GLUCAGEN 1 MG HYPOKIT - Příbalový leták

Generikum: glucagon
Účinná látka: lidskÝ glukagon
ATC skupina: H04AA01 - glucagon
Obsah účinných látek: 1MG
Balení: Injekční lahvička

Příbalová informace: informace pro uživatele

GlucaGen HypoKit 1 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
lidský glukagon

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
– Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
– Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
– Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
– Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je GlucaGen HypoKit a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete GlucaGen HypoKit používat
3. Jak se GlucaGen HypoKit používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak GlucaGen HypoKit uchovávat
6. Obsah balení a další informace
7. Doplňující informace pro zdravotnický personál

1. Co je GlucaGen HypoKit a k čemu se používá

GlucaGen HypoKit obsahuje léčivou látku „glukagon“.

GlucaGen HypoKit je určen pro okamžité použití v naléhavém případě potřeby u dětí a
dospělých s diabetes mellitus (cukrovkou), kteří používají inzulin. Používá se, v případě že
pacienti omdlí (upadnou do bezvědomí) z důvodu velmi nízké hladiny cukru v krvi.
Tento stav je nazýván „závažná hypoglykemie“. GlucaGen HypoKit se používá, pokud pacienti
nejsou schopni přijmout cukr ústy.

Glukagon je přirozený hormon, který má v lidském těle opačný účinek než inzulin. Usnadňuje
v játrech přeměnu látky „glykogen“ na glukózu (cukr). Glukóza je poté uvolňována do krevního
oběhu, což způsobuje zvýšení hladiny cukru v krvi.

Informace pro zdravotnické pracovníky: viz bod 7.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete GlucaGen HypoKit používat

Důležité upozornění

• Ujistěte se, že rodinní příslušníci, Vaši spolupracovníci nebo blízcí přátelé jsou
informováni o použití přípravku GlucaGen HypoKit. Řekněte jim, že pokud omdlíte
(upadnete do bezvědomí), musí Vám GlucaGen HypoKit okamžitě podat.

• Ukažte příbuzným a všem lidem ve svém okolí, kde GlucaGen HypoKit naleznou a jak
se GlucaGen HypoKit používá. Musí si pospíšit, neboť pokud budete v bezvědomí delší
dobu, může dojít k poškození zdraví. Je důležité, aby byli v používání přípravku
GlucaGen HypoKit proškoleni dříve, než dojde k jeho použití.

• Injekční stříkačka neobsahuje glukagon. Voda v injekční stříkačce musí být před aplikací
přidána ke slisovanému prášku glukagon v injekční lahvičce. Řekněte příbuzným a
ostatním lidem ve vašem okolí, aby postupovali dle návodu v bodě 3, Jak se GlucaGen
HypoKit používá.

• Veškerý nepoužitý rozpuštěný GlucaGen HypoKit musí být zlikvidován.

• Po použití přípravku GlucaGen HypoKit musíte Vy nebo někdo z Vašeho okolí
kontaktovat ošetřujícího lékaře či zdravotnické zařízení. Bude zapotřebí zjistit příčinu
velmi nízké hladiny cukru v krvi a zabránit opakování.

Neužívejte GlucaGen HypoKit
• jestliže jste alergický(á) na glukagon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
• máte-li nádor nadledvin.

Pokud se něco z toho vztahuje na Vás, GlucaGen HypoKit nepoužívejte.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku GlucaGen HypoKit se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo
zdravotní sestrou.

GlucaGen HypoKit nebude správně působit pokud:
• jste po delší dobu hladověl(a)
• máte nízkou hladinu adrenalinu
• máte nízkou hladinu cukru v krvi vyvolanou pitím velkého množství alkoholu
• máte nádor, který uvolňuje glukagon nebo inzulin.

Pokud se něco z toho vztahuje na Vás, poraďte se s lékařem či lékárníkem.

Další léčivé přípravky a přípravek GlucaGen HypoKit

Následující léky mohou ovlivňovat účinek přípravku GlucaGen HypoKit:
• inzulin – používaný k léčbě diabetu
• indometacin – používaný k léčbě bolesti a ztuhlosti kloubů

Následující léky mohou být ovlivněny užíváním přípravku GlucaGen HypoKit:
• warfarin – používaný k prevenci krevních sraženin – GlucaGen HypoKit může zvýšit
účinek warfarinu ředit krev.
• beta-blokátory – používané k léčbě vysokého krevního tlaku a nepravidelného srdečního
rytmu. GlucaGen HypoKit může po krátkou dobu zvýšit krevní tlak a zrychlit tep.

Pokud se Vás týká něco z výše uvedeného (či pokud si nejste jistý(á)), poraďte se před použitím
přípravku GlucaGen HypoKit s lékařem nebo lékárníkem.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka, o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a), nebo které možná budete užívat.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět
a pocítíte příznaky velmi nízké hladiny cukru v krvi, můžete GlucaGen HypoKit používat.

Pokud jste těhotná, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat
jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Před řízením nebo obsluhou strojů či přístrojů vyčkejte, dokud účinky velmi nízké hladiny
cukru v krvi neodezní.

GlucaGen HypoKit obsahuje sodík

GlucaGen HypoKit obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v maximální dávce (2 ml), to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se GlucaGen HypoKit používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů obsažených v této příbalové informaci
nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.

Příprava injekčního roztoku a jeho aplikace

1. Odstraňte plastové víčko z injekční lahvičky. Sejměte ochranný kryt z jehly injekční
stříkačky. Neodstraňujte plastovou úchytku z injekční stříkačky. Vpíchněte jehlu
gumovou zátkou (v oblasti označené kroužkem) do injekční lahvičky obsahující
glukagon a vstříkněte veškerou tekutinu ze stříkačky do injekční lahvičky.

2. Aniž byste jehlu vytáhl(a) z injekční lahvičky, jemně protřepejte injekční lahvičku,
dokud se glukagon zcela nerozpustí a roztok není čirý.

3. Ujistěte se, že je píst zcela dole. Ponechte jehlu v roztoku a pomalu natáhněte všechen
roztok zpět do injekční stříkačky. Dávejte pozor, abyste píst ze stříkačky nevytáhl(a). Je
důležité, abyste odstranil(a) ze stříkačky všechny vzduchové bubliny:
• Držte stříkačku jehlou vzhůru a prstem poklepejte na stříkačku.
• Opatrným stlačením pístu vytlačte všechen vzduch, který se nahromadil v horní části
injekční stříkačky.

Stlačujte píst dále, dokud není nastavena správná dávka pro injekci. Při tom by mělo být
vytlačeno malé množství kapaliny.

Pro správné nastavení dávky postupujte dle bodu „Jaké množství užít“.

4. Aplikujte dávku pod kůži nebo do svalu.

5. Otočte pacienta, který je v bezvědomí, na bok, aby se zabránilo udušení.

6. Jakmile pacient přijde k vědomí a je schopen polykat, podejte mu jídlo s vysokým
obsahem cukru jako například sladkosti, sušenky či ovocnou šťávu. Jídlo s vysokým
obsahem cukru předejde tomu, že hladina cukru v krvi opět poklesne.

Po použití přípravku GlucaGen HypoKit musíte Vy nebo někdo z Vašeho okolí kontaktovat
ošetřujícího lékaře či zdravotnické zařízení. Bude zapotřebí zjistit příčinu velmi nízké hladiny
cukru v krvi a zabránit opakování.

Jaké množství užít

Doporučená dávka je:
• Dospělí: aplikujte všechen lék (1 ml), což je na injekční stříkačce označeno jako „1“.
• Děti mladší než 8 let či děti starší než 8 let s tělesnou hmotností pod 25 kg: aplikujte
polovinu tohoto léku (0,5 ml), což je na injekční stříkačce označeno jako „0,5“.
• Děti starší než 8 let či děti mladší než 8 let s tělesnou hmotností nad 25 kg: aplikujte
všechen lék (1 ml), což je na injekční stříkačce označeno jako „1“.

Jestliže Vám bylo podáno více přípravku GlucaGen HypoKit, než bylo zapotřebí:

Příliš mnoho přípravku GlucaGen HypoKit může vést k nevolnosti způsobující pocit na
zvracení (zvracení). Obvykle není nutná specifická léčba.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. U tohoto léku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Pokud zaznamenáte tyto závažné nežádoucí účinky, oznamte to neprodleně lékaři.
Velmi vzácné: mohou se projevit až u 1 pacienta z 10 • alergická reakce – příznaky mohou zahrnovat dýchavičnost, pocení, rychlé bušení srdce,
vyrážka, otoky obličeje a kolaps
► Vyhledejte neprodleně lékařskou pomoc, jestliže se některý z výše uvedených
závažných příznaků objeví.

Další nežádoucí účinky
Časté: mohou se projevit až u 1 pacienta z • pocity nevolnosti (nauzea)

Méně časté: mohou se projevit až u 1 pacienta ze • nevolnost (zvracení)

Vzácné: mohou se projevit až u 1 pacienta z 1 • bolesti žaludku (břicha)

Není známo: z dostupných údajů nelze určit
• reakce v místě injekce

► Pokud se kterýkoli z těchto nežádoucích účinků u Vás vyskytne, sdělte to svému
lékaři. To se týká rovněž i nežádoucích účinků neuvedených v této příbalové informaci.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak GlucaGen HypoKit uchovávat

• Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
• Uchovávejte buď:
- v chladničce (2°C až 8°C), nebo
- mimo chladničku při teplotě do 25°C až po dobu 18 měsíců, pokud není překročena
doba použitelnosti.
• Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
• Chraňte před mrazem, aby nedošlo k poškození přípravku.
• Spotřebujte ihned po rozpuštění. Neskladujte pro pozdější použití.
• Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na štítku. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
• Nepoužívejte připravený roztok, pokud vypadá jako gel nebo se prášek správně
nerozpustil.
• Nepoužívejte tento přípravek, jestliže plastikové víčko je před použitím uvolněno nebo
chybí. Takovýto přípravek vraťte do lékárny.
• Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte
se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají
chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co GlucaGen HypoKit obsahuje

– Léčivou látkou je 1 mg lidského glukagonu jako hydrochlorid, vyrobený rDNA
technologií pomocí kvasinek.
– Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, voda pro injekci, kyselina chlorovodíková
a/nebo hydroxid sodný (pro úpravu pH).

Jak GlucaGen HypoKit vypadá a co obsahuje toto balení

GlucaGen HypoKit je dodáván jako sterilní bílý prášek lidského glukagonu v injekční lahvičce
s rozpouštědlem v injekční stříkačce na jedno použití. Prášek je slisovaný. Po rozpuštění roztok
obsahuje 1 mg lidského glukagonu v 1 ml.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Novo Nordisk A/S
Novo Allé
2880-Bagsværd, Dánsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve
Spojeném království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:

Belgie, Bulharsko, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Francie, Chorvatsko, Irsko,
Island, Itálie, Kypr, Litva, Lotyšsko, Lucembursko, Maďarsko, Malta, Německo, Nizozemsko,
Portugalsko, Rakousko, Řecko, Slovenská republika, Slovinsko, Španělsko, Spojené království
(Severní Irsko): GlucaGen

Norsko a Švédsko: Glucagon Novo Nordisk

7. Doplňující informace pro zdravotnický personál

Před čtením těchto doplňujících informací musí zdravotničtí pracovníci pročíst všechny výše
uvedené body.

Z důvodu nestability přípravku GlucaGen HypoKit v roztoku, musí být přípravek podán
bezprostředně po rekonstituci. Přípravek nesmí být podáván intravenózní infuzí.

Nesnažte se nasadit zpět kryt na jehlu použité injekční stříkačky. Použitou injekční stříkačku
vložte do oranžové krabičky. Použitou jehlu zlikvidujte při nejbližší příležitosti v nádobě na
použité jehly.

Léčba závažné hypoglykemie
Aplikujte subkutánní nebo intramuskulární injekcí. Pokud pacient neodpoví do 10 minut, je
třeba podat intravenózně glukózu. Poté co pacient odpověděl na léčbu, je třeba podat mu ústy
uhlohydráty k obnově jaterního glykogenu a prevenci relapsu hypoglykemie.

Diagnostické úkony
Po ukončení vyšetření musí být podány ústně uhlohydráty, je-li to vhodné vzhledem k použité
metodě. Je třeba mít na paměti, že GlucaGen HypoKit působí opačně než inzulin. Zvláštní
opatrnosti je třeba, je-li GlucaGen HypoKit použit při endoskopii nebo radiografii u diabetiků
nebo lidí majících potíže se srdcem.

Uvědomte si, že injekční stříkačka s tenčí jehlou a jemnější kalibrací mohou být pro použití
k diagnostickým účelům vhodnější.

Vyšetření gastrointestinálního traktu:
Dávky se pohybují v rozmezí od 0,2 – 2 mg v závislosti na diagnostické technice a způsobu
aplikace. Při diagnostickém použití pro relaxaci žaludku, bulbu duodena, duodena a tenkého
střeva se používá 0,2 – 0,5 mg podaných intravenózně nebo 1 mg podaný intramuskulárně.
Dávka pro relaxaci tračníku je 0,5 – 0,75 mg podaných intravenózně nebo 1 – 2 mg podané
intramuskulárně. Nástup účinku po intravenózní aplikaci 0,2 – 0,5 mg se objevuje během
minuty a trvá po dobu 5 – 20 minut. Nástup účinku po intramuskulární injekci 1 – 2 mg se
objevuje po 5 – 15 minutách a trvá přibližně 10 – 40 minut.

Další nežádoucí účinky po použití k diagnostickým účelům
Změny krevního tlaku, rychlý srdeční tep, hypoglykemie a hypoglykemické kóma.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 2. 12.
Další zdroje informací

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách České
republiky/Státní ústav pro kontrolu léčiv na adrese http://www.sukl.cz.

Glucagen 1 mg hypokit Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

ŠTÍTEK NA PLASTIKOVÉM POUZDRU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

GlucaGen HypoKit 1 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
lidský glukagon

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

mg (1 m.j.) lidského glukagonu jako hydrochlorid (rDNA),

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

laktosa, kyselina chlorovodíková a/