DOGMATIL - Příbalový leták

Generikum: sulpiride
Účinná látka: sulpirid
ATC skupina: N05AL01 - sulpiride
Obsah účinných látek: 50MG
Balení: Blistr


1/6
sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Dogmatil 50 mg tvrdé tobolky
sulpiridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Dogmatil a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dogmatil užívat
3. Jak se přípravek Dogmatil užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Dogmatil uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Dogmatil a k čemu se používá

Přípravek Dogmatil ovlivňuje některé části centrálního nervového systému (dopaminové receptory),
které regulují citové reakce a postoje. Tímto způsobem příznivě ovlivňuje nervové a psychické
poruchy.
Přípravek se užívá k léčbě:
- deprese (závažných forem deprese, kde nejsou účinná antidepresiva),
- závratí (v případě neúčinnosti běžné léčby).
Přípravek je určen k léčbě dospělých.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dogmatil užívat
Neužívejte přípravek Dogmatil
- Jestliže jste alergický(á) na sulpirid nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- Pokud máte vzácný nádor dřeně nadledvin tzv. feochromocytom, který je provázen
bolestmi hlavy, návaly horka a periodickým vzestupem krevního tlaku.
- Jestliže máte nádory produkující prolaktin (hormon tvořený mozkem) a nádory, jejichž
růst ovlivňuje hladina prolaktinu (např. nádorové onemocnění prsu).
- Pokud užíváte levodopu nebo agonisty dopaminergních receptorů (např.
bromokriptin, kabergolin, pramipexol, ropinirol) s výjimkou pacientů (pacientek) s
Parkinsonovou chorobou – viz níže.

Upozornění a opatření
- Pokud máte epilepsii, musí být pro podávání přípravku zvláště závažné
důvody, protože přípravek Dogmatil může zvyšovat možnost vzniku
křečových stavů.
- Jestliže jste léčen(a) některými antipsychotiky (léčba závažných
2/6
psychiatrických onemocnění), může se u Vás objevit hyperglykémie (vysoká
hladina cukru v krvi). Proto patříte-li k pacientům (pacientkám) s cukrovkou
nebo máte rizikové faktory pro její vznik a je Vám předepsán sulpirid, lékař
Vám bude sledovat hladinu cukru v krvi.
- Poraďte se s lékařem, pokud se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy
vyskytly potíže s krevními sraženinami (ucpání cév, embolie). Užívání
podobných přípravků jako je přípravek Dogmatil, je totiž spojováno s tvorbou
krevních sraženin v cévách.
- U starších pacientů (pacientek) může dojít k závažným zdravotním
komplikacím (selhání srdce, zápal plic, cévní mozková příhoda, náhlé úmrtí).
- Při podávání léčivých přípravků stejného typu jako je přípravek Dogmatil
může dojít ke snížení počtu určitých typů bílých krvinek, což se může projevit
nevysvětlitelnými infekcemi nebo horečkami.
- Pokud máte akutní porfyrii (onemocnění krve v souvislosti s poruchou jater),
musí být pro podávání přípravku zvláště závažné důvody.
- Při dlouhodobém podávání se mohou objevit mimovolní pohyby končetin a
tiky v obličeji.
- Pokud máte nebo jste měl(a) zelený zákal, neprůchodnost střev, zúžení v
trávicím traktu, mimovolní zadržování moči nebo zvětšení prostaty, bude Vás
lékař pravidelně kontrolovat.
- Zvýšenou pozornost bude lékař věnovat pacientům (pacientkám) s vysokým
krevním tlakem (především starším a těm, u kterých hrozí závažné poškození
zdraví v souvislosti se zvýšením tlaku).
- Pokud máte Parkinsonovu chorobu (nemoc projevující se výrazným třesem a
svalovou ztuhlostí), lze užívat přípravek Dogmatil pouze v nezbytných
případech a lékař Vás bude pečlivě kontrolovat. Pokud máte nižší tepovou
frekvenci nebo užíváte léky, které mohou způsobit nižší tepovou frekvenci,
bude Vás lékař pravidelně kontrolovat.
- Pokud se ve Vaší osobní nebo rodinné anamnéze vyskytlo nádorové
onemocnění prsu, poraďte se se svým lékařem.
- Léky tohoto typu (antipsychotika) mohou způsobovat kombinaci horečky,
ztuhlosti svalů a vegetativních příznaků, jako je pocení nebo rychlejší dýchání
(nazývanou „neuroleptický maligní syndrom“). Pokud k tomu dojde, léčba
musí být přerušena a musíte okamžitě kontaktovat lékaře.

Další léčivé přípravky a přípravek Dogmatil

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek Dogmatil se nesmí užívat s přípravky obsahujícími levodopu nebo agonisty
dopaminergních receptorů (viz výše) kromě nezbytných případů, kdy jsou tyto léky užívány k léčbě
Parkinsonovy choroby. V těchto případech Vás bude lékař pečlivě sledovat.
Velice závažné poruchy srdečního rytmu (torsade de pointes) mohou být vyvolány při současném
užívání přípravku Dogmatil a následujících léčiv:
- zpomalení srdeční činnosti - betablokátory, blokátory vápníkového kanálu –
diltiazem, verapamil, klonidin, guanfacin, digitalis;
- diuretika (léky zvyšující tvorbu a vylučování moči), stimulační laxativa (léky proti zácpě),
amfotericin B podaný nitrožilně, glukokortikoidy, tetrakosaktidy mohou vyvolat při
současném užití hypokalemii (snížení hladiny draslíku v krvi);
- antiarytmika (k léčbě poruch srdečního rytmu), např. chinidin, disopyramid,
amiodaron, sotalol;
- ostatní léčiva jako např. pimozid, sultoprid, haloperidol, thioridazin; metadon (léčba bolesti
a závislosti na morfinu a heroinu); přípravky k léčbě deprese; lithium (lék stabilizující
náladu), cisaprid (lék stimulující trávicí trakt), erythromycin nebo vinkamin podaný
nitrožilně, halofantrin, sparfloxatin (antibiotikum), pentamidin.
Kombinace s lithiem může rovněž vyvolat poruchu pohyblivosti a napětí svalů.
3/6

Léčiva působící na centrálně nervový systém jako léky proti bolesti, léky potlačující kašel, léky na
spaní, na uklidnění, proti zvracení, k léčbě alergie mohou zvyšovat tlumivý účinek přípravku
Dogmatil a vyvolávat snížení pozornosti i spavost.
Také alkohol zvyšuje účinek přípravku Dogmatil, zejména jeho účinek tlumivý, a mohou se
objevit nejrůznější nepředpokládané reakce. Vyvarujte se proto v průběhu užívání přípravku
požívání alkoholu nebo užívání přípravků, které obsahují alkohol.
Účinek přípravků k léčbě vysokého krevního tlaku může být při užívání přípravku Dogmatil zvýšen a
může proto dojít k poklesu krevního tlaku, který se projeví závratěmi až ztrátou vědomí při rychlém
vstávání.
Antacida a sukralfát snižují kyselost v trávicím traktu a snižují tak vstřebávání přípravku. Měla by se
proto užívat v dostatečném časovém odstupu, minimálně dvě hodiny před podáním přípravku
Dogmatil.

Přípravek Dogmatil s jídlem, pitím a alkoholem
V průběhu léčby tímto přípravkem nepijte alkoholické nápoje.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství:
Užívání přípravku Dogmatil se v těhotenství a u žen ve věku, kdy mohou otěhotnět a nepoužívají
účinnou antikoncepci, nedoporučuje.
Jestliže užíváte přípravek Dogmatil v posledním trimestru (poslední tři měsíce těhotenství), může
Vaše dítě trpět pohybovým neklidem, zvýšeným svalovým napětím, mimovolním třesem, spavostí,
problémy s dýcháním nebo potížemi s příjmem potravy. Pokud se u Vašeho dítěte objeví jakýkoliv z
těchto příznaků, kontaktujte lékaře.

Kojení:
Během léčby přípravkem Dogmatil nekojte. Poraďte se s lékařem o nejlepším způsobu, jak krmit své dítě,
pokud užíváte přípravek Dogmatil.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při užívání tohoto přípravku nesmíte řídit motorová vozidla ani vykonávat další činnosti vyžadující
zvýšenou pozornost, schopnost soustředění a koordinaci pohybů.
Neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje.

Přípravek Dogmatil obsahuje monohydrát laktosy
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.


3. Jak se přípravek Dogmatil užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Obvykle se užívá 1 tobolka 3krát denně (ráno, v poledne a večer). Jednotlivé dávky i celkovou
denní dávku Vám určí Váš lékař. Poslední část denní dávky je nejlépe užijte do 16 – 17 hodin, aby
se zabránilo nežádoucímu účinku na noční spánek.
Tobolky zapijte tekutinou.

Použití u dětí a dospívajících
Přípravek není určen pro děti a dospívající.

4/6
U starších osob a pacientů se sníženou funkcí ledvin lékař dávkování sníží.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Dogmatil, než jste měl(a)
Při požití většího počtu tobolek se mohou objevit stahy svalů v oblasti obličeje a krku, nekontrolované
vyplazování jazyka a dlouhodobý stah žvýkacích svalů. Může se objevit i třes a ztuhlost končetinových
svalů. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem vyhledejte lékařskou pomoc.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Dogmatil
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Dogmatil
Při náhlém vysazení přípravku Dogmatil se může vyskytnout pocit na zvracení, zvracení, zvýšené
pocení, nespavost nebo mimovolní pohyby. Lékař Vám poradí, jak snižovat dávky, aby se tyto
nežádoucí účinky neobjevily.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků, vyhledejte okamžitě svého
lékaře nebo kontaktujte pohotovost v nejbližší nemocnici:

- Alergická reakce projevující se vyrážkou, kopřivkou, otokem kůže, jazyka, rtů nebo
kdekoliv v obličeji, obtížným dýcháním nebo polykáním.
- Krevní sraženiny v žilách, zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a
zarudnutí dolní končetiny) mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na
hrudi a dýchací obtíže.
- Neuroleptický maligní syndrom; to je život ohrožující stav projevující se vysokou
horečkou, svalovou ztuhlostí, třesem, pocením a poruchou vědomí.
- Křeče (epileptické).

Četnost výskytu těchto nežádoucích účinků nelze z dostupných údajů určit.

Další nežádoucí účinky jsou seřazeny podle četnosti jejich výskytu.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- Zvýšená hladina hormonu prolaktinu stimulující růst prsní žlázy a tvorbu mléka u žen i
mužů.
- Útlum, únava, problémy se spánkem, třes, svalová ztuhlost, neschopnost vydržet v klidu.
- Zácpa.
- Zvýšení jaterních enzymů.
- Vyrážka ve formě skvrn a pupenů.
- Bolest prsů.
- Zvýšení tělesné hmotnosti.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- Pokles počtu všech bílých krvinek.
- Zvýšené svalové napětí, porucha souhry normálních pohybů, porucha svalového napětí.
- Snížení krevního tlaku při změně polohy těla, které se projevuje zejména závratí,
zhoršeným viděním až krátkodobou ztrátou vědomí při rychlém vstávání.
- Nadměrné slinění.
- Zvětšení prsů, vynechání menstruace, abnormální orgasmus, poruchy erekce.
5/6


Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
- Krouživé pohyby očí.
- Nepravidelný nebo zrychlený tep.

Není známo (četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit):
- Snížení počtu některých bílých krvinek.
- Zmatenost.
- Nízká hladina sodíku v těle, pokud je doprovázena zadržováním vody a otokem mozku, jde
o tzv. syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu
- Porucha srdečního rytmu, která se projeví na EKG, zástava srdce, náhlá smrt.
- Zvýšení krevního tlaku.
- Zápal plic, který vznikl v důsledku vdechnutí např. žaludečního obsahu (často spojeno se
současným užíváním dalších přípravků působících tlumivě na centrální nervovou soustavu).
- Mimovolní stahy šíjových svalů, ztuhlost svalů obličeje a šíje.
- U novorozenců, jejichž matky užívaly v těhotenství přípravek Dogmatil, se může
objevit syndrom z náhlého vysazení léčivého přípravku (viz bod 2).
- Zvětšení prsů u mužů.
- Porucha funkce jater.
- Rozpad svalů, který má za následek poškození ledvin (rhabdomyolýza).
- Zvýšená hladina kreatinfosfokinázy v krvi (indikátor poškození svalů).
- Horečka.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Dogmatil uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu za zkratkou „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že jsou tobolky poškozené.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Dogmatil obsahuje
- Léčivou látkou je sulpiridum 50 mg v jedné tvrdé tobolce.
6/6
stearát, želatina, oxid titaničitý (E 171).

Jak přípravek Dogmatil vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Dogmatil jsou bílé, neprůhledné, tvrdé želatinové tobolky velikosti 4 obsahující bílý prášek.
Balení obsahuje 30 tobolek v PVC/Al blistru.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha, Česká republika

Výrobce:
Delpharm Dijon, Quétigny, Francie

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 11. 12.

---

Dogmatil Obalová informace

1/3






Dogmatil 50 mg tvrdé tobolky
sulpiridum




Jedna tvrdá tobolka obsahuje sulpiridum 50 mg.




Pomocné látky: monohydrát laktosy, další viz příbalová informace.




30 tvrdých tobolek




Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Perorální podání

Obalová informace - více