DICYNONE - Příbalový leták

Generikum: etamsylate
Účinná látka: etamsylÁt
ATC skupina: B02BX01 - etamsylate
Obsah účinných látek: 250MG, 500MG
Balení: Ampulka (Ampule)


1/6
sp.zn. sukls

Příbalová informace: Informace pro uživatele

Dicynone 250 mg injekční roztok
etamsylatum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.4.



Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Dicynone a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dicynone používat
3. Jak se přípravek Dicynone používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Dicynone uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Dicynone a k čemu se používá

Přípravek přípravek Dicynone 250 mg injekční roztok obsahuje 250 mg etamsylátu, což je
léčivá látka.
Farmakoterapeutická skupina: Jiná systémová hemostatika

Etamsylát je syntetická látka s antihemorhagickým (protikrvácivým) a angioprotektivním (cévy
chránícím) účinkem, ovlivňuje počáteční fázi zástavy krvácení, zejména adhezivitu krevních
destiček na endotel kapilární stěny. Zvýšením adhezivity destiček a úpravou kapilární
rezistence snižuje dobu krvácení a krevní ztráty.
Etamsylát nemá vazokonstrikční účinek, neovlivňuje fibrinolýzu ani aktivitu plazmatických
koagulačních faktorů.

Terapeutické indikace
V chirurgii:
Prevence a léčba předoperačního, operačního a pooperačního vlásečnicového krvácení, u všech
druhů operací v otorinolaryngologii, gynekologii, porodnictví, urologii, stomatologii, očním
lékařství, plastické a rekonstrukční chirurgii
2/6
V interním lékařství:
Léčba vlásečnicového krvácení různé etiologie a lokalizace: hematurie, hematemesis a melena,
v urgentních případech, kdy nelze použít tablety.
V gynekologii:
Metrorhagie, menorhagie, primární nebo nitroděložními pesary způsobená, bez organických
příčin, v urgentních případech, kdy nelze použít tablety.
V pediatrii:
Prevence periventrikulárního krvácení u nedonošených dětí. Přípravek
je vhodný pro dospělé i děti.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dicynone používat

Nepoužívejte přípravek Dicynone:
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na etamsylát nebo na kteroukoliv další složku
přípravku uvedenou v bodě 6
- jestliže máte akutní porfyrii (onemocnění charakterizované poruchou syntézy
hemoglobinu).
- jestliže máte bronchiální astma, známou přecitlivělost na disiřičitany.

Upozornění a opatření
Před užíváním přípravku Dicynone se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: pokud budete
podstupovat lékařská vyšetření: v průběhu léčby přípravkem Dicynone injekční roztok se má
odběr vzorků (např. krve) provádět před prvním podáním léku, aby se minimalizovaly případné
interakce přípravku Dicynone injekční roztok s laboratorními testy.
Vzhledem k riziku poklesu krevního tlaku při parenterálním podání přípravku Dicynone injekční roztok
je u pacientů s nestabilním tlakem nebo hypotenzí nutná opatrnost (viz bod 4.8 Nežádoucí účinky).

Je-li přípravek Dicynone, injekční roztok podáván ke zmírnění silného a/nebo dlouhého menstruačního
krvácení, a nedojde ke zlepšení, je třeba vyšetřit a vyloučit jiné patologické příčiny.

Další léčivé přípravky a přípravek Dicynone
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete používat.

Thiamin (vitamin B1) je inaktivován siřičitanem obsaženým v injekcích přípravku Dicynone.
Je-li nutné podávání dextranu, musí se přípravek Dicynone podat jako první.

Těhotenství, kojení a plodnost

Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Údaje týkající se užívání přípravku Dicynone těhotnými ženami jsou omezené. Studie na
zvířatech neprokázaly žádné přímé nebo nepřímé toxické účinky ovlivňující těhotenství,
embryonální vývoj, vývoj plodu a/nebo postnatální vývoj.
Jako preventivní opatření je lepší se užívání přípravku Dicynone během těhotenství vyhnout.
3/6
Kojení
Údaje o přestupu přípravku do mateřského mléka chybějí, proto se nedoporučuje během léčby
kojit. Případně, je-li v kojení pokračováno, je třeba léčbu přerušit.

Plodnost
Údaje nejsou k dispozici.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
U dospělých přípravek Dicynone nemá vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Přípravek Dicynone obsahuje disiřičitan sodný.
Disiřičitan sodný může vzácně způsobovat těžké alergické reakce a bronchospamus (zúžení průdušek).

3. Jak se přípravek Dicynone používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučené dávkování:

Dospělí:

Před operací: 1 - 2 ampulky (250-500 mg) i.v. (intravenózně, nitrožilně) nebo i.m. (intramuskulárně,
nitrosvalově) 1 hodinu před chirurgickým zákrokem.

Během operace: 1 - 2ampulky (250-500 mg) i.v. Je-li potřeba, lze dávku opakovat.

Po operaci: 1 - 2 ampulky (250-500mg) i.v. nebo i.m. každých 4 - 6 hodin tak dlouho, dokud trvá riziko
krvácení.

Urgentní případy podle závažnosti: 1 - 2 ampulky (250-500 mg) i.v. nebo i.m. každých 4 - 6 hodin tak
dlouho, dokud trvá riziko krvácení.

Lokální léčba: tampón nasát obsahem 1 ampulky a aplikovat na krvácející místo, nebo do dutiny po
extrakci zubu. V případě nutnosti lze aplikaci opakovat, ošetření může být spojeno s parenterální nebo
perorální aplikací.

Děti:
Dětem se podává polovina dávky určené pro dospělé.

Novorozenci:
10mg/kg těl.hm. (0,1ml =12,5mg) se injikuje intramuskulárně v průběhu 2 hodin po porodu a potom
každých 6 hodin po dobu 4 dnů.

Přípravek Dicynone má být používán s opatrností v případě poruchy funkce jater či ledvin.

Jestliže jste použil(a) více přípravek Dicynone, než jste měl(a)
Tento přípravek je dobře snášen a nejsou známy žádné případy předávkování. V případě
předávkování má být zahájena léčba příznaků.

4/6
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Dicynone
Nepoužívejte dvojnásobnou dávku místo vynechané dávky.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)
• astmatický záchvat

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů)
• bolest hlavy
• vyrážka
• nevolnost
• astma
• průjem
• bolest břicha
• nepříjemný pocit v břiše (břišní diskomfort)
• tělesná slabost

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů)
• bolest kloubů

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10000 pacientů)
• horečka
• poruchy srážlivosti s tvorbou sraženin v cévách (tromboembolie)
• závažné snížení počtu bílých krvinek, kvůli kterému se zvyšuje pravděpodobnost infekce
• snížení počtu krevních destiček vedoucí k vyššímu riziku krvácení nebo ke zvýšené tvorbě
modřin
• snížený krevní tlak
• přecitlivělost (včetně anafylaktického šoku)

Tyto nežádoucí účinky obvykle vymizí po ukončení léčby. V případě kožních reakcí nebo
horečky musí být léčba ukončena a měl by být informován ošetřující lékař, neboť se může
jednat o reakce z přecitlivělosti.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo
na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
5/6
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Dicynone uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte ampulku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před
světlem. Nepoužívat výrazně zabarvený roztok.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Dicynone obsahuje
Léčivou látkou je etamsylatum 250 mg (v jedné 2 ml ampulce).
Pomocnými látkami jsou: disiřičitan sodný, voda na injekci, hydrogenuhličitan sodný k úpravě pH.

Jak přípravek Dicynone vypadá a co obsahuje toto balení
Odlamovací ampulka z bezbarvého skla, vložka s přepážkami, krabička.
Velikost balení: 4 x 2ml, 100 x 2ml.
Přípravek Dicynone je čirý až slabě nažloutlý roztok.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Do 31. 7. OM PHARMA S.A.
R. da Indústria, 2 – Quinta Grande
2610-088 Amadora – Lisboa – Portugalsko

Od 1. 8. OMEDICAMED Unipessoal Lda
Avenida António Augusto de Aguiar nº 19 – 4º
1050-012 Lisboa
Portugalsko

Výrobce
6/6
DELPHARM DIJON, Quetigny, Francie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 26. 4. 2022.

---

Dicynone Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Dicynone 250 mg injekční roztok
etamsylatum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna ampulka 2 ml obsahuje etamsylatum 250 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: disiřičitan sodný, voda na injekci, hy

Obalová informace - více