
Německo Ticagrelor Mylan 60 mg, 90 mg Filmtabletten
Nizozemsko Ticagrelor Mylan 60 mg, 90 mg, filmomhulde tabletten
Norsko Ticagrelor Mylan
Portugalsko Ticagrelor Mylan
Rakousko Ticagrelor Mylan 60 mg, 90 mg Filmtabletten
Řecko Ticagrelor/Mylan 60 mg, 90 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Spojené království (Severní
Irsko)
Ticagrelor PharOs 60 mg, 90 mg film-coated tablets
Španělsko Ticagrelor Viatris 60 mg, 90 mg comprimidos recubiertos
con película EFG

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 13. 11.

---

Ticagrelor mylan Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA PRO BLISTR


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Ticagrelor Mylan 60 mg potahované tablety
Ticagrelor Mylan 90 mg potahované tablety
ticagrelorum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje ticagrelorum 60 mg
Jedna potahovaná tableta obsahuje ticagrelorum 90 mg

Obalová informace - více